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22種癌癥相關(guān)消化道菌群:篩查、診斷和預(yù)后標(biāo)志物

 我愛(ài)你文摘 2019-11-03

22種癌癥相關(guān)消化道菌群:篩查、診斷和預(yù)后標(biāo)志物

在生物醫(yī)藥界,腸道微生物群是癌癥治療革命的后起之秀。

就在過(guò)去5年中,“Oncomicrobiome”(腫瘤菌群)一詞開(kāi)始用來(lái)指代這一炙手可熱的研究課題??茖W(xué)家們正逐漸接受這一事實(shí):生活在人類(lèi)消化道中、數(shù)以萬(wàn)億計(jì)的細(xì)菌、真菌、病毒等微生物,也許是一個(gè)免疫腫瘤學(xué)的新靶點(diǎn),具備為癌癥患者開(kāi)發(fā)新療法的潛力。

事實(shí)上,各大頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊所發(fā)表的小鼠和人類(lèi)實(shí)驗(yàn)報(bào)告,已經(jīng)初步揭示了腸道菌群在癌癥中的作用。

比如,腸道菌群幫助對(duì)抗腫瘤:

2013年,Zitvogel的研究小組發(fā)現(xiàn),化療藥物環(huán)磷酰胺會(huì)破壞腸道的黏液層,使一些腸道細(xì)菌進(jìn)入淋巴結(jié)和脾臟,從而激活特定的免疫細(xì)胞。而對(duì)于那些使用抗生素消滅腸菌的小鼠來(lái)說(shuō),這種藥物基本上失去了抗癌作用。

兩年后他們于《Science》發(fā)表的報(bào)告進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),給予小鼠口服脆弱擬桿菌Bacteroides fragilis,能夠提升它們對(duì)癌癥免疫治療藥物(檢查點(diǎn)抑制劑)的響應(yīng)。

隨著癌癥免疫療法的爆炸性增長(zhǎng),科學(xué)家們也正在更細(xì)致地研究腸道微生物群如何與抗癌藥物相互作用,以及我們應(yīng)該如何利用這些作用。

其中,最驚喜的一些發(fā)現(xiàn),來(lái)自腸道菌群作為“癌癥篩查、診斷和預(yù)后標(biāo)志物”的潛力。

值得注意的,除了結(jié)直腸癌之外,腸道微生物群的變化對(duì)一些遠(yuǎn)端器官癌癥(比如肝癌、胰腺癌)也具有顯著效應(yīng)。

22種癌癥相關(guān)消化道菌群:篩查、診斷和預(yù)后標(biāo)志物

可篩查結(jié)直腸癌的細(xì)菌:P. anaerobius,F(xiàn). nucleatum等

(1)P. anaerobius,F(xiàn). nucleatum

P. anaerobius 和 F. nucleatum菌與結(jié)直腸癌(CRC)存在確定的已知關(guān)聯(lián)。

機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn). nucleatum菌可通過(guò)招募浸潤(rùn)性免疫細(xì)胞和激活β-連環(huán)蛋白信號(hào)增強(qiáng)CRC的發(fā)生。

F. nucleatum菌的基因標(biāo)記可以對(duì)糞便免疫化學(xué)試驗(yàn)(FIT)起到補(bǔ)充作用,與FIT相結(jié)合,在檢測(cè)CRC和晚期腺瘤方面具有更高的準(zhǔn)確性和敏感性。

2012年,溫哥華BC癌癥中心等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)對(duì)99名受試者的定量pcr分析證實(shí):跟對(duì)照組相比,CRC腫瘤樣本中的F. nucleatum菌存在明顯的過(guò)度表達(dá),并且與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。

也有報(bào)道稱(chēng),F(xiàn). nucleatum菌的豐度與患者生存率呈負(fù)相關(guān),它作為CRC預(yù)后生物標(biāo)記物的潛力也正在上升。

2017年,香港中文大學(xué)的于君等人證實(shí),兩個(gè)細(xì)菌的基因標(biāo)記物(F.nucleatum菌的丁酰輔酶A脫氫酶,以及P. micra菌的RNA聚合酶β亞單位rpoB)的定量pcr豐度,可清楚地將一支中國(guó)獨(dú)立隊(duì)列中47例CRC患者和109名健康對(duì)照組區(qū)分開(kāi)來(lái):

