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參考資料:
[1]https://www./articles/s41467-021-21650-1#MOESM1
[2]https://www./releases/2021/03/210301084512.htm
來(lái)自: Tomsp360lib > 《生命科學(xué)》
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Nature Genetics:慢性炎癥是p53基因突變癌癥的驅(qū)動(dòng)因素
Nature Genetics:慢性炎癥是p53基因突變癌癥的驅(qū)動(dòng)因素。p53基因突變是人類癌癥中最常見(jiàn)的突變基因,大約一半的癌癥患者攜帶了p53基因...
人類發(fā)育細(xì)胞圖譜揭開(kāi)胚胎發(fā)育“黑匣子”
人類發(fā)育細(xì)胞圖譜揭開(kāi)胚胎發(fā)育“黑匣子”作為人類細(xì)胞圖譜(HCA)計(jì)劃的重要戰(zhàn)略,人類發(fā)育細(xì)胞圖譜(HDCA)計(jì)劃旨在構(gòu)建一個(gè)完整的人類發(fā)...
單細(xì)胞測(cè)序文章—周覽
研究了NRXN1-alpha在神經(jīng)誘導(dǎo)和神經(jīng)分化過(guò)程中的表達(dá),并觀察到NRXN1-alpha在早期神經(jīng)誘導(dǎo)和神經(jīng)分化過(guò)程中的關(guān)鍵作用。單細(xì)胞RNA-seq定...
哈佛大學(xué)發(fā)現(xiàn):63歲患癌,19歲時(shí)癌細(xì)胞已開(kāi)始在身體中出現(xiàn)了
研究團(tuán)隊(duì)收集了2名骨髓增殖性腫瘤患者的骨髓干細(xì)胞,通過(guò)單細(xì)胞基因組測(cè)序,重建了他們的癌細(xì)胞進(jìn)化史,追蹤導(dǎo)致他們癌癥的起源細(xì)胞突變...
2018精準(zhǔn)醫(yī)療年度盤(pán)點(diǎn)(科研篇)|首個(gè)干細(xì)胞新藥、新型CAR-T、液體活檢、RNA測(cè)序、CRISP...
2018精準(zhǔn)醫(yī)療年度盤(pán)點(diǎn)(科研篇)|首個(gè)干細(xì)胞新藥、新型CAR-T、液體活檢、RNA測(cè)序、CRISP...2、23種癌癥全基因組染色質(zhì)可及性圖譜成功繪...
我國(guó)白血病精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)之路
為了完成科研結(jié)果的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)應(yīng)用并產(chǎn)生社會(huì)效益,使廣大血液腫瘤患者獲益,改善和提高治療效果,我們會(huì)盡快完善目前的血液病基因二代測(cè)序檢測(cè)方法,在預(yù)后分層、輔助診斷、靶向藥物選擇等方面為廣大患...
【醫(yī)伴旅】識(shí)別急性髓細(xì)胞白血病患者癌細(xì)胞的新測(cè)序方法
【醫(yī)伴旅】識(shí)別急性髓細(xì)胞白血病患者癌細(xì)胞的新測(cè)序方法急性髓細(xì)胞白血病是一類異質(zhì)性較高的血液腫瘤,是癌癥干細(xì)胞研究的范式,治療后...
Life Med | 李墨建立新測(cè)序技術(shù)揭示單細(xì)胞中隱藏的線粒體基因突變
Life Med | 李墨建立新測(cè)序技術(shù)揭示單細(xì)胞中隱藏的線粒體基因突變。在基于mitoTALEN的線粒體基因編輯過(guò)程中,iMiGseq揭示了非預(yù)期的 mtD...
將人類基因與其功能一一對(duì)應(yīng)
研究人員可用它來(lái)探索功能未知的基因?qū)?xì)胞的影響,研究線粒體對(duì)壓力的反應(yīng),并篩選導(dǎo)致染色體丟失或獲得的基因,這種表型在過(guò)去被證明是難以研究的。由于新測(cè)序讀出了許多已知基因的表型,研究人員可...
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