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K藥治療PD-L1高表達(dá)腦轉(zhuǎn)移,客觀緩解率70%!

 肺騰助手_ 2021-01-15




01

 未接受過(guò)腦部治療患者,

K藥客觀緩解率60% 

研究納入87例初治的PD-L1高表達(dá)(TPS≥50%)晚期非小細(xì)胞肺癌患者,這些患者均接受單藥K藥作為一線治療,其中23例腦轉(zhuǎn)移,64例非腦轉(zhuǎn)移。兩組患者臨床特征總體無(wú)明顯差異,但腦轉(zhuǎn)移患者確診使即為IV期,即晚期的比例更高。兩組患者接受K藥治療的中位無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期均無(wú)顯著差異。

圖一 腦轉(zhuǎn)移患者和非腦轉(zhuǎn)移患者K藥單藥治療生存期比較

在23例腦轉(zhuǎn)移患者中,顱內(nèi)病灶的客觀緩解率為70%,而其中10例未接受過(guò)腦部治療患者中顱內(nèi)病灶的客觀緩解率為60%。

接受過(guò)腦部治療和未接受過(guò)腦部治療的患者一般臨床特征相似,但接受過(guò)腦部治療的患者腦轉(zhuǎn)移瘤最大直徑和有癥狀的比例均顯著大于未接受過(guò)腦部治療的患者。這提示臨床醫(yī)生更傾向于對(duì)腦轉(zhuǎn)移瘤較大,有腦轉(zhuǎn)移癥狀的患者先進(jìn)行腦部局部治療

接受過(guò)腦部治療和未接受過(guò)腦部治療的患者中位無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期無(wú)明顯差異。接受過(guò)腦部治療的患者顱內(nèi)病灶中位無(wú)進(jìn)展生存期為13.6個(gè)月,而未接受過(guò)腦部治療的患者顱內(nèi)病灶中位無(wú)進(jìn)展生存期為18.6個(gè)月,提示K藥對(duì)顱內(nèi)病灶控制持久。


02

免疫治療控制腦轉(zhuǎn)已有證據(jù),

具體方案因人而異

過(guò)去認(rèn)為因?yàn)檠X屏障阻擋,免疫細(xì)胞無(wú)法進(jìn)入腦部,但腦轉(zhuǎn)移瘤實(shí)際上破壞了血腦屏障,增加了通透性,免疫細(xì)胞還是有可能進(jìn)入腦部對(duì)付腦轉(zhuǎn)移瘤?,F(xiàn)在已經(jīng)有一些回顧性和前瞻性的證據(jù),例如先前《柳葉刀》報(bào)道的首個(gè)免疫治療腦轉(zhuǎn)移非小細(xì)胞肺癌的前瞻性研究,K藥單藥治療PD-L1陽(yáng)性(TPS≥1%)腦轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌,顱內(nèi)病灶的客觀緩解率達(dá)29.7%。此外KEYNOTE-189研究的探索性分析顯示,K藥聯(lián)合化療治療腦轉(zhuǎn)移患者的中位總生存期與非腦轉(zhuǎn)移患者無(wú)明顯差異。

當(dāng)然目前的相關(guān)研究的樣本量都比較小,也缺乏治療腦轉(zhuǎn)療效預(yù)測(cè)的可靠標(biāo)記物,因此腦轉(zhuǎn)移的免疫治療是單藥還是聯(lián)合治療,是聯(lián)合化療還是放療都未有定論,臨床上需考慮患者的腦轉(zhuǎn)移瘤大小,數(shù)量,是否有癥狀,PD-L1表達(dá)、身體狀態(tài)等因素,進(jìn)行個(gè)體化治療。

如果對(duì)上述內(nèi)容有疑問(wèn),

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參考資料:

1、Kazushige Wakuda et al. Efficacy of pembrolizumab in patients with brain metastasis caused by previously untreated non-small cell lung cancer with high tumor PD-L1 expression.

DOI:https:///10.1016/j.lungcan.2020.11.009

2、Sarah B Goldberg et al. Pembrolizumab for management of patients with NSCLC and brain metastases: long-term results and biomarker analysis from a non-randomised, open-label, phase 2 trial.

3、Subgroup analysis from the KEYNOTE-189 study on outcomes among patients with metastatic nonsquamous NSCLC with liver metastases or brain metastases treated with pembrolizumab plus pemetrexed-platinum presented at AACR 2019

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