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降糖天花板——10年來首個(gè)新類型糖尿病藥物獲FDA批準(zhǔn)!

 caimin133 2022-05-16 發(fā)布于福建

*僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考

5月13日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高糖素樣肽-1(GLP-1)受體雙重激動(dòng)劑Tirzepatide上市,每周注射一次,輔助飲食和運(yùn)動(dòng),以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。這也代表著近10年來,首個(gè)新糖尿病藥物類型獲批。

Tirzepatide將有6個(gè)劑量(2.5mg,5mg,7.5mg,10mg,12.5mg,15mg),將采用自動(dòng)注射器筆,帶有預(yù)先連接的隱藏針頭,患者觸摸不到也看不到。

這款療法也被Evaluate評為2022年有望獲批的重磅藥物之一。它的新藥申請也被FDA授予優(yōu)先審評資格。

圖片
Tirzepatide的潛在作用機(jī)制(圖片來源:禮來官網(wǎng))

此次批準(zhǔn)是基于III期SURPASS的項(xiàng)目積極結(jié)果,其大型III期項(xiàng)目由10項(xiàng)臨床試驗(yàn)組成,計(jì)劃招募超過13000例2型糖尿病患者,其中5項(xiàng)試驗(yàn)是全球性的注冊研究,包括與司美格魯肽1mg、甘精胰島素和德谷胰島素的活性對照研究。這些研究評估了Tirzepatide(5mg、10mg和15mg)單獨(dú)使用或與常用的糖尿病處方藥物[包括二甲雙胍、鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制劑、磺脲類藥物和甘精胰島素]聯(lián)合使用的療效。SURPASS項(xiàng)目中,Tirzepatide 5mg劑量平均使受試者糖化血紅蛋白(HbA1c減少1.8%-2.1%,10mg和15mg劑量平均使受試者HbA1c減少了1.7%-2.4%。

雖然尚未獲得減重適應(yīng)癥,但體重的平均變化是所有SURPASS研究的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。Tirzepatide的受試者體重平均降低約5kg (5mg) 至11kg (15mg)

Tirzepatide的受試者中,至少5%的患者報(bào)告了不良反應(yīng),包括惡心、腹瀉、食欲下降、嘔吐、便秘、消化不良、胃或腹痛。Tirzepatide的標(biāo)簽包含有關(guān)甲狀腺C細(xì)胞腫瘤的黑框警告。Tirzepatide禁用于有甲狀腺髓樣癌個(gè)人或家族史的患者或2型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者[1]

參考文獻(xiàn):
[1]Mounjaro. Prescribing Information. Lilly USA, LLC.

本文首發(fā)丨一度醫(yī)藥
責(zé)任編輯丨曹前

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