近日，北京大學的肖俊宇研究團隊在" Nature "期刊發(fā)表了一篇題為" Immunoglobulin M perception by FcμR "的研究論文。

該研究揭示了FcμR識別不同形式IgM的復雜機制，為深入理解IgM難以捉摸的效應功能奠定基礎，解開困擾大家已久的人體免疫謎題。

IgM（免疫球蛋白M）是人體五類免疫球蛋白之一，是胚胎發(fā)育和體液免疫反應中出現(xiàn)的第一個抗體。在進化上IgM是最原始的抗體，在個體發(fā)育過程最先合成的抗體。因此IgM在免疫應答早期發(fā)揮重要功能，起著先鋒免疫作用。IgM具有強大的殺菌、激活補體、免疫調理和凝集作用，也參與某些自身免疫病及超敏反應的病理過程。

Fc受體是人類免疫系統(tǒng)中的一類重要受體，識別和結合免疫球蛋白的Fc區(qū)域。Fc受體在調節(jié)免疫應答、介導細胞毒性等方面發(fā)揮作用。不同的免疫球蛋白利用不同的Fc受體，因而特異性地引發(fā)不同的信號通路和免疫反應。

FcμR是哺乳動物中唯一的IgM特異性受體。FcμR主要存在于B細胞表面，在T細胞等其他免疫細胞表面也有表達。FcμR可以與不同形式的IgM結合，參與B細胞發(fā)育、免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)調控和抗原呈遞等過程。在慢性淋巴細胞白血病患者中，B細胞表面FcμR高表達，可為疾病治療提供新的策略。但是FcμR發(fā)揮功能的分子機制并不清晰。

本研究通過結構生物學、生物化學和細胞生物學等手段揭示了FcμR特異性感知不同形式IgM的分子機制，為深入理解IgM的生物學功能奠定了基礎。