卡博替尼抑制酪氨酸激酶,包括血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1、2、3,MET和AXL,其涉及肝癌的進(jìn)展和索拉非尼的耐藥性的發(fā)展,以及晚期疾病的標(biāo)準(zhǔn)初始治療。這項(xiàng)隨機(jī),雙盲,3期試驗(yàn)對(duì)比評(píng)估卡博替尼與先前治療晚期肝癌患者的安慰劑。 707例患者以2:1的比例隨機(jī)分配接受卡博替尼(60 mg,每日1次)或安慰劑治療。 符合條件的患者既往曾接受過索拉非尼治療,在至少1次全身治療肝癌后病情進(jìn)展,并且可能已經(jīng)接受了多達(dá)2種先前的晚期肝癌全身治療方案。主要終點(diǎn)是總體生存,次要終點(diǎn)是無進(jìn)展生存期和客觀反應(yīng)率。 在第2次計(jì)劃的中期分析中,試驗(yàn)顯示卡博替尼的總生存期明顯長(zhǎng)于安慰劑??ú┨婺岬闹形豢偵嫫跒?0.2個(gè)月,安慰劑組為8.0個(gè)月(P=0.005)。 卡博替尼中位無進(jìn)展生存期為5.2個(gè)月,安慰劑組為1.9個(gè)月(P<0.001),客觀反應(yīng)率分別為為4%和<1%(P=0.009)??ú┨婺峤M68%的患者發(fā)生3級(jí)或4級(jí)不良事件,安慰劑組36%發(fā)生不良事件。 最常見的高級(jí)別事件是手掌-足底紅斑感覺(卡博替尼為17%,安慰劑為0%),高血壓(16% vs 2%),天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶水平增加(12% vs 7%),疲勞( 10% vs 4%)和腹瀉(10%vs 2%)。 在先前治療的晚期肝癌患者中,與安慰劑相比,應(yīng)用卡博替尼治療總生存期和無進(jìn)展生存期更長(zhǎng),但其中高度不良事件的發(fā)生率約為安慰劑組的2倍。 吉林大學(xué)第一醫(yī)院 智一曉 龐夢(mèng)圓 秦二云 華瑞報(bào)道 |
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