據(jù)《華爾街日報》報道，阿斯利康新成立的腫瘤研發(fā)部門負(fù)責(zé)人José Baselga 5月27日表示，希望公司在開發(fā)新型抗癌藥物時，能將目標(biāo)對準(zhǔn)早期癌癥，而不是晚期癌癥。“我們需要把資源放在可以治愈更多人的那些地方，即早期癌癥?！?/span>

阿斯利康仍將對晚期癌癥患者進(jìn)行臨床研究，以確定新型抗癌藥物的安全性，但Baselga希望能夠先為早期患者消除生存障礙。他透露正在和阿斯利康的研究人員制定一項計劃，優(yōu)先針對早期癌癥做新藥研發(fā)。

Baselga表示，阿斯利康今年年末將啟動靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物 DS-8201治療早期乳腺癌的臨床試驗。阿斯利康及合作伙伴第一三共近期宣布，DS-8201治療HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的II期DESTINY-Breast01試驗已經(jīng)達(dá)到主要終點，這些患者此前接受過羅氏Kadcyla治療。

據(jù)《華爾街日報》報道，自2014年初以來，在美國批準(zhǔn)銷售的30多種新型實體抗腫瘤藥物中，只有兩種療法針對早期癌癥。 

曾在羅氏負(fù)責(zé)腫瘤新藥研發(fā)十多年，現(xiàn)在擔(dān)任IGM Biosciences公司首席醫(yī)學(xué)官的Daniel Chen指出“早期腫瘤新藥面臨的問題是，你必須能夠治愈患者，才能顯示出療法的優(yōu)越性…。不過大多數(shù)腫瘤藥物只是延緩疾病的發(fā)展，并不能治愈患者。“

《華爾街日報》還指出，評估一款新藥對早期癌癥的療效頗具挑戰(zhàn)性，因為需要花費數(shù)年時間和周期非常長的臨床試驗才能確定新療法是否能有效延長患者生存期。Baselga還表示，現(xiàn)在可以通過監(jiān)測循環(huán)腫瘤DNA水平來確定術(shù)后更有可能復(fù)發(fā)的患者。由于靶向療法的興起，潛在副作用的減少，早期癌癥治療變得容易。

美國在2013年加速批準(zhǔn)羅氏乳腺癌藥物Perjeta（pertuzumab）治療早期癌癥，也是因為一項研究表明，該藥物可以減少手術(shù)前腫瘤周圍組織中癌細(xì)胞的數(shù)量，并且經(jīng)過多年跟蹤試驗最終確認(rèn)該藥物可提高長期存活率。

參考資料：http://www./node/1643193#axzz5pBMTtkaR