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一年一度的中國(guó)癌癥前沿盛會(huì)又要開(kāi)始了!今年的CSCO上有哪些重磅肺癌研究?

 基因藥物匯 2022-02-24

全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)又稱CSCO學(xué)術(shù)年會(huì),由中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)等單位主辦。第二十四屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì),即2021年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì),即將于本月25日至29日期間以線上會(huì)議的形式召開(kāi)。

CSCO年會(huì)在中國(guó)腫瘤治療界的地位,正如ESMO之于歐洲、ASCO和AACR之于美國(guó),是云集了每年最前沿研究進(jìn)展的盛會(huì)。相信很多醫(yī)生與患者都在關(guān)注著這一盛會(huì),期待著這些前沿進(jìn)展能夠?qū)┌Y治療的水平推到一個(gè)新的高度。

小匯給這次會(huì)議提前“劃了個(gè)重點(diǎn)”,大家一起來(lái)看看吧。

圖片及文中報(bào)告標(biāo)題、講者來(lái)源為CSCO官方網(wǎng)站。

重點(diǎn)①

免疫檢查點(diǎn)抑制劑

作為免疫迅速治療的代表,免疫檢查點(diǎn)抑制劑類藥物的發(fā)展且頗有成效。在本屆CSCO大會(huì)上,專家們報(bào)告與討論的核心集中于已經(jīng)上市的PD-1抑制劑的新適應(yīng)癥、新研究,以及部分有潛力的、正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的新藥上。

部分重點(diǎn)報(bào)告

Results from RATIONALE 303: a global Phase 3 study of tislelizumab (TIS) vs docetaxel (TAX) as second- or third-Line therapy for patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC)

講者:周彩存(上海市肺科醫(yī)院)

RATIONALE-307: Tislelizumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone as first-line treatment for advanced squamous NSCLC in patients aged ≥ 65 years

講者:陸舜(上海市胸科醫(yī)院)

兩項(xiàng)替雷利珠單抗治療非小細(xì)胞肺癌的研究,其中一項(xiàng)為二三線適應(yīng)癥,另一項(xiàng)關(guān)注了替雷利珠單抗聯(lián)合化療一線治療老齡患者的效果,分別來(lái)自肺癌領(lǐng)域的大咖級(jí)別專家陸舜教授和周彩存教授。

RATIONALE-303和RATIONALE-307這兩項(xiàng)研究前期都曾經(jīng)在ASCO或AACR會(huì)議上做過(guò)匯報(bào),關(guān)注度很高,可以說(shuō)是非常重磅的研究。目前,替雷利珠單抗在中國(guó)已經(jīng)獲批了非小細(xì)胞肺癌一線治療的適應(yīng)癥,且是鱗癌及非鱗癌全覆蓋。這些研究可以為其臨床實(shí)際應(yīng)用及其它適應(yīng)癥提供更好的理論依據(jù),很有價(jià)值。

RATIONALE-303試驗(yàn)[1]

方案

所有類型患者

中位總生存期

(個(gè)月)

PD-L1高表達(dá)患者

中位總生存期

(個(gè)月)

替雷利珠單抗

17.2

19.1

多西他賽

11.9

11.9

RATIONALE-307試驗(yàn)[2]

方案

中位無(wú)進(jìn)展生存期(個(gè)月)

緩解率(%)

替雷利珠單抗+紫杉醇+卡鉑

9.7

69.2

替雷利珠單抗+nab-紫杉醇+卡鉑

9.7

75.0

紫杉醇+卡鉑

5.2

50.0

A clinical study of camrelizumab plus chemotherapy and sequential camrelizumab plus apatinib as second-line treatment for patients with advanced non-small cell lung cancer

講者:姚藝瑋(安徽省立醫(yī)院)

卡瑞利珠單抗也已經(jīng)獲批了非小細(xì)胞肺癌的一線治療適應(yīng)癥,這是一項(xiàng)小型研究,主要評(píng)估卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療和序貫阿帕替尼二線治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效與安全性。

根據(jù)今年ASCO大會(huì)上公布的數(shù)據(jù)[3],10例患者的整體緩解率為20%,疾病控制率80%。

III期臨床研究CheckMate 816手術(shù)治療結(jié)局:納武利尤單抗(NIVO)+ 含鉑雙藥化療(chemo)vs. 單獨(dú)化療作為可切除非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的新輔助治療

講者:Jonathan Spicer(McGill University Health Center, Montreal, Québec, Canada)

