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IMMUNITY:先天2型免疫通過(guò)蠕形螨控制毛囊共生

 子孫滿堂康復(fù)師 2022-09-24 發(fā)布于黑龍江
  1. 蠕形螨

來(lái)源:生物谷原創(chuàng) 2022-09-23 17:07

Roberto R.及其研究團(tuán)隊(duì)針對(duì)蠕形螨生長(zhǎng)的機(jī)制展開(kāi)了相關(guān)研究,研究人員表示控制小鼠中的螨蟲(chóng)HF定植需要第2組先天淋巴細(xì)胞(ILC2s),白細(xì)胞介素-13(IL-13)及其受體。

蠕形螨是寄生于毛囊(HFs),它作為專性共生體外寄生蟲(chóng)共同進(jìn)化了數(shù)百萬(wàn)年,棲息在哺乳動(dòng)物的毛囊(HFs)和皮脂腺中,其壽命約為2-3周,其炎癥性生長(zhǎng)可伴有營(yíng)養(yǎng)不良、免疫功能障礙和衰老,但限制蠕形螨生長(zhǎng)的機(jī)制尚未確定。

Roberto R.及其研究團(tuán)隊(duì)針對(duì)蠕形螨生長(zhǎng)的機(jī)制展開(kāi)了相關(guān)研究,研究人員表示控制小鼠中的螨蟲(chóng)HF定植需要第2組先天淋巴細(xì)胞(ILC2s),白細(xì)胞介素-13(IL-13)及其受體IL-4Ra-IL-13Ra1。HF相關(guān)的ILC2s合成IL-13,在生長(zhǎng)期開(kāi)始時(shí)減弱HFs和上皮細(xì)胞增殖,在沒(méi)有它們的情況下,蠕形螨定植導(dǎo)致上皮增殖增加,并通過(guò)異常炎癥替換基因程序進(jìn)行修復(fù),導(dǎo)致屏障功能的喪失和HF耗盡?;加斜巧责畀徯约t斑痤瘡(一種與蠕形螨相關(guān)的炎癥性疾?。┑幕颊?,隨著2型細(xì)胞因子的減少HF炎癥風(fēng)險(xiǎn)增加。該研究揭示了皮膚ILC2s和IL-13的關(guān)鍵作用,它們構(gòu)成了一個(gè)免疫檢查點(diǎn),通過(guò)定植HF螨來(lái)維持皮膚完整性并控制病理感染。

野生型、Il4ra - / -和Il4 - / - Il13 - / -小鼠皮膚中ILC2s的數(shù)量

WT、Il4ra - / -和Il4 - / - Il13 - / -小鼠皮膚中的總CD4

2型免疫是通過(guò)產(chǎn)生規(guī)范細(xì)胞因子來(lái)協(xié)調(diào)的,例如白細(xì)胞介素-4(IL-4),IL-5和IL-13,這些細(xì)胞因子在寄生蟲(chóng)蠕蟲(chóng)。雖然宿主適應(yīng)性2型免疫參與并通常主導(dǎo)這些慢性疾病,但過(guò)去十年的工作揭示了先天免疫細(xì)胞,特別是2組先天淋巴細(xì)胞(ILC2s),是受累組織中初始2型細(xì)胞因子的主要來(lái)源。臨床上,在接受抗IL-4Ra治療特應(yīng)性皮炎與蠕形螨屬感染風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),眼瞼出現(xiàn)密集HF的現(xiàn)象一般提示基底IL-4Ra信號(hào)傳導(dǎo)的抑制可能誘發(fā)蠕形螨過(guò)度生長(zhǎng)和HF炎癥。總之,研究表明,2型細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)的喪失是蠕形螨無(wú)法控制HF定植的基礎(chǔ)。

原始出處:Ricardo-Gonzalez RR, Kotas ME, et al. Innate type 2 immunity controls hair follicle commensalism by Demodex mites. Immunity. 2022 Aug 26:S1074-7613(22)00378-8. doi: 10.1016/j.immuni.2022.08.001. Epub ahead of print. PMID: 36044899.


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