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七家生物公司扎堆IPO上市,腫瘤免疫、基因治療、細胞治療領(lǐng)域成資本市場熱寵 | 醫(yī)麥猛爆料

 生物_醫(yī)藥_科研 2019-06-24


2019年6月24日/醫(yī)麥客 eMedClub/---近日,先后有七家生物制藥公司公開募股(IPO)上市,幾乎都是專注于研究腫瘤免疫、基因治療和細胞治療的公司。

靶向基因療法公司:BridgeBio Pharma

BridgeBio Pharma于2019年5月24日遞交IPO上市文件,6月17日宣布IPO價格為每股14-16美元,于 2019年6月27日 IPO上市登錄納斯達克進行交易,發(fā)行1500萬股,預(yù)計募資2.4億美金,股票代碼為“BBIO”。J.P. Morgan/ Goldman Sachs/ Jefferies/ SVB Leerink/ KKR承銷。

BridgeBio成立于2015年,是一家專注于開發(fā)新型靶向基因療法的臨床階段生物制藥公司,BridgeBio的企業(yè)架構(gòu)是由一系列專注單個研發(fā)管線的分公司組成,可以根據(jù)需要,在研發(fā)項目之間有效地分配人員和資金,將早期科學(xué)迅速轉(zhuǎn)化為從源頭治療疾病的藥物。

該公司擁有超過15個在研藥物組合,包含腫瘤學(xué),心臟病學(xué),神經(jīng)病學(xué),皮膚病學(xué)和內(nèi)分泌學(xué)等多個治療領(lǐng)域的臨床前期和后期開發(fā)。一些具體適應(yīng)癥包括轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性?。ˋTTR-CM和ATTR-PN),泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性(PKAN),Gorlin綜合征和頻繁的基底細胞癌,營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥(DEB),Darier和Hailey-Hailey病, Netherton綜合征,靜脈畸形,Canavan病,Leber's遺傳性視神經(jīng)病變,鉬輔因子缺乏A型,軟骨發(fā)育不全和FGFR,SHP-2和K-RAS驅(qū)動的癌癥。

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基因工程公司:Stoke Therapeutics

Stoke Therapeutics于2019年5月23日遞交IPO上市文件,計劃發(fā)行價為每股14-16美元,6月18日,宣布了其IPO價格為每股18美元,發(fā)行670萬股,計劃募資1.42億美金。于2019年6月19日 IPO上市登錄納斯達克進行交易,6月21日結(jié)束,股票代碼為“STOK”。J.P. Morgan/ Cowen/ Credit Suisse承銷。

2018年,Stoke由Apple Tree Partners投資4000萬美元資助成立。致力于開發(fā)第一個精準醫(yī)學(xué)平臺,通過精確上調(diào)蛋白質(zhì)表達以將目標蛋白質(zhì)恢復(fù)到接近正常水平從而治療嚴重遺傳疾病的根本原因。目前已經(jīng)驗證了數(shù)百個可以通過其靶向擴增核基因產(chǎn)物技術(shù)平臺TANGO(Targeted Augmentation of Nuclear Gene Output)上調(diào)的基因,重點包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼睛和肝臟的組織。該公司最初的重點是治療Dravet綜合征,一種嚴重的進行性遺傳性癲癇,另外也專注于由單個基因突變引起的遺傳疾病領(lǐng)域。

TANGO利用獨特的專利機制進行反義介導(dǎo)的剪接調(diào)節(jié),防止天然存在的、非生產(chǎn)性、信使RNA或mRNA的合成,并增加生產(chǎn)性mRNA的合成,從而增加功能性蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。這樣可以解決多種形式、非生產(chǎn)性、剪接事件,并且適用于大多數(shù)功能喪失突變,從而可能為單個基因中的大量突變引起的疾病提供單一藥物方法。

▲圖片來源:Stoke Therapeutics 官網(wǎng)

腫瘤免疫療法生物制藥公司:Atreca

Atreca于2019年5月24遞交IPO上市文件,6月19日,宣布了其IPO價格為每股17美元,發(fā)行740萬股,計劃募資1.25億美金。于2019年6月20日 IPO上市登錄納斯達克進行交易,6月24日結(jié)束,股票代碼為“BCEL”。Cowen/ Evercore ISI/ Stifel承銷。

該公司專注于開發(fā)免疫腫瘤療法,研發(fā)基于抗體的新型免疫治療藥物來治療多種實體腫瘤類型。其專有的免疫RepertoireCapture?技術(shù)可在非常高的通量下以單細胞水平描述患者的免疫反應(yīng),基本上沒有偏差或錯誤,無需事先了解抗原即可識別和生成功能性人類抗體和TCR。

Atreca正在推進一系列候選藥物,期望使人體免疫應(yīng)答參與腫瘤學(xué)和其他適應(yīng)癥,從而推動更好的治療效果。主要候選藥物是ATRC-101,預(yù)計將在2019年底會提交研究性新藥(IND)申請,并于2020年初開始對實體瘤患者進行1b期臨床試驗。

▲圖片來源:Atreca 官網(wǎng)

腫瘤基因組學(xué)公司:Personalis

Personalis于2019年5月23日遞交IPO上市文件,6月19日,宣布了其IPO價格為每股17美元,發(fā)行670萬股,計劃募資1.549億美金。于2019年6月20日 IPO上市登錄納斯達克進行交易,6月24日結(jié)束,股票代碼為“PSNL”。Morgan Stanley/ BofA Merrill Lynch/ Cowen and Company承銷。