一項(xiàng)來(lái)自加拿大講者Jonathan Spicer博士的報(bào)告,納武單抗新輔助治療適應(yīng)癥的臨床研究。

CheckMate-816試驗(yàn)[4]

方案

病理完全緩解率(%)

納武單抗+化療

24

化療

2

派安普利單抗聯(lián)合紫杉醇加卡鉑對(duì)比安慰劑聯(lián)合紫杉醇加卡鉑一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌:隨機(jī),雙盲,多中心Ⅲ期臨床研究

講者:韓寶惠(上海市胸科醫(yī)院)

派安普利單抗是第五款在我國(guó)上市的PD-1抑制劑,目前已經(jīng)獲批的適應(yīng)癥為非霍奇金淋巴瘤。

值得注意的是,這款藥物在FDA和NMPA都申報(bào)了上市申請(qǐng)。目前已經(jīng)在美國(guó)申報(bào)了上市的國(guó)產(chǎn)PD-1抑制劑還包括了特瑞普利單抗、信迪利單抗等,這批藥物組成了我國(guó)國(guó)研PD-1抑制劑走向世界的“先頭兵”。

目前,派安普利單抗的臨床試驗(yàn)正在招募患者(鼻咽癌),有需求的患者可以聯(lián)系全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部(400-666-7998),或?qū)⒉v資料及聯(lián)系方式發(fā)送至招募中心郵箱(doctorjona0404@gmail.com)進(jìn)行申請(qǐng)。

免疫檢查點(diǎn)抑制劑應(yīng)用于EGFR-TKI耐藥的NSCLC患者中的療效分析

講者:張洋(吉林省腫瘤醫(yī)院)

KRAS-G12D mutation drives immune suppression and the primary resistance of anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy in non-small cell lung cancer

講者:劉澄銘(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院)

KRAS和BRAF突變非小細(xì)胞肺癌的免疫治療及相關(guān)機(jī)制研究

講者:范云(浙江省腫瘤醫(yī)院)

EGFR-TKI治療誘導(dǎo)免疫抑制與免疫治療策略

講者:王永生(四川大學(xué)華西醫(yī)院)

驅(qū)動(dòng)基因突變與免疫治療

講者:方文峰(中山大學(xué)腫瘤防治中心)

除了驅(qū)動(dòng)基因突變陰性的患者以外,驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性患者在接受靶向治療耐藥后、或沒(méi)有靶向治療方案時(shí)接受免疫治療的療效也受到了重視。

其中,一些重要的驅(qū)動(dòng)基因突變類型,比如EGFR、KRAS、BRAF等突變陽(yáng)性患者的免疫治療,都受到了重視。

重點(diǎn)②

靶向新藥

對(duì)于驅(qū)動(dòng)基因突變陽(yáng)性的患者們來(lái)說(shuō),選擇靶向治療藥物就是延長(zhǎng)生存期、提高生活質(zhì)量的不二選擇。

現(xiàn)有藥物治療潛力的深入挖掘、現(xiàn)有靶點(diǎn)的進(jìn)一步藥物研發(fā)、新靶點(diǎn)的發(fā)掘以及藥物研發(fā),都是目前臨床研究的重中之重。

部分重點(diǎn)報(bào)告

Taletrectinib(AB-106):新一代強(qiáng)效ROS1/NTRK抑制劑治療ROS1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌II期研究(TRUST研究)初步研究結(jié)果

講者:周彩存(上海市肺科醫(yī)院)

作為新一代的ROS1/NTRK抑制劑,AB-106在“高手如云”的同靶點(diǎn)藥物當(dāng)中也能算得上是一顆耀眼的“明星”,近幾年在多次權(quán)威大會(huì)上都能看到它的身影。

根據(jù)2021年ASCO大會(huì)上公開(kāi)的試驗(yàn)數(shù)據(jù),Taletrectinib治療未經(jīng)過(guò)克唑替尼治療的患者,整體緩解率高達(dá)93%;治療克唑替尼耐藥的患者,整體緩解率60%,疾病控制率100%!

目前這款藥物的中國(guó)中心臨床試驗(yàn)也在招募患者,大家一定要把握住這個(gè)機(jī)會(huì)。如果不確定自己是否符合篩選標(biāo)準(zhǔn),也可以將病歷資料及聯(lián)系方式發(fā)送至招募中心郵箱(doctorjona0404@gmail.com),申請(qǐng)醫(yī)學(xué)顧問(wèn)協(xié)助審核。

Randomized phase III trial of aumolertinib (HS-10296, Au) versus gefitinib (G) as first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic nonsmall cell lung cancer (NSCLC) and EGFR exon 19 del or L858R mutations (EGFRm).

