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免疫治療“誤解”大百科?療效應(yīng)該這么看!

 肺癌康復(fù)圈 2023-08-29 發(fā)布于安徽

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近年來,免疫治療作為新興治療手段,在肺癌領(lǐng)域大放異彩,為患者帶來新希望。

然而,覓健科普君發(fā)現(xiàn),許多肺癌康復(fù)圈覓友對免疫治療仍存在一些“誤區(qū)”,導(dǎo)致用藥不規(guī)范,直接影響治療效果。

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圖片來源:免疫治療相關(guān)調(diào)研二維碼

 01  

誤解一:

首次評估腫瘤增大?

可能是“假性進展”在欺騙你!

圖片來源:覓健APP

科普君解答

如果患者用藥期間,體感良好、癥狀減輕,那腫瘤的增大,可能只是“假性進展”在作祟。

“假性進展”一般發(fā)生在免疫治療的前3個月內(nèi),2%-8%的患者將經(jīng)歷“假性進展”[1,2]。

“假性進展”的出現(xiàn)可能與腫瘤細胞受攻擊后大量壞死物堆積或免疫系統(tǒng)激活后淋巴細胞大量浸潤有關(guān)。當出現(xiàn)假性進展時,免疫治療的起效時間可能會延后。在此期間,覓友們無需恐慌,應(yīng)遵醫(yī)囑進行持續(xù)治療,直到確認疾病進展[3]

實際上,在滿足部分特定條件*的情況下,即使經(jīng)RECIST 1.1標準判定為疾病進展后,若醫(yī)生判斷患者仍可從免疫治療中獲益,也可通過調(diào)整聯(lián)合方案,繼續(xù)進行免疫治療。

“特定條件”,指的是無預(yù)示疾病進展的檢查指標惡化;在重要解剖學部位沒有出現(xiàn)需緊急干預(yù)的腫大;ECOG PS≤1(患者體力狀況評分≤1分)[4]。

 02  

誤解二:

療效慢是免疫治療效果不好?

4周期導(dǎo)入+5周期鞏固,帶來深度緩解!

圖片來源:覓健APP

科普君解答

只要患者未出現(xiàn)疾病進展*,那么治療就是起到了控制腫瘤的效果!

“疾病進展”,指的是與治療過程中病灶直徑之和最小值相比,病灶直徑之和相對增加至少20%或出現(xiàn)新病灶[5]。

多項研究顯示,免疫治療達到“肉眼可見”的成果需要一定時間,且時間因人而異。如RATIONALE 304研究指出,盡管50.8%的免疫治療起效患者在用藥2周期后即可獲得腫瘤緩解,但仍有接近50%的患者是在接受≥4個周期的治療后,才首次確認腫瘤緩解*[6]。

“腫瘤緩解”,指的是與基線水平相比,病灶直徑之和至少減少30%[5],而非腫瘤沒有縮小。因此,臨床上“未達到腫瘤緩解”可能是腫瘤縮小程度有限,但并非完全沒有縮小。

此外,免疫治療的延遲效應(yīng),還體現(xiàn)在隨著時間的延長,起效患者在獲得首次緩解后持續(xù)接受免疫治療,腫瘤會進一步退縮。根據(jù)RATIONALE 304研究,75%的患者在繼續(xù)治療3.6月(大約為5個周期)后達到最深緩解[6]。

因此,覓友們要對免疫治療有足夠的耐心和信心:4個周期(3個月)評估療效,繼續(xù)治療至少5個周期(總計約6個月)爭取最大緩解,“4+5”實現(xiàn)長“9”守護

 03  

誤解三:

腫瘤控制住就能停藥?

維持治療爭取更長期獲益!

圖片來源:覓健APP

科普君解答


免疫治療一旦起效,不建議隨意停藥。


研究表明,非小細胞肺癌患者完成1年的免疫治療后,與停止治療的患者相比,繼續(xù)治療的患者中位無進展生存期(PFS) 和 總生存期(OS)均顯著延長[7]!這意味著,與使用免疫治療1年便停止的患者相比,用藥1年以上的患者PFS和OS均更長。


此外,國內(nèi)外指南均推薦,若免疫治療期間未出現(xiàn)疾病進展及不可耐受的不良反應(yīng),建議免疫治療的使用周期為2年[8,9]。


因此,在條件允許的情況下,覓友們還需再一鼓作氣,堅持免疫治療用藥1-2年,把腫瘤徹底打趴下。

結(jié)語

以上這些對免疫治療的“誤解”,是否也曾有過?」、「您關(guān)于免疫治療的親身經(jīng)歷是怎樣的?」、「您認不認同以上的觀點?

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您也可以就上方問卷聯(lián)系您對應(yīng)的健管師,提出您的疑問,我們將會及時解答,幫助大家走好免疫治療的每一步。

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肺癌

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參考文獻

[1] Ferrara R, Caramella C, Besse B, Champiat S. Pseudoprogression in Non-Small Cell Lung Cancer upon Immunotherapy: Few Drops in the Ocean?. J Thorac Oncol. 2019;14(3):328-331.

[2] Jia W, Gao Q, Han A, Zhu H, Yu J. The potential mechanism, recognition and clinical significance of tumor pseudoprogression after immunotherapy. Cancer Biol Med. 2019;16(4):655-670.

[3] Hodi FS, Hwu WJ, Kefford R, et al. Evaluation of Immune-Related Response Criteria and RECIST v1.1 in Patients With Advanced Melanoma Treated With Pembrolizumab. J Clin Oncol. 2016;34(13):1510-1517.

[4] 朱慶,馬慶功,孫建,顧玉明. PD-1/PD-L1抑制劑治療ⅢB~Ⅳ期非小細胞肺癌的療效及安全性研究. 醫(yī)學研究雜志,2023,52(6):169-174,193.

[5] 赫捷. 腫瘤學概論(第2版). 人民衛(wèi)生出版社. 2018.

[6] Lu S , et al. Time to response (TTR) and depth of response (DpR) in non-squamous non-small cell lung cancer (nsq-NSCLC) patients(pts) treated with tislelizumab (TIS) plus chemotherapy (chemo) as first line therapy: an exploratory analysis of RATIONALE 304. CSCO 2022.

[7] Waterhouse DM, Garon EB, Chandler J, et al. Continuous Versus 1-Year Fixed-Duration Nivolumab in Previously Treated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: CheckMate 153. J Clin Oncol. 2020;38(33):3863-3873.

[8] Ettinger DS, Wood DE, Aisner DL, et al. Non-Small Cell Lung Cancer, Version 3.2022, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2022;20(5):497-530.

[9] 原發(fā)性肺癌診療指南(2022年版).


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責任編輯:覓健蔥尼

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