【臨床表現(xiàn)】 多形性膠質(zhì)母細胞瘤(glioblastoma multiforme 或 pleomorphic glioblastoma)屬 WHO 分類Ⅳ級,是最為常見的原發(fā)性腦腫瘤,約占星形細胞瘤的50%。好發(fā)于中老年人(多在50歲以上),男性相對多見。臨床常見癥狀為顱內(nèi)壓增高及局灶性腦功能障礙。腫瘤進展快,病程短,預后極差,中位生存期僅8~12個月。 【MRI表現(xiàn)】 (1)腫瘤位于幕上深部腦白質(zhì),以額葉最常見,顳、頂次之,而枕葉、丘腦及基底節(jié)區(qū)較少見。常沿白質(zhì)纖維束走行且易經(jīng)半球聯(lián)合纖維跨越中線生長,累及雙側半球而呈蝶翼狀分布,腫瘤體積較大,形態(tài)多不規(guī)則。 (2)信號明顯不均勻,中心常壞死囊變而呈長T1、長T2信號,周邊不規(guī)則厚壁腫瘤實質(zhì)呈稍長T1、稍長T2信號,內(nèi)伴出血時出血區(qū)域多呈T1WI高信號(圖1)。 (3)邊界不清,瘤周常伴有中、重度水腫,占位效應顯著,中線結構多明顯移位。 (4)常見軟腦膜受累呈條帶狀增厚或形成結節(jié)。出現(xiàn)衛(wèi)星病灶時,表現(xiàn)為與母灶信號類似的單發(fā)或多發(fā)結節(jié)。 (5)增強掃描腫瘤多呈明顯不規(guī)則花環(huán)狀強化,壞死后的腫瘤囊壁厚薄不均,常伴有室管膜及軟腦膜受累。 (6)可見到“假縮小征”(即同一病灶在T1WI增強后強化的邊界比在T2 FLAIR上顯示的邊界要小)與“瘤外浸潤征”(即腫瘤在T1WI增強后呈不規(guī)則花環(huán)形強化時,環(huán)外還可見到斑片狀異常強化信號影)。 圖1左顳葉多形性膠質(zhì)母細胞瘤 A、B.分別為橫斷面T1WI及T2WI,示左顳葉不規(guī)則形占位,信號不均勻,實性部分呈稍長T1、稍長T2信號,內(nèi)部囊變區(qū)呈長T1、長T2信號,占位效應顯著;C.冠狀面T2 FLAIR,示實質(zhì)部分呈稍高信號,中央壞死區(qū)呈高信號;D. DWI示病灶實性部分呈高信號,壞死區(qū)呈低信號;E.實性部分呈明顯不均勻性強化,形成厚薄不一的環(huán)狀強化;F. MRS波譜示NAA峰明顯下降 ?? 三人行醫(yī)學課堂知識店鋪 神經(jīng)系統(tǒng)解剖進階課 【診斷與鑒別診斷】 1.診斷依據(jù) 多見于50歲以上的中老年人,好發(fā)于幕上深部腦白質(zhì)區(qū),常跨中線結構生長,瘤周水腫明顯。腫瘤明顯壞死、囊變、出血等,增強掃描多呈明顯不均勻的花環(huán)狀強化。 2.鑒別診斷 (1)原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤:瘤周水腫及占位效應較輕,壞死、囊變不多見,增強掃描較均勻,可見“凹陷征”?“缺口征”。 (2)腦轉移瘤:有原發(fā)腫瘤病史,好發(fā)于皮、髓質(zhì)交界處,腫瘤結節(jié)與水腫帶不成比例,典型者呈“小病灶、大水腫”。 (3)腦膿腫:急性炎癥期有發(fā)熱、腦膜刺激征等感染癥狀,囊壁較薄且均勻,內(nèi)壁光整,DWI腔內(nèi)呈明顯高信號。 |
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