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兩個(gè)基因標(biāo)記的定量pcr豐度

該研究還報(bào)告了CRC微生物基因標(biāo)記在4個(gè)國(guó)家首次成功的跨種族驗(yàn)證。

(2)兩種細(xì)菌僅在CRC早期增加

2019年6月,日本國(guó)立癌癥研究中心和東京工業(yè)大學(xué)、大阪大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員,對(duì)616名參與者進(jìn)行了糞便宏基因組研究。他們發(fā)現(xiàn),CRC患者的腸道微生物群存在2種獨(dú)特的發(fā)展模式,且各個(gè)階段的變化非常明顯:

  • 從粘膜內(nèi)癌到晚期CRC,F(xiàn). nucleatum菌的相對(duì)豐度一路升高;

  • Atopobium parvulum 和 Actinomyces odontolyticus 這兩種菌,僅在多發(fā)性息肉樣腺瘤和/或粘膜內(nèi)癌(都是CRC發(fā)展的早期階段)中顯著增加。

研究提示了使用這兩種細(xì)菌作為糞便篩查標(biāo)志物的潛力。

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點(diǎn)圖跳轉(zhuǎn)《檢測(cè)腸菌或能排查早期大腸癌:Nature子刊定位2種細(xì)菌,只在癌癥早期顯著增加》

(3)CRC中存在高豐度的ETBF菌和一些口腔菌群

2006年,馬爾馬拉大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員調(diào)查了73例結(jié)直腸癌患者和59例對(duì)照組糞便標(biāo)本中產(chǎn)腸毒素脆弱類(lèi)桿菌 Enterotoxigenic B. fragilis(ETBF)豐度,首次證實(shí)結(jié)直腸癌患者中ETBF菌豐度增加(38%,健康對(duì)照組12%) 。

另外,2017年,愛(ài)爾蘭科克大學(xué)分析了99例CRC患者、32例息肉患者和103例健康人的口腔拭子、結(jié)腸粘膜和糞便微生物群發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,CRC中也存在多種高豐度的口腔菌群,如 Streptococcus 和 Prevotellas pp.菌。

他們?yōu)榇碎_(kāi)發(fā)了一種基于口腔和糞便微生物群的分類(lèi)器,可將患有CRC和腺瘤的個(gè)體與健康對(duì)照組區(qū)分開(kāi)來(lái)。值得注意的是,這一分類(lèi)器對(duì)腺瘤的鑒別能力要高于傳統(tǒng)檢測(cè)方法。

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CRC患者與健康人的口腔微生物群差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

肝細(xì)胞癌:30個(gè)最能準(zhǔn)確反映肝癌進(jìn)程的微生物標(biāo)記物網(wǎng)絡(luò)

2018年7月,中國(guó)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院和鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院的研究人員于BMJ子刊《Gut》發(fā)文稱(chēng),利用腸道菌群可構(gòu)建肝細(xì)胞癌(HCC)早期診斷篩查模型。

他們收集了華東、華中和西北地區(qū)的486份來(lái)自健康人、肝硬化患者、早期肝癌患者糞便樣本對(duì)其中419份樣本進(jìn)行了Miseq測(cè)序,發(fā)現(xiàn)在早期HCC患者中,丁酸鹽生產(chǎn)菌——包括Ruminococcus, Oscillibacter, Faecalibacterium, Clostridium IV 和 Coprococcus 菌減少;而脂多糖產(chǎn)生菌——包括Klebsiella 和 Haemophilus 菌增加。此外:

  • 與肝硬化相比,早期HCC中Actinobacteria放線(xiàn)菌門(mén)明顯增多;

  • 與肝硬化相比,早期HCC共有13個(gè)屬(包括Gemmiger、Parabacteroides和Pararevotella)富集;

  • 與對(duì)照組相比,早期HCC中Verrucomicrobia狀疣菌門(mén)減少;

  • 與對(duì)照組相比,HCC有12個(gè)菌屬(包括Alistipes, Phascolarctobacterium 和 Ruminococcus菌屬)明顯減少,而6個(gè)菌屬(包括 Klebsiella 和Haemophilus菌屬)明顯增加。

