|
非小細(xì)胞肺癌
今年的AACR會議上，一項由美國知名癌癥中心莫菲特癌癥研究中心（H. Lee Moffitt ）開展的基于TIL細(xì)胞治療的Ⅰ期臨床結(jié)果公布： 在12名可評估的非小細(xì)胞肺癌患者中，TIL療法可達(dá)到25%的總緩解率，其中兩名患者達(dá)到持久的完全緩解。大部分患者在首次TIL治療后進(jìn)行 CT掃描就開始出現(xiàn)明顯的腫瘤消退。
3名患者病情緩解，其中兩名完全患者，并且已超過一年。
另一名患者的緩解即將得到確認(rèn)。 來源：AACR會議,莫菲特癌癥研究中心（H. Lee Moffitt ）開展的基于TIL細(xì)胞治療的Ⅰ期臨床結(jié)果 黑色素瘤 Lifileucel（LN-144）是是由Iovance公司研發(fā)的基于自體腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）的專門針對黑色素瘤的免疫療法。 在最新報道的66例接受過PD-1治療晚期黑色素瘤患者的試驗中，結(jié)果顯示： 疾病控制率（DCR）高達(dá)80％； 客觀緩解率達(dá)到38%，包括2例（3％）完全緩解，23例部分緩解（35％）和28例（42％）病情穩(wěn)定； 中位隨訪時間為8.8個月，未達(dá)到中位反應(yīng)持續(xù)時間。 更引人注目的是，患有PD-L1陰性的患者也有響應(yīng)，這說明對免疫檢查點抑制劑無效的患者仍能獲益于TIL療法。 來源：Iovance公司試驗結(jié)果。 宮頸癌 段innovaTIL-04（C-145-04）積極的試驗的數(shù)據(jù)顯示，晚期宮頸癌患者的TIL治療總體反應(yīng)率（ORR）為44％。 結(jié)果顯示： 客觀緩解率（ORR）44%，完全緩解率（CR）11%，疾病控制率（DCR）高達(dá)85%。即12名的患者有效果，包括1名完全應(yīng)答，9名部分應(yīng)答和2個未確認(rèn)的部分應(yīng)答； 中位隨訪時間為3.5個月，12例患者中有11例持續(xù)應(yīng)答； 沒有任何嚴(yán)重的副作用發(fā)生。 來源：Iovance公司研發(fā)的基于自體腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）的療法 頭頸鱗狀細(xì)胞癌 C-145-03是2期臨床試驗，招募患有復(fù)發(fā)性和/或轉(zhuǎn)移性HNSCC的患者，其已接受至少一種先前的全身免疫療法和/或化學(xué)治療的治療。 初步數(shù)據(jù)顯示，試驗中的8名患者中有3名患者的腫瘤大小減少了30％。 來源：2期臨床試驗 實體腫瘤 IOV-COM-202是一項2期臨床試驗，招募已被診斷為組織學(xué)證實的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤（隊列1），頭頸部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞癌（隊列2），或復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的患者非小細(xì)胞肺癌（隊列3）。 臨床試驗旨在確定Iovance研究性TIL治療（LN-144 / LN-145）是否安全有效地治療不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性HNSCC和NSCLC（幫助患者活得更長和/或更慢降低癌癥進(jìn)展），暫未公布臨床結(jié)果。 來源：IOV-COM-202的2期臨床試驗 |
|
|
來自： 新用戶8260HWYO > 《乳腺》
