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肺癌（Lung cancer）指起源于肺部組織細(xì)胞的惡性腫瘤，根據(jù)病理類型可粗分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌。 根據(jù)世界癌癥報(bào)告2018年的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，目前全球每年癌癥新發(fā)病例約1409萬，死亡約820萬；其中肺癌發(fā)病數(shù)約182.5萬，死亡數(shù)約159.0萬，排在首位。 而在我國，肺癌同樣是排名首位的惡性腫瘤。2018年的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，肺癌的發(fā)病數(shù)達(dá)到78.7萬，在所有惡性腫瘤患者中占20.03%；死亡數(shù)為63.1萬，在所有癌癥死亡病例數(shù)中占到了26.97%。 與如此龐大的患者群體的治療需求相伴的，是肺癌相關(guān)治療領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展。以靶向治療為例，2011年時(shí)，非小細(xì)胞肺癌患者推薦檢測(cè)的靶點(diǎn)是EGFR和ALK兩項(xiàng)；至2013年增加到包括HER2、BRAF等在內(nèi)的7項(xiàng)；至2017年，更是擴(kuò)增至12項(xiàng)；僅2020年上半年，F(xiàn)DA就批準(zhǔn)了32種用于治療腫瘤的新藥或新療法。許多原本只能采用標(biāo)準(zhǔn)化療、或已經(jīng)“無藥可用”了的患者，從這些個(gè)體化的治療方案中找到了適合自己的“特效藥”。 靠著這些新藥，肺癌患者一次又一次創(chuàng)造出了“生存奇跡”，生存期一步步延長。許多患者從跨過1年、2年，到逐漸跨過了5年、10年，真正實(shí)現(xiàn)了“荷瘤生存”。 基因藥物匯從誕生以來一直致力于癌癥知識(shí)的科普，為患者搜尋新藥與招募信息，創(chuàng)作了許多文章。為了便于新讀者們查閱，在本文中，小匯為大家整理了與肺癌相關(guān)的文章列表。 如果您有其它想要了解的肺癌相關(guān)知識(shí)、希望得到的幫助，或者與其它癌種相關(guān)的信息，都可以通過后臺(tái)留言或發(fā)送郵件告訴小匯，小匯會(huì)盡力滿足大家的需求的~ 小細(xì)胞肺癌 1、靶向藥物“荒原”，小細(xì)胞肺癌應(yīng)當(dāng)如何治療？ 2、小細(xì)胞肺癌無法手術(shù)？比多柔比星更安全的化療藥鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體開始免費(fèi)招募患者了！ 3、Trilaciclib獲FDA優(yōu)先審查資格，有效降低小細(xì)胞肺癌化療骨髓抑制風(fēng)險(xiǎn) 與非小細(xì)胞肺癌相比，小細(xì)胞肺癌的突變率非常低，盡管目前臨床上已經(jīng)有大量針對(duì)肺癌的靶向藥物，但這些藥物中絕大多數(shù)都僅僅能夠用于治療非小細(xì)胞肺癌患者。 在這樣的前提之下，小細(xì)胞肺癌的治療方案與非小細(xì)胞肺癌存在很大的差異。那么，小細(xì)胞肺癌的治療究竟有怎樣的特點(diǎn)呢？ 非小細(xì)胞肺癌靶向治療 如果讓小匯從非小細(xì)胞肺癌靶向治療相關(guān)的文章中選擇一篇最基礎(chǔ)、最全面的，那么這篇《全攻略》可以說是當(dāng)之無愧。不論是尚未進(jìn)行過基因檢測(cè)、從未接觸過靶向藥物的患者，還是已經(jīng)進(jìn)行過基因檢測(cè)、卻不知道是否應(yīng)當(dāng)進(jìn)行靶向治療的患者，都能夠從這篇文章中獲得希望得到的信息。 3、靶向藥物強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手！阿法替尼+奧希替尼序貫治療EGFR陽性非小細(xì)胞肺癌現(xiàn)實(shí)世界療效大數(shù)據(jù)更新 4、緩解率43%！Mobocertinib治療非小細(xì)胞肺癌EGFR突變患者潛力十足 5、肺癌難治EGFR ex20-ins突變型患者生存現(xiàn)狀：中位無進(jìn)展生存期5.5個(gè)月 6、ESMO精選 | 緩解率最高達(dá)77.1%！一款新藥、兩個(gè)新組合，非小細(xì)胞肺癌靶向治療新方案涌現(xiàn)！ EGFR是非小細(xì)胞肺癌最常見的突變類型，約占全部非小細(xì)胞肺癌的20%，國內(nèi)患者突變率更高，能達(dá)到近30%。同時(shí)，EGFR也是目前獲批藥物種類最多的靶點(diǎn)，目前已獲批的共有六款藥物，分為三代。第四代EGFR抑制劑的研發(fā)也在進(jìn)行當(dāng)中。 