根據(jù)測(cè)序結(jié)果,研究小組構(gòu)建了一個(gè)隨機(jī)森林模型,其中包含了30個(gè)最能準(zhǔn)確反映HCC進(jìn)程的微生物標(biāo)記物。

這個(gè)模型篩查早期HCC的AUC值達(dá)到了80.64%,并且對(duì)早期和晚期HCC的篩查都同樣有效,值得在更大的樣本中進(jìn)一步驗(yàn)證。

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30個(gè)微生物標(biāo)記物網(wǎng)絡(luò)

篩查胰腺癌的細(xì)菌:P. gingivalis,Neisseria elongata,Streptococcus mitis等

(1)P. gingivalis

牙周病、口腔健康差,是已知的胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)因素。2016年,紐約大學(xué)佩爾馬特癌癥中心的研究人員在兩個(gè)前瞻性隊(duì)列(361例胰腺癌和371例對(duì)照)的漱口液樣本中,利用細(xì)菌16S測(cè)序分析了口腔微生物群的組成。他們發(fā)現(xiàn):

攜帶口腔病原體,牙齦卟啉單胞菌Porphyromonas gingivalis和放線(xiàn)菌Aggregatibacter,與胰腺癌風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān);

Fusobacteria菌門(mén)及其菌屬Leptotrichia與低風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。

與胰腺癌相關(guān)口腔細(xì)菌的鑒定,提高了對(duì)胰腺癌病因的科學(xué)認(rèn)識(shí)。這些口腔細(xì)菌也有望作為非侵入性生物標(biāo)記物,幫助識(shí)別胰腺癌高危人群。

(2)Neisseria elongata 和 Streptococcus mitis 菌的聯(lián)合應(yīng)用

2011年,加州大學(xué)洛杉磯分校大衛(wèi)格芬醫(yī)學(xué)院的研究人員,同樣在唾液微生物群中,觀察到了胰腺癌患者的特別之處。他們發(fā)現(xiàn):

兩種細(xì)菌(Neisseria elongata 和Streptococcus mitis菌)在癌癥患者的口腔中出現(xiàn)的頻率明顯低于健康同齡人,而Granulicatella adjacens菌的水平則顯著更高。

研究人員報(bào)告,聯(lián)合使用N elongata 菌和 S mitis菌作為生物標(biāo)記物,在區(qū)分胰腺癌患者和健康受試者方面,其敏感性和特異性分別為96.4%和82.1%。

(3)胰腺導(dǎo)管腺癌(PDA,約占胰腺癌的9成)相關(guān)微生物

2019年8月,來(lái)自德克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心、德克薩斯南方大學(xué)和以色列魏茨曼科學(xué)研究所的研究小組發(fā)現(xiàn),通過(guò)腫瘤微生物群特征,可以預(yù)測(cè)PDA患者的長(zhǎng)期存活情況:

與短期存活者相比,長(zhǎng)期存活者的腫瘤菌群多樣性更多,豐度相對(duì)較高的3種菌分別為:Pseudoxanthomonas、Saccharropolyspora和Streptomyces。在小鼠實(shí)驗(yàn)中,這3種細(xì)菌顯示能促進(jìn)免疫浸潤(rùn)和T細(xì)胞活化,改善腫瘤免疫微環(huán)境。

另外,這三種菌聯(lián)合克勞氏芽孢桿菌Bacillus Clausii,可以作為PDA患者預(yù)后的預(yù)測(cè)指標(biāo)——當(dāng)這4類(lèi)菌存在,那么患者也會(huì)擁有更好的生存機(jī)會(huì)。

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點(diǎn)圖跳轉(zhuǎn):《Cell重磅:腫瘤微生物斷生死,糞菌移植逆天改命,縮小腫瘤、活化免疫、抗癌續(xù)命》

不久前《Nature》發(fā)表的一項(xiàng)重磅研究同樣揭示了真菌在胰腺癌發(fā)展中的重要作用。

2019年10月,紐約大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),在PDA患者的胰腺中,真菌定植增加了約3000倍,尤其是馬拉色菌屬M(fèi)alassezia顯著富集。