講者:董曉榮(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院)

這是一項(xiàng)由陸舜教授領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。在這項(xiàng)頭對(duì)頭的Ⅲ期臨床試驗(yàn)當(dāng)中,研究者對(duì)比了EGFR抑制劑Aumolertinib與吉非替尼一線治療常見(jiàn)EGFR突變型患者的效果。根據(jù)目前已經(jīng)能夠查看的結(jié)果數(shù)據(jù),Aumolertinib在無(wú)進(jìn)展生存期和緩解持續(xù)時(shí)間方面都非常顯著地超越了吉非替尼。

試驗(yàn)[5]

方案

中位無(wú)進(jìn)展生存期(個(gè)月)

中位緩解持續(xù)時(shí)間(個(gè)月)

Aumolertinib

19.3

18.1

吉非替尼

9.9

8.3

紫杉醇+卡鉑

5.2

50.0

安羅替尼為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的前瞻性研究(ACTION研究):一項(xiàng)三臂前瞻性研究

講者:儲(chǔ)天晴(上海市胸科醫(yī)院)

安羅替尼是一款多靶點(diǎn)的靶向治療藥物,作用效果包括抗血管生成等。以這款藥物為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療在非小細(xì)胞肺癌一線治療“去化療”的研究中有重要的地位。

Prevalence and clinical value of EGFR/ALK/ROS1 mutations in elderly patients with non-small cell lung cancer

講者:田琳(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院)

罕見(jiàn)靶點(diǎn)NSCLC診療的困境與突破

講者:范云(浙江省腫瘤醫(yī)院)

非小細(xì)胞肺癌EGFR靶向聯(lián)合治療策略

講者:程穎(吉林省腫瘤醫(yī)院)

EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的未來(lái)之路

講者:張力(中山大學(xué)腫瘤防治中心)

EGFR耐藥機(jī)制及應(yīng)對(duì)策略

講者:王哲海(山東省腫瘤醫(yī)院)

EGFR及HER2 20插入NSCLC靶向治療新突破

講者:任勝祥(上海市肺科醫(yī)院)

KRAS突變肺癌靶向治療的前景與挑戰(zhàn)

講者:王志杰(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院)

ALK融合晚期NSCLC治療現(xiàn)狀與展望

講者:胡潔(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院)

ROS1融合晚期NSCLC治療現(xiàn)狀與展望

講者:史美祺(江蘇省腫瘤醫(yī)院)

MET14跳躍突變和RET融合:靶向治療新進(jìn)展

講者:董曉榮(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院)

晚期NSCLC抗血管生成治療的現(xiàn)狀與未來(lái)

講者:韓寶惠(上海市胸科醫(yī)院)

上述報(bào)告中囊括了非小細(xì)胞肺癌各類驅(qū)動(dòng)基因突變(以及罕見(jiàn)靶點(diǎn))的綜合報(bào)告。我們會(huì)重點(diǎn)關(guān)注這些報(bào)告,為大家真實(shí)再現(xiàn)專家們眼中“最重要”的前沿進(jìn)展。

非小細(xì)胞肺癌靶向治療的困境與希望

講者:吳一龍(廣東省人民醫(yī)院)

輔助及新輔助靶向治療在NSCLC中的進(jìn)展

講者:王長(zhǎng)利(天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院)

ADC藥物在晚期非小細(xì)胞肺癌治療中的進(jìn)展

講者:宋勇(東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院)

肺癌ADC藥物臨床進(jìn)展

講者:王慧娟(河南省腫瘤醫(yī)院)

雙抗藥物在晚期NSCLC治療中的進(jìn)展

講者:陸舜(上海市胸科醫(yī)院)

ADC藥物、雙抗藥物以及輔助新輔助治療在非小細(xì)胞肺癌治療的研究中也有非常重要的地位。除此以外,我們相信,吳一龍教授帶來(lái)的報(bào)告《非小細(xì)胞肺癌靶向治療的困境與希望》,必定能夠?yàn)獒t(yī)生與患者們撥開(kāi)迷霧,指明前進(jìn)的方向。