除檢出率高、藥物種類多以外，EGFR抑制劑的療效也值得期待，尤其是在亞裔患者群體中的療效數(shù)據(jù)，完全可以稱得上是驚艷。 7、罕見靶點(diǎn) | 癌癥精準(zhǔn)治療時(shí)代到來，看專家們?nèi)绾瓮黄啤皵r路虎”：肺癌的“鉆石”靶點(diǎn)ALK 8、進(jìn)口藥“遠(yuǎn)水難解近渴”，“國藥之光”靶向藥物CT707為非小細(xì)胞肺癌帶來全新希望 ALK又被稱為“鉆石”靶點(diǎn)，在非小細(xì)胞肺癌患者中檢出率約3%~7%，是“常見靶點(diǎn)”和“罕見靶點(diǎn)”的分界線。 針對(duì)這一靶點(diǎn)的藥物雖然不多，但是款款有效率超高，顯著延長患者的生存期，因此被譽(yù)為靶點(diǎn)中的“鉆石”。 11、直播預(yù)告 | 肺癌精準(zhǔn)治療之ROS1的昨天、今天和明天 12、專家視點(diǎn) | 極致精準(zhǔn)、更長生存！肺癌大咖方勇教授講ROS1陽性晚期非小細(xì)胞肺癌 13、專家視點(diǎn) | 小靶點(diǎn)、大突破！聚焦非小細(xì)胞肺癌罕見突變，聽聽肺癌大咖陸舜教授怎么說 ROS1屬于罕見靶點(diǎn)，檢出率僅約1%~2%，在亞洲患者群體中稍高。ROS1最大的特點(diǎn)在于，ALK抑制劑對(duì)于這類突變的患者同樣具有治療效果，而且療效相當(dāng)優(yōu)秀。 15、罕見靶點(diǎn) | 既是原癌基因、又是耐藥突變，關(guān)于c-MET突變的那些藥那些事兒 c-MET屬于罕見靶點(diǎn)，在非小細(xì)胞肺癌中的檢出率約3%~6%，在我國患者中相對(duì)罕見。c-MET抑制劑的特點(diǎn)在于，這類靶向藥物不僅有望成為有效一線干預(yù)手段，還可能成為其它藥物的輔助，共同使用，進(jìn)一步提升療效。 18、“明星藥”二連擊！RET抑制劑BLU-667連獲兩項(xiàng)批準(zhǔn)，非小細(xì)胞肺癌與甲狀腺癌迎來重磅新藥！ RET突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌中約占1%~2%，屬于罕見突變。能夠用于治療非小細(xì)胞肺癌的RET抑制劑不多，一款是塞爾帕替尼，一款是普雷西替尼、，也就是大名鼎鼎的“明星藥”BLU-667。 KRAS突變?cè)诜切〖?xì)胞肺癌中的檢出率約為20%，盡管比較常見，但目前為止并沒有針對(duì)這一靶點(diǎn)的藥物獲批。目前臨床主要研究方向集中于KRAS的下游通路，如MEK等。近期，直接針對(duì)KRAS靶點(diǎn)的藥物也有了進(jìn)展與突破，具有此類突變的患者應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注。 非小細(xì)胞肺癌免疫治療 1、專家視點(diǎn) | PD-1抑制劑已成為晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌的治療標(biāo)準(zhǔn)，PD-L1抑制劑是否有相似療效？ 2、免疫療法又添“新陣地”：非小細(xì)胞肺癌的新輔助免疫治療 3、國研PD-L1抗體的高光時(shí)刻！CS1001聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌展現(xiàn)出明顯益處 免疫療法被譽(yù)為“第五支柱”，是目前癌癥治療研究的大熱門之一。已經(jīng)獲批用于治療非小細(xì)胞肺癌的免疫藥物包括納武單抗、派姆單抗、阿特珠單抗、得瓦魯單抗四款，而在正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中，從新輔助治療到末線治療均有免疫藥物的身影，取得了令人矚目的療效。 肺癌新藥招募 1、非小細(xì)胞肺癌c-MET抑制劑雙星已出世，下一個(gè)“明星”是誰？ 2、進(jìn)口藥“遠(yuǎn)水難解近渴”，“國藥之光”靶向藥物CT707為非小細(xì)胞肺癌帶來全新希望 3、與“鉆石”爭輝！ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌新藥TQ-B3101免費(fèi)臨床試驗(yàn)招募中 4、罕見突變類型非小細(xì)胞肺癌國內(nèi)治療水平欠佳？破局的“特效藥”驚艷登場(chǎng)！ 5、克唑替尼耐藥怎么辦？新藥AB-106咬定耐藥突變，ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌患者長生又添新希望！ 6、疾病控制率100%的新藥！第三代EGFR抑制劑RX518免費(fèi)用藥的機(jī)會(huì)來了！ 肺癌直播課 1、專家視點(diǎn) | 小靶點(diǎn)、大突破！聚焦非小細(xì)胞肺癌罕見突變，聽聽肺癌大咖陸舜教授怎么說 |
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