研究設(shè)計和受試者 我們使用了來自 SJLIFE 的數(shù)據(jù),SJLIFE 是一個縱向隊列,對 1962 年至 2012 年年齡小于 25 歲的個體診斷的兒科惡性腫瘤幸存者進(jìn)行了前瞻性臨床隨訪,這些個體在 St Jude 兒童研究醫(yī)院接受治療,并且從最初的癌癥診斷中存活了至少 5 年。這項研究包括從研究開始(2007 年 9 月 13 日)到 2021 年 12 月 17 日最后一次接觸日期的幸存者。 SJLIFE 的幸存者從入組 5 年存活到死亡,或者如果他們要求退出研究,則進(jìn)行隨訪。此外,從研究開始(2007 年 9 月 13 日),SJLIFE 一直在招募年齡頻率、性別頻率和種族頻率匹配的社區(qū)對照參與者,年齡至少為 5 歲,沒有癌癥診斷史,截至 2021 年 12 月 17 日有 737 名參與者。這些參與者完成了類似的一次性臨床評估。 作為 SJLIFE 研究的一部分,參與者被邀請進(jìn)行一次為期 5 年的縱向隨訪,幾乎一半的參與者完成了一項或多項后續(xù)隨訪評估。 程序 主要在 SJLIFE 核心健康訪問期間評估了 22 例個體心血管事件,并使用 St Jude 兒童研究醫(yī)院修改版的美國國家癌癥研究所不良事件通用術(shù)語標(biāo)準(zhǔn) (CTCAE;4.03 版) 進(jìn)行分級,其中 1 級事件為輕度,2 級事件為中度,3 級事件為嚴(yán)重或致殘,4 級事件為危及生命(表 1;附錄第 3-8 頁)。通過提取參與者的醫(yī)療記錄來記錄和驗證最近一次評估之前發(fā)生的中期臨床事件。 心血管事件分為 7 個疾病組:冠狀動脈疾病、心律失常、心室功能障礙、結(jié)構(gòu)缺陷、血管疾病、高血壓和血脂異常。 使用具有已知治療暴露和其他已知信息的多重插補(bǔ)方法估計符合條件的非參與者的非主要不良心血管事件和主要不良心血管事件。所有事件均由 SJLIFE 研究團(tuán)隊集中審查。幸存者的死亡日期和死因是通過與美國國家死亡指數(shù)(更新至 2016 年 12 月)的關(guān)聯(lián)以及每年更新的 St Jude 兒童研究醫(yī)院癌癥登記處獲得的,適用于在 St Jude 兒童研究醫(yī)院接受治療的所有患者(針對在美國國家死亡指數(shù)開始之前或最新更新之后發(fā)生的死亡)。 St Jude 兒童研究醫(yī)院訓(xùn)練有素的研究人員使用結(jié)構(gòu)化方案從有資格參與 SJLIFE 的個人的病歷中提取原發(fā)性癌癥診斷和治療暴露的數(shù)據(jù)。使用阿霉素等效比值計算蒽環(huán)類藥物的累積劑量。胸部放療和蒽環(huán)類藥物的累積劑量按照國際兒童癌癥遲發(fā)效應(yīng)指南協(xié)調(diào)組定義的風(fēng)險組進(jìn)行分層。 潛在的混雜因素:包括性別、診斷年齡、達(dá)到年齡、種族和民族以及治療年齡??筛淖兊膮f(xié)變量包括 2 型糖尿病的診斷(定義為 CTCAE 2-4 級葡萄糖代謝異常)、BMI(分類為體重不足 [<18·5 kg/m2]、正常 [≥18·5 至 <25 kg/m2]、超重 [≥25 至 <30 kg/m2] 和肥胖 [≥30 kg/m2])和身體活動(二分法為符合疾病控制和預(yù)防中心關(guān)于身體活動的建議 [是或否;每周 150 分鐘])。 結(jié)局 主要結(jié)局是主要不良心血管事件的復(fù)合發(fā)生率和風(fēng)險,定義為心肌?。–TCAE 3-5 級左心室收縮功能障礙,用于根據(jù)既往研究估計幸存者心力衰竭)、心肌梗死(3-5 級冠狀動脈疾?。?、中風(fēng)(2-5 級腦血管意外)和其他心血管相關(guān)死亡率(其他 5 級心臟事件;表 1}。 
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