Personalis成立于2011年,一般與制藥公司合作,通過提供高度準確和全面的腫瘤免疫基因組學(xué)來推動更有效的癌癥免疫療法的開發(fā)。Personalis開發(fā)的ACE ImmunoID平臺,改進了核酸制備過程,同時將其與專利測定和測序方法相結(jié)合,提供全面測序并確保突變的高靈敏度。ImmunoID NeXT是第一個從單一樣本中提供腫瘤及其微環(huán)境綜合分析的平臺。它將多種腫瘤學(xué)生物標志物分析合并為一體--=最大限度地提高了從單一,珍貴的腫瘤標本中獲得的生物學(xué)見解。解決了當(dāng)樣本有限時,研究人員必須決定對哪些生物標記物進行分析的問題。

在2020年,Personalis預(yù)計將推出其首個液體活檢分析,旨在分析所有人類基因,以檢測在治療壓力下產(chǎn)生的潛在新抗原和腫瘤逃逸機制。

▲圖片來源:Personalis 官網(wǎng)

臨床階段生物科技公司:

Akero Therapeutics

Akero Therapeutics于2019年5月24日遞交IPO上市文件,6月19日,宣布了其IPO價格為每股16美元,發(fā)行500萬股,計劃募資9200萬美元。于2019年6月20日 IPO上市登錄納斯達克進行交易,6月24日結(jié)束,股票代碼為“AKRO”。J.P. Morgan/ Jefferies/ Evercore ISI承銷。

該公司成立于2017年,旨在為非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者和其他嚴重代謝紊亂患者開發(fā)轉(zhuǎn)化療法。目前正在開發(fā)AKR-001,一款新型長效成纖維細胞生長因子21(FGF21)的類似物,旨在利用內(nèi)源性激素FGF21的固有益處,降低肝臟脂肪,減輕炎癥和逆轉(zhuǎn)纖維化的潛力。AKR-001是該公司的首席計劃,用于NASH治療正在進行2a期臨床試驗。

▲圖片來源:Akero Therapeutics 官網(wǎng)

基因治療公司:Prevail Therapeutics

Prevail Therapeutics于2019年5月24日遞交IPO上市文件,6月19日,宣布了其IPO價格為每股17美元,發(fā)行740萬股,計劃募資1.25億美元。于2019年6月20日 IPO上市登錄納斯達克進行交易,6月24日結(jié)束,股票代碼為“PRVL”。Morgan Stanley/ BofA Merrill Lynch/ Cowen and Company承銷。

Prevail Therapeutics成立于2017年,致力于開發(fā)基于AAV的基因療法,用于治療患有患有神經(jīng)退行性疾病的患者。目前該公司已獲得一種腺相關(guān)病毒(AVV)基因療法載體技術(shù)授權(quán),技術(shù)名為NAV AVV9。這項技術(shù)將被用于公司基因療法的開發(fā)工作中,其中就包括公司的主要在研項目PR001。

PR001是一種基于AAV9的單劑量基因療法,以GBA1基因變異為靶點,用以治療GBA1基因變異相關(guān)的帕金森病。2019年6月4日,該公司宣布 美國食品和藥物管理局(FDA)已接受其PR-001的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗申請。

▲圖片來源:Prevail Therapeutics網(wǎng)

細胞免疫療法公司:

Adaptive Biotechnologies

Adaptive Biotechnologies Corporation于2019年5月30日遞交IPO上市文件,計劃于2019年6月27日 IPO上市登錄納斯達克進行交易,發(fā)行價為每股15-17美元,發(fā)行1250萬股,募資2億美元,股票代碼為“ADPT”。Goldman Sachs/ J.P. Morgan/ BofA Merrill Lynch承銷。

Adaptive Biotechnologies成立于2009年,致力于利用計算機基礎(chǔ)設(shè)施進行高通量基因測序,使科學(xué)家能夠精確分析T細胞受體(TCR)。該公司的免疫醫(yī)學(xué)平臺(Immune Medicine Platform)應(yīng)用公司的專有技術(shù)來讀取患者免疫系統(tǒng)的各種遺傳密碼,并準確了解它如何檢測和治療患者的疾病。immunoSEQ是該平臺的基石,也是公司的基礎(chǔ)研究和開發(fā)引擎。這項新技術(shù)使科學(xué)家能夠在一個人身上識別出1000萬到1500萬個獨特的TCRs。clonoSEQ是該公司的第一個臨床診斷產(chǎn)品,是FDA授權(quán)的首個檢測和監(jiān)測選擇性血癌患者微小殘留病的檢測方法。

2018年初,Adaptive與Microsoft合作開發(fā)了一種可以在一次檢測中診斷多種疾病的血液檢測。并于2019年1月宣布,準備推出幫助25000名患有五種疾病的人排序免疫數(shù)據(jù),這五種疾病包括Ⅰ型糖尿病,乳糜瀉,卵巢癌,胰腺癌和萊姆病。2019年1月,Adaptive與羅氏旗下基因泰克達成協(xié)議,開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化新型抗原定向T細胞療法,用于個體化治療多種癌癥。

▲圖片來源:Adaptive Biotechnologies網(wǎng)

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