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神藥「人血白蛋白」年售 3 千萬份,養(yǎng)活 39 家企業(yè),這次攤上大事兒了!

 萬寶全書 2018-01-16
人血白蛋白,素來有「黃金救命藥」之稱,是臨床急救的一種特殊藥品,也是癌癥病人晚期維持治療的「救命藥」。2017 年國內(nèi)總計簽發(fā) 37,532,896 支,但依舊供不應(yīng)求。

昨天,CFDA 發(fā)布關(guān)于公開征求「人血白蛋白說明書(修訂稿)」意見的通知,用以解決目前不同企業(yè)的產(chǎn)品說明書差別較大的問題。

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點(diǎn)擊即可查看公告,還能免費(fèi)查數(shù)據(jù)

資源緊缺,50% 依賴進(jìn)口

人血白蛋白從健康人的血液中提煉加工而成,資源緊缺且價格昂貴。

因原料血漿不足,我國人血白蛋白臨床供給存在 50% 以上缺口,依靠進(jìn)口人血白蛋白補(bǔ)充缺口。2017 年國內(nèi)總計簽發(fā) 37,532,896 支。國產(chǎn)人血白蛋白與進(jìn)口人血白蛋白比例分別為 45.31% 和 54.69%。

目前批準(zhǔn)文號處于在使用狀態(tài)的國產(chǎn)和進(jìn)口生產(chǎn)企業(yè)總計 39 家,涉及不同規(guī)格產(chǎn)品批準(zhǔn)文號 189 個。

2017 年,國產(chǎn)簽發(fā) 17,007,200 份,簽發(fā)涉及 26 家企業(yè):

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  簽發(fā)上百萬份數(shù)的國內(nèi)主要代表企業(yè)有成都蓉生、四川遠(yuǎn)大蜀陽藥業(yè)、山東泰邦生物、華蘭生物、同路生物。

進(jìn)口簽發(fā) 20,525,696 份,簽發(fā)企業(yè)為以下 7 家,主要為杰特貝林公司( CSL Behnng GmbH):

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  臨床緊缺,一藥難求

人血白蛋白被臨床上經(jīng)常使用,但患者卻很難從醫(yī)院買到。

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  因?yàn)檎?jīng)通道無法購藥,出現(xiàn)了黑市交易。2017 年 11 月,CFDA 就發(fā)布一條資訊,走私人血白蛋白獲利 400 多萬的嫌疑人被判刑。

究其原因,一方面是國家對該類藥品實(shí)行限價,醫(yī)藥公司因利潤低而生產(chǎn)積極性低。另一方面,醫(yī)院對人血白蛋白用藥管理嚴(yán)格,患者用藥有相應(yīng)的審核限制,而不少患者對人血白蛋白這類「神藥」持有多多益善的心態(tài),導(dǎo)致人血白蛋白需求較高。

可見,對于這類原料來源受到局限的藥物,也應(yīng)該對其藥理適應(yīng)證有足夠認(rèn)識。

臨床用藥,用的不明不白

丁香醫(yī)生一篇《臨床常用的白蛋白,明確的適應(yīng)證卻只有這 2 大類!》提到:目前證據(jù)較為充分的應(yīng)用是在血漿置換術(shù)及肝硬化相關(guān)場景中的應(yīng)用,臨床一線目前對其的指征認(rèn)識較為混亂誤區(qū)較多,很多治療存在爭議。

待證實(shí)的使用指征:

1. 預(yù)防非 SBP 的細(xì)菌感染后腎衰竭;

2. 治療感染性休克(存在爭議);

3. 治療肝性腦??;

4. 防止肺水腫或 ARDS

不合理的適應(yīng)指征:

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  適應(yīng)癥和不良反應(yīng),各企業(yè)差異太大

CFDA 修訂文件中對適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、警告、注意事項、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年用藥、藥物相互作用、藥物過量、藥理毒理、藥代動力學(xué)等征求意見。

仔細(xì)閱讀后,發(fā)現(xiàn)這藥企說明書中差異最大的部分為適應(yīng)癥和不良反應(yīng)。

我們以國產(chǎn)銷量最多的成都蓉生(左圖)和進(jìn)口銷量最多的杰特貝林公司(右圖)的藥品說明書為例:

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點(diǎn)擊查看大圖

而修訂稿中適應(yīng)癥和不良反應(yīng)如下圖所示:

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  此次說明書修改,讓企業(yè)按照國家制定的「模板」來填寫說明書,也能讓「神藥」的臨床用藥更加規(guī)范。

今天總局一共發(fā)布了 3 個說明書修訂稿,總局發(fā)飆了,藥品的說明書,再也不能這么隨意弄了。

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