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重磅:五分之一的阿爾茨海默病都弄錯了!研究發(fā)現(xiàn)癡呆癥新亞型

 好大水 2019-05-13

“不止一種病變會影響我們的大腦,這是看似不幸,但反過來說,也為精確針對亞型、更好治療帶來了契機(jī)?!?/span>

阿爾茨海默病是癡呆癥中最常見的的一種。由于發(fā)病越來越多,卻一直缺乏有效治療手段,近年來也一直是熱門的研究領(lǐng)域。近日,一項(xiàng)重要發(fā)現(xiàn)再次引起了廣泛的關(guān)注:以前認(rèn)為是阿爾茨海默病的情況中,有相當(dāng)一部分都搞錯了,究其病因,其實(shí)是一種新的癡呆癥亞型。這將為癡呆癥的診斷和治療提供重要信息。

這項(xiàng)研究來自美國國家老齡研究所的共識工作組,近日發(fā)表于Brain期刊。新的癡呆癥亞型名為邊緣主導(dǎo)年齡相關(guān)TDP-43腦?。↙imbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy),簡稱“LATE”。LATE和阿爾茨海默病的癥狀極為相似,但由大腦中的TDP-43蛋白而非β淀粉樣蛋白沉積引起,而后者是阿爾茨海默病的重要特征之一。

倫敦大學(xué)學(xué)院(University College London)老年精神病學(xué)教授Robert Howard評論道,“在癡呆癥領(lǐng)域中,這可能是過去5年里所發(fā)表的最重要的論文。

圖片來源:Brian官網(wǎng)截圖

一類癥狀,兩種病因

其實(shí)早在20世紀(jì)90年代中期,研究人員就已經(jīng)注意到,一些癡呆癥患者表現(xiàn)出了阿爾茨海默病的癥狀,但對他們大腦海馬區(qū)域的組織檢測結(jié)果卻令人費(fèi)解。阿爾茨海默病患者大腦中通常會出現(xiàn)β淀粉樣蛋白的沉積和Tau蛋白聚集形成的神經(jīng)纖維纏結(jié),而這些患者的大腦中并沒有顯示出同樣的跡象。

十多年后,一種名為TDP-43的蛋白質(zhì)進(jìn)入了人們的視野。尸檢結(jié)果顯示,80歲以上人群中,有20%-50%的人大腦中都積累了足夠多的錯誤TDP-43蛋白,從而影響認(rèn)知。也就是說,這種情況在老年人中相當(dāng)常見!出現(xiàn)TDP-43蛋白的人群,表現(xiàn)出的認(rèn)知障礙主要是記憶減退,以及思維能力和社交技能的退化。

另一組數(shù)據(jù)顯示以往被認(rèn)為是阿爾茨海默病的患者中,約20%其實(shí)是受到了LATE的影響。

顯然,僅靠癥狀判斷,LATE和阿爾茨海默病難以區(qū)分。而且,患有阿爾茨海默病,并不意味著排除了LATE的風(fēng)險。很多情況下,患者會同時患有兩種癡呆癥亞型,癥狀也可能會為更嚴(yán)重。

為了打破這一局面,更好地診斷癡呆癥并改善患者的預(yù)后,多學(xué)科專家組成了一個大型國際共識工作組,通過對現(xiàn)有研究證據(jù)的全面回顧,對這種癡呆癥亞型做出了“LATE”這一全新的命名。

共識工作組為疾病的診斷和分期也提供了建議。比如根據(jù)尸檢的病理學(xué)發(fā)展,1期僅影響大腦杏仁核區(qū)域,2期擴(kuò)展到海馬區(qū)域,3期還影響到額中回。此外,研究發(fā)現(xiàn)有5個基因與LATE-NC風(fēng)險有關(guān),包括GRNTMEM106B,ABCC9,KCNMB2APOE。這表明LATE和阿爾茨海默病也有一些共同發(fā)病機(jī)制。

雖然短期內(nèi)對臨床實(shí)踐的影響有限