重點(diǎn)③

細(xì)胞治療、個(gè)性化疫苗

細(xì)胞治療和個(gè)性化疫苗治療是癌癥治療最前沿的發(fā)展方向之一。本次大會(huì)上,多位專家針對(duì)細(xì)胞和疫苗在非小細(xì)胞肺治療當(dāng)中的應(yīng)用,給出了專業(yè)的見(jiàn)解。

部分重點(diǎn)報(bào)告

細(xì)胞治療在非小細(xì)胞肺癌免疫治療中的應(yīng)用

講者:高樹(shù)庚(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院)

個(gè)體化疫苗在NSCLC免疫治療中的應(yīng)用及展望

講者:王立峰(南京鼓樓醫(yī)院)

重點(diǎn)④

內(nèi)外科聯(lián)動(dòng)、跨學(xué)科治療

內(nèi)外科聯(lián)動(dòng),尤其是其中放療+免疫治療的研究一直受到重視。

→參考閱讀:沒(méi)有驅(qū)動(dòng)基因突變,肺癌腦轉(zhuǎn)移該怎么治?免疫+放療,跨界“割”王組合來(lái)了!

部分重點(diǎn)報(bào)告

肺癌精準(zhǔn)放療聯(lián)合免疫治療的現(xiàn)在與展望

講者:惠周光(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院)

重點(diǎn)⑤

小細(xì)胞肺癌

小細(xì)胞肺癌的治療,與非小細(xì)胞肺癌相比更加困難,藥物選擇更少,目前為止仍未能找到療效令人滿意的、能夠用于靶向藥物研發(fā)的驅(qū)動(dòng)基因突變。

本屆CSCO上,多場(chǎng)報(bào)告分別從不同的方面總結(jié)了現(xiàn)在世界范圍內(nèi)小細(xì)胞肺癌的研究進(jìn)展。相信研究者們以及醫(yī)生能夠從這些前沿進(jìn)展當(dāng)中汲取靈感與經(jīng)驗(yàn),成為推動(dòng)小細(xì)胞肺癌治療未來(lái)發(fā)展的力量。

部分重點(diǎn)報(bào)告

CSCO小細(xì)胞肺癌指南2021版更新要點(diǎn)解讀

講者:宋勇(南京大學(xué)金陵醫(yī)院)

小細(xì)胞肺癌分子機(jī)制研究進(jìn)展

講者:胡潔(復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院)

小細(xì)胞肺癌免疫生物標(biāo)志物研究現(xiàn)狀和未來(lái)

講者:劉曉晴(解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心)

新藥在SCLC臨床研究中的探索

講者:程穎(吉林省腫瘤醫(yī)院)

SCLC化療和靶向治療進(jìn)展盤點(diǎn)

講者:姚煜(西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院)

免疫治療在SCLC中的應(yīng)用進(jìn)展

講者:范云(浙江省腫瘤醫(yī)院)

The expression pattern of m6A regulators predicts the prognosis, benefit of adjuvant chemotherapy, and response to anti-PD-1 immunotherapy in patients with small-cell lung cancer: a multicenter, retrospective study

講者:劉延國(guó)(山東大學(xué)齊魯醫(yī)院)

參考文獻(xiàn)

[1] Abstract CT039: Results from RATIONALE 303: A global phase 3 study of tislelizumab (TIS) vs docetaxel (TAX) as second- or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLC

[2] RATIONALE-307: Tislelizumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone as first-line treatment for advanced squamous NSCLC in patients aged ≥ 65.

[3] A clinical study of camrelizumab combined with chemotherapy and sequential apatinib in the second-line treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer.

[4] CheckMate 816: Neoadjuvant Nivolumab Plus Chemotherapy Boosts Pathologic Complete Response in Resectable NSCLC

[5] Randomized phase III trial of aumolertinib (HS-10296, Au) versus gefitinib (G) as first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) and EGFR exon 19 del or L858R mutations (EGFRm).

“匯”抗癌系列

患者與新藥之間,只差這五步

參加臨床試驗(yàn)前一定要了解的三件事

癌癥發(fā)生率提升的原因有哪些?

“第一次”診療,將決定患者最終的生存期

你嘗試過(guò)這些能讓晚期癌癥患者活5年、7年的藥嗎?

“治愈”還是“有效”,或者“臨床緩解”?

*基因藥物匯提醒:本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段,數(shù)據(jù)來(lái)源為已經(jīng)發(fā)表的論文或會(huì)議摘要,僅供專業(yè)人士參考,不能作為真實(shí)世界應(yīng)用效果的保障。新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)在醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的指導(dǎo)下進(jìn)行,基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物。

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