而采用廣譜抗真菌藥物(amphotericin B)治療小鼠,可在30周內(nèi)使PDA腫瘤重量減少20%-40%,并提高化療縮小腫瘤的能力。這意味著,改善特定人群的微生物群落,或?qū)O大助力PDA這種致命癌癥的治療。

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點(diǎn)圖跳轉(zhuǎn):《Nature破解癌王生長(zhǎng)關(guān)鍵:真菌由腸道入侵胰腺,定植增加3000倍,富集Malassezia菌 》

胃癌:H. pylori ;包括 P. stomatis 在內(nèi)的口腔菌群

(1)H. pylori

幽門(mén)螺桿菌H. pylori已是公認(rèn)的慢性胃炎、消化性潰瘍、胃癌等疾病的重要發(fā)病因子。早在20世紀(jì)90年代,科學(xué)家就已首次將H. pylori菌與胃癌(GC)聯(lián)系起來(lái)。

H. pylori菌是已知的胃癌最嚴(yán)重的危險(xiǎn)因素,也是全球第二大癌癥相關(guān)死因。與我們?cè)诒酒恼轮刑岬降拇蠖鄶?shù)細(xì)菌不同,這一結(jié)論有大量流行病學(xué)、臨床和實(shí)驗(yàn)研究的支持,我們不再贅述。

不過(guò),只有3%的H. pylori感染者最終發(fā)展為胃癌,這提示我們胃癌的發(fā)生是一個(gè)多因素、多步驟的復(fù)雜過(guò)程。

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幽門(mén)螺桿菌( Helicobacter pylori)是一種革蘭氏陰性菌,存在于非常酸性的環(huán)境中,其酸堿度為2.0或更低,常見(jiàn)于胃和十二指腸內(nèi)壁。

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(2)包括P. stomatis, P. micra 和 F. nucleatum在內(nèi)的口腔微生物群

在GC中,幽門(mén)螺桿菌屬于被研究得最透徹的細(xì)菌,但除此之外,是否還存在其他標(biāo)志物呢?

2018年6月,香港中文大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)于《Gut》發(fā)文,定位了可促進(jìn)胃癌的幾種黏膜細(xì)菌:與淺表性胃炎相比,GC患者有21個(gè)細(xì)菌類(lèi)群顯著增加,10個(gè)細(xì)菌類(lèi)群顯著減少。分析顯示,它們與疾病進(jìn)展的相關(guān)性很強(qiáng)。

在GC微生物生態(tài)網(wǎng)絡(luò)中,研究人員觀察到口腔微生物P. stomatis, Streptococcus anginosus, P. micra, S. exigua 和 D. pneumosintes占據(jù)網(wǎng)絡(luò)的顯著中心位置,它們可以用作區(qū)分GC和淺表性胃炎的生物標(biāo)志物。

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GC富集菌和GC缺失菌的相關(guān)強(qiáng)度,隨疾病進(jìn)展而增加

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GC標(biāo)記物占據(jù)網(wǎng)絡(luò)的顯著中心位置

微生物群在癌癥化療中的重要角色

(1)化療藥物要發(fā)揮最佳效果,需要完整的腸道微生物群

2013年美國(guó)國(guó)立癌癥研究所發(fā)表于《Science》的一則研究表明,微生物群對(duì)于激活對(duì)腫瘤的固有免疫反應(yīng)非常重要。

在lida等人的實(shí)驗(yàn)中,微生物被破壞后,可能會(huì)損害皮下腫瘤對(duì)奧沙利鉑的反應(yīng)。腫瘤治療要產(chǎn)生最佳反應(yīng),需要一個(gè)完整的共生菌群,通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中的髓樣細(xì)胞功能來(lái)調(diào)節(jié)其作用。

(2)CRC組織中的 F. nucleatum菌與化療后癌癥復(fù)發(fā)有關(guān)

在2017年7月的《Cell》,上海仁濟(jì)、上海交大等機(jī)構(gòu)的一項(xiàng)研究調(diào)查了腸道微生物群對(duì)化療耐藥的作用。

