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這55個(gè)藥(含中藥),被停用了

 快樂的椈丹媽媽 2019-07-15

這55個(gè)藥(含中藥),被停用了

2019-07-14醫(yī)生站

55個(gè)藥被撤出醫(yī)院市場(chǎng),其中27個(gè)是化學(xué)藥,28個(gè)為中藥——雖然國(guó)家并未出臺(tái)中藥版的重點(diǎn)監(jiān)控目錄,但其也逃脫不了被監(jiān)控的命運(yùn)。

28個(gè)中藥,被停用

近日,內(nèi)蒙古興安盟醫(yī)療保險(xiǎn)資金管理局發(fā)布文件,宣布停用55個(gè)輔助用藥。

與以往國(guó)家和各省發(fā)布的輔助用藥目錄或重點(diǎn)監(jiān)控目錄不同,過去目錄意在推動(dòng)對(duì)輔助性、營(yíng)養(yǎng)性藥品以及高額品種等臨床管理乃至重點(diǎn)監(jiān)控;本次興安盟直接公布停用名單,55個(gè)品種直接被撤出醫(yī)院市場(chǎng)。

賽柏藍(lán)了解到,停用的55個(gè)藥品中,有27個(gè)為化學(xué)藥,28個(gè)為中藥;從劑型上看,清單中有7個(gè)口服制劑,其他均為注射液劑型。

其中,化藥與國(guó)家版重點(diǎn)監(jiān)控目錄有部分品種重合,而中藥目錄大部分為注射劑,治療范圍主要為心腦血管(丹參多酚酸、紅花黃色素、血栓通、血塞通等)與清熱解毒(喜炎平、血必凈等)。

7月1日,國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《第一批國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄(化藥及生物制品)》,藥物包含生物制藥和化藥兩大類,分別為11個(gè)和9個(gè);其中生物制品主要包括多肽、核酸、蛋白提取物和蛋白水解物等類型。

備受關(guān)注的中藥品種尚未出現(xiàn)在目錄中,對(duì)此,多家證券研究機(jī)構(gòu)表示,在各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)第一批目錄消化并作出調(diào)整后,預(yù)計(jì)未來會(huì)出臺(tái)中成藥部分的合理用藥目錄。

本次內(nèi)蒙古興安盟直接停用部分品種,一定程度上表示,在醫(yī)??刭M(fèi)壓力的基礎(chǔ)上,不排除部分地區(qū)會(huì)采用更強(qiáng)硬的控費(fèi)手段;而中藥品種進(jìn)入停用清單,也側(cè)面反映了,中成藥尤其是中藥注射劑,也逃不過被監(jiān)控的命運(yùn),也許興安盟此次,就是吹響了開場(chǎng)的哨聲。

中成藥銷量會(huì)斷崖式下滑嗎?

此前國(guó)家衛(wèi)健委在通知中提到,中醫(yī)類別醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等,遵照中醫(yī)臨床基本的辨證施治原則開具中藥處方。其他類別的醫(yī)師,經(jīng)過不少于1年系統(tǒng)學(xué)習(xí)中醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)并考核合格后,遵照中醫(yī)臨床基本的辨證施治原則,可以開具中成藥處方。

業(yè)內(nèi)有觀點(diǎn)認(rèn)為,中成藥處方后續(xù)會(huì)受到較嚴(yán)格的限制,有望遏制利益驅(qū)動(dòng)下的處方轉(zhuǎn)移,有利于推進(jìn)臨床藥品使用結(jié)構(gòu)調(diào)整,臨床療效確定的品種會(huì)在醫(yī)保結(jié)構(gòu)調(diào)整中擴(kuò)大市場(chǎng)份額。

根據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委6月22日發(fā)布的《2018年我國(guó)衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計(jì)公報(bào)》顯示,全國(guó)執(zhí)業(yè)(助理)醫(yī)師共360.7萬人,中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)(助理)醫(yī)師有57.5萬人,占了整個(gè)群體的15.9%。

也就是說,大批西醫(yī)將不再具備中成藥處方權(quán),那么,眾多中成藥的銷量會(huì)出現(xiàn)斷崖式下跌嗎?

或許情況也沒那么糟。

業(yè)內(nèi)有觀點(diǎn)認(rèn)為,1年培訓(xùn)的要求不會(huì)太高,中成藥常見科室(腫瘤科、呼吸科、神經(jīng)內(nèi)/外科等)醫(yī)生會(huì)盡力通過,且西醫(yī)科室開出的中成藥處方較多,政策大概率不會(huì)一刀切。

危機(jī)仍在

雖然政策仍然存在過渡期,但銷量靠前且超適應(yīng)癥適用較多的品種仍然面臨危機(jī)。

雖然此次中藥尚未列入重點(diǎn)監(jiān)控目錄,并不代表著“幸免于難”,中藥尤其是中藥注射劑的臨床療效和安全性需要證明。

政策對(duì)產(chǎn)品銷量的影響顯而易見,米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,在國(guó)家日趨嚴(yán)格的監(jiān)管下,中藥注射劑在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端的銷售額規(guī)模有緩慢下滑的趨勢(shì),2018年跌破1000億元,增長(zhǎng)率為-8.54%。

國(guó)家當(dāng)下對(duì)中藥的政策是鼓勵(lì)傳統(tǒng)用法,“能口服不注射”背景下,口服中藥與中藥飲片等傳統(tǒng)用法是當(dāng)下中藥的核心機(jī)遇,中藥注射劑的企業(yè)可以向口服劑型方面研發(fā)創(chuàng)新。

而已上市的中藥注射劑可以根據(jù)臨床使用中的真實(shí)世界數(shù)據(jù),設(shè)計(jì)補(bǔ)充性的臨床試驗(yàn)來證明安全性、有效性。

醫(yī)??刭M(fèi)手段的深入推進(jìn)下,醫(yī)保局未來會(huì)實(shí)施戰(zhàn)略購(gòu)買,更注重藥品的治療性和性價(jià)比,臨床療效確切的剛性用藥才能獲得發(fā)展空間。如何證明產(chǎn)品的真正價(jià)值和臨床療效,成了每個(gè)中藥企業(yè)必須要考慮的問題和發(fā)展方向。

本文來源:賽柏藍(lán) 

本文整理:小婉

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