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ISO 9001:2015 (7.5 .1概述)文件化信息 – PRETESH BISWAS

 王守山學堂 2022-04-03

?7.5.1 概述     7.5.2 創(chuàng)建和更新    7.5.3 成文信息的控制

7.5.1 概述

       組織的 QMS 必須包括 ISO 9001 要求的所有文件化信息以及組織確定為 QMS 有效性所必需的文件化信息。由于組織的規(guī)模及其活動、過程、產品和服務的類型,文件化信息的范圍可能因組織而異;過程及其相互作用的復雜性;人的能力。

      本條的要求與第 4.4 條(質量管理體系及其過程)相關聯(lián),該條要求組織“在支持過程運行所需的范圍內保持文件化信息,并在必要的范圍內保留文件化信息以確信過程正在按計劃進行。”

      第 7.5.1 條規(guī)定了 QMS 所需的所有不同類型的文件。是否需要超出本標準規(guī)定的額外文件可能取決于 - 客戶;監(jiān)管和您自己的組織要求。其他需要考慮的因素可能包括產品/服務和流程的復雜性、活動類型、對質量的影響、客戶不滿意的風險、經濟風險、有效性和效率、人員的能力。

       第 7.5.1b 條要求您擁有確保 QMS 有效性所需的文件。每個組織必須根據產品/服務和過程的復雜性、活動類型、對質量的影響、客戶不滿意的風險、經濟風險、有效性和效率、人員的能力來確定實現這一目標所需的文件。

      ISO 9001:2015 中不需要質量手冊和六個強制性程序。文檔是寫入或記錄在某種介質(如紙張或計算機)上的信息。文件可以規(guī)定對圖紙或技術規(guī)范的要求,可以為質量計劃提供指導,或顯示為記錄而執(zhí)行的活動的結果或證據。

     術語“成文信息”用于 ISO 9001:2015 中的所有文件要求。

       對于 ISO 9001:2008 中使用的特定術語,例如“文件”或“文件化程序”、“質量手冊”或“質量計劃”,ISO 9001:2015 定義了“維護文件化信息”的要求。

      在 ISO 9001:2008 中,“記錄”一詞用于表示需要提供符合要求的證據的文件。在 9001:2015 中,這現在被表述為“保留成文信息”的要求。組織負責確定需要保留哪些文件化信息、保留時間段以及用于保留的媒體。“保持”成文信息的要求還可能包括組織可以為特定目的“保留”相同的成文信息的可能性,例如保留以前的版本。

       當使用術語“信息”而不是“文件化信息”時,組織可以選擇不記錄“信息”。(例如,第 4.1 條規(guī)定:“組織應監(jiān)控和審查有關這些外部和內部問題的信息”)。組織可以決定是否有必要或適當地維護文件化信息。

為建立 QMS(高級橫向文件)的目的,組織需要維護的文件化信息包括:

  • 質量管理體系的范圍(條款 4.3)。

  • 支持過程運行所需的文件化信息(條款 4.4)。

  • 質量方針(第 5 條)。

  • 質量目標(條款 6.2)。

  • 該文件化信息符合第 7.5 條的要求。

組織為傳達組織運營所需信息而維護的文件化信息可能包括但不限于(條款 4.4)

  • 組織結構圖

  • 工藝圖、工藝流程圖和/或工藝描述

  • 程序

  • 工作和/或測試說明

  • 規(guī)格

  • 包含內部通訊的文件

  • 生產計劃

  • 批準的供應商名單

  • 測試和檢驗計劃

  • 質量計劃

  • 質量手冊

  • 戰(zhàn)略計劃

  • 形式

  • 這些是低級別的特定文檔,ISO 9001:2015 沒有特別要求其中任何一個。但如果此類文件是 QMS 的一部分,它們將受到第 7.5.2 條(創(chuàng)建和更新)和第 7.5.3 條(文件化信息的控制)中給出的所有控制。

為提供所取得結果的證據(記錄),組織需要保留的文件化信息包括:

  • 必要程度的文件化信息,以確信過程正在按計劃進行(條款 4.4)。

  • 用于監(jiān)測和測量資源的適用性證據(條款 7.1.5.1)。

  • 用于校準監(jiān)測和測量資源的依據的證據(當不存在國際或國家標準時)(條款 7.1.5.2)。

  • 在組織控制下工作的人員能力的證據,這些工作會影響 QMS 的績效和有效性(條款 7.2)。

  • 產品和服務的審查結果和新要求(條款 8.2.3)。

  • 證明滿足設計和開發(fā)要求所需的記錄(條款 8.3.2)

  • 設計和開發(fā)輸入的記錄(條款 8.3.3)。

  • 設計和開發(fā)控制活動的記錄(條款 8.3.4)。

  • 設計和開發(fā)輸出的記錄(條款 8.3.5)。

  • 設計和開發(fā)變更,包括評審結果和變更授權以及必要的措施(條款 8.3.6)。

  • 外部供應商的評估、選擇、績效監(jiān)控和重新評估以及由這些活動引起的任何和行動的記錄(條款 8.4.1)

  • 當要求可追溯性時,輸出的唯一標識的證據(條款 8.5.2)。

  • 客戶或外部供應商丟失、損壞或以其他方式發(fā)現不適合使用的財產的記錄,以及與所有者溝通的記錄(第 8.5.3 條)。

  • 生產或服務提供變更的評審結果、授權變更的人員以及采取的必要措施(條款 8.5.6)。

  • 交付給客戶的產品和服務的授權放行記錄,包括驗收標準和對授權人的可追溯性(條款 8.6)。

  • 不合格記錄、所采取的措施、獲得的讓步以及決定對不合格采取措施的當局的標識(條款 8.7)。

  • 質量管理體系績效和有效性的評估結果(條款 9.1.1)

  • 審核方案實施和審核結果的證據(條款 9.2.2)。

  • 管理評審結果的證據(條款 9.3.3)。

  • 不符合的性質和所采取的任何后續(xù)措施的證據(條款 10.2.2)。

  • 任何糾正措施的結果(條款 10.2.2)。

  • 組織可能會制定其他記錄,以證明其流程、產品和服務以及質量管理體系的符合性,如果此類文件是 QMS 的一部分,它們將受到第 7.5 條中給出的所有控制.2(創(chuàng)建和更新)和第 7.5.3 條(文件化信息的控制)。

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