1254-①多灶性 DLBCL 出現(xiàn)于低級別濾泡性淋巴瘤的背景下，具有特殊的結(jié)構(gòu)

CD21 染色突出顯示大細胞淋巴瘤擴大和破壞的濾泡。與背景低級別 FL相比，Ki67 在大細胞轉(zhuǎn)化區(qū)域中具有顯著高的水平。

大細胞轉(zhuǎn)化成分（具有大量中心母細胞和免疫母細胞）和相鄰 FL 成分。

②-CD21在常規(guī)實踐中要好得多。這是Christopher Allen和Jason Cyster在免疫學(xué)研討會系列 中發(fā)表的這篇論文中的一張漂亮的圖像，顯示了初級和次級濾泡 中FDC Ag的表達模式。
https:///science/article/pii/S1044532307001121

③-它解決了 GC、初級濾泡等的變化。

1255-起源于足底的血管內(nèi)肌周細胞瘤（Endovascular myopericytoma ）

組織病理診斷特征：

血管內(nèi)肌周細胞瘤通常表現(xiàn)為界限清楚的結(jié)節(jié)或腫塊，組織學(xué)上顯示為圍繞血管的梭形肌周細胞同心圓排列，細胞核呈卵圓形或梭形，無明顯的核分裂或壞死現(xiàn)象。

腫瘤細胞通常在血管周圍生長，可能伴隨血管外皮瘤樣圖像，并且可以有不同程度的膠原化或黏液樣間質(zhì)。

免疫組化特征：
腫瘤細胞在免疫組化上通常對平滑肌肌動蛋白（SMA）呈彌漫陽性反應(yīng)，也對h-caldesmon呈陽性，而對desmin呈陰性或最多灶性陽性。

腫瘤細胞不表達CD34、CD31、S100、角蛋白和STAT6。

分子遺傳特征：
血管內(nèi)肌周細胞瘤與PDGFRB基因的突變有關(guān)。PDGFRB基因編碼血小板衍生生長因子受體β，其突變可能導(dǎo)致腫瘤細胞的增殖。

在某些情況下，通過下一代DNA測序發(fā)現(xiàn)了PDGFRB基因的突變，包括N666K突變和Y562-R565缺失突變，以及低水平的PDGFRB基因擴增。

1256-惡性外周神經(jīng)鞘腫瘤（MALIGNANT PERIPHERAL NERVE SHEATH TUMOUR，MPNST）?；A(chǔ) NF1。免疫組化：SOX10、H3k27me3。注意：梭形上皮樣細胞，具有蒼白的兩性細胞質(zhì);卵圓形核，具有中等多形性和明顯的有絲分裂活性;可變的膠原粘液樣基質(zhì)。

1257-①前列腺病理學(xué) 什么是篩狀腺體？ 連續(xù)惡性上皮細胞的融合片狀，具有多個腺體管腔，在低倍數(shù) （10X） 下很容易看到。 不應(yīng)有介入的基質(zhì)或粘液將單個或融合的腺體結(jié)構(gòu)分開。

②-轉(zhuǎn)錄因子依賴性可識別 BAF 依賴性癌癥 http:///TBtQQf

1258-膀胱 - 具有“剝脫”模式的原位癌的原型情況。從正常過渡到 CIS 再到剝落的上皮，只有一小塊可識別的 CIS。有時被稱為“剝脫性膀胱炎”或“粘附性獨聯(lián)體”。

1259-將經(jīng)典繪畫與病理幻燈片融合在一起。這個想法由來已久，現(xiàn)在終于把它變成了現(xiàn)實。

1260-朗漢斯（NOT 朗格漢斯）巨細胞Langhans (NOT Langerhans) Giant Cell
· 巨噬細胞來源
· 細胞核排列成馬蹄形的巨細胞
· 通常包含 > 15 個細胞核
· 見于肺結(jié)核以及麻風(fēng)病、深部真菌感染、結(jié)節(jié)病、利什曼病、克羅恩病 +++