他們發(fā)現(xiàn),F. nucleatum菌可通過(guò)toll樣受體和天然免疫信號(hào),激活自噬途徑,產(chǎn)生抗化療作用。這種細(xì)菌在CRC腫瘤組織中的存在,與化療后的復(fù)發(fā)有關(guān)。F. nucleatum 菌及其相關(guān)通路的檢測(cè)和靶向研究,對(duì)CRC的治療具有重要意義。

微生物群如何影響免疫治療效果

(1)口服雙歧桿菌,改善小鼠黑色素瘤

2015年,芝加哥大學(xué)的研究人員于《Science》發(fā)文稱(chēng),腸道微生物群可影響PD-L1抗體治療小鼠黑色素瘤的抗腫瘤反應(yīng)。而雙歧桿菌似乎與抗腫瘤作用密切相關(guān),口服雙歧桿菌可以改善腫瘤控制,就像PD-L1阻斷劑一樣。

(2)微生物作為免疫療法應(yīng)答的預(yù)測(cè)因子

在《Science》刊登的有關(guān)轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的2項(xiàng)研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)了抗PD-1治療的強(qiáng)微生物預(yù)測(cè)因子。

在第一項(xiàng)研究中,Gopalakrishnan等人分析了接受抗PD-1治療的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的腸道微生物群,發(fā)現(xiàn)對(duì)該療法有響應(yīng)的患者,糞便中有大量Faelibacterium菌屬,而無(wú)反應(yīng)的患者糞便中有大量的其他Bacteroidales菌目。

在第二項(xiàng)研究中,Matson等人觀察到包括長(zhǎng)雙歧桿菌Bifidobacterium longum在內(nèi)的微生物物種的數(shù)量增加,與抗PD-L1反應(yīng)密切相關(guān),而 Ruminococcus obeum 和 Roseburia intestinalis 兩種細(xì)菌與免疫治療無(wú)效有關(guān)。

在《Science》刊登的另一則有關(guān)非小細(xì)胞肺癌、腎癌和尿路上皮癌患者腸道微生物群的研究中,作者觀察到同時(shí)使用抗生素與抗PD-1治療反應(yīng)之間存在負(fù)相關(guān)。與無(wú)應(yīng)答者相比,對(duì)抗PD-1治療有良好應(yīng)答者的糞便微生物群,存在豐度升高的Akkermansia muciniphilia菌,而口服Akkermansia muciniphilia菌可增強(qiáng)IL-12依賴(lài)的抗癌作用。

22種癌癥相關(guān)消化道菌群:篩查、診斷和預(yù)后標(biāo)志物

點(diǎn)圖跳轉(zhuǎn):《萬(wàn)能益生菌“Akk”的中場(chǎng)戰(zhàn)事》

這些研究共同表明,細(xì)菌與PD-1阻滯劑的抗癌作用之間存在令人興奮的相互關(guān)系,人體微生物組有必要成為精準(zhǔn)用藥策略中的一部分。

結(jié)語(yǔ)

微生物在癌癥中的作用越來(lái)越受到重視。在實(shí)驗(yàn)室之外,許多研究者也正在聯(lián)合商業(yè)力量推進(jìn)這種可能性。

賓夕法尼亞州匹茲堡大學(xué)的免疫學(xué)家Hassane Zarour,正在與默克公司合作,從接受檢查點(diǎn)抑制劑治療的應(yīng)答患者的糞便中分離細(xì)菌,并嘗試將它們轉(zhuǎn)移到無(wú)應(yīng)答者的腸道。

與這項(xiàng)工作類(lèi)似,帕克研究所的科學(xué)家們也在測(cè)試一種含有產(chǎn)孢細(xì)菌的藥物,這些細(xì)菌是從應(yīng)答病人的糞便中純化出來(lái)的。他們將測(cè)試糞菌移植(FMT)能否重塑無(wú)應(yīng)答者的腸道微生物群。

微生物在至少20%的癌癥中都扮演著重要角色。它們與癌癥的復(fù)雜關(guān)聯(lián),不僅徹底改變了科學(xué)家們既往對(duì)于癌癥生物學(xué)的認(rèn)識(shí),而且為癌癥的預(yù)防、診斷、預(yù)測(cè)和治療開(kāi)辟了新的機(jī)遇。

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