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【ESMO 2017】局部晚期非小細胞肺癌患者不用坐等腫瘤進展啦!Durvalumab維持治療可控制腫瘤16.8個月!

 肺騰助手_ 2020-12-02

Durvalumab(商品名Imfinzi)維持治療局部晚期(不可手術的III期)非小細胞肺癌患者的大型III期臨床試驗PACIFIC公布結果啦?。?/p>

  PACIFIC  結果   

 

9月8日—馬德里時間

1、局部晚期患者接受標準的同步放化療控制腫瘤后再接受Durvalumab維持治療,腫瘤再次進展的時間相比安慰劑晚了11.2個月!


藍色曲線為接受Durvalumab維持治療患者的無進展生存期(PFS,即患者生存而腫瘤又沒有長大的時間),中位PFS達16.8個月,橙色曲線為接受安慰劑患者的中位PFS只有5.6 月。

2、更關鍵的是,不管PD-L1表達狀態(tài),EGFR是否突變,鱗癌還是腺癌,同步放化療后腫瘤是縮小還是穩(wěn)定,是否吸煙Durvalumab的療效都比安慰劑好。


Durvalumab的有效率也比安慰劑更高(28.4% VS 16.0%),腫瘤持續(xù)緩解的中位時間更長,與此同時Durvalumab維持治療的副作用相比安慰劑并沒有顯著增加(29.9% VS 26.1%)。

  關于 PACIFIC    

 

PACIFIC 是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床研究,Imfinzi (Durvalumab) 作為維持治療,用于接受了標準的含鉑方案同步放化療后,未發(fā)生疾病進展的無法手術切除的局晚期(III期)非小細胞肺癌者。

該試驗在 26 個國家/地區(qū)的 235 個中心進行,入組約 700 多例患者。研究的主要終點為PFS和OS,次要終點包括 PFS 率與 OS率 、客觀緩解率 (ORR) 及緩解持續(xù)時間等。

  Haalthy 結語 

      Durvalumab維持治療改變了局部晚期非小細胞肺癌患者同步放化療后無藥可用,坐等腫瘤再次長大的局面,該療法已經被美國FDA授予突破性療法資格,加速審批上市,患者在不久的將來又多一種強力抗癌武器。

溫馨提示:Durvalumab,是阿斯利康公司開發(fā)的PD-L1單抗,目前已經被美國FDA批準應用于尿路上皮癌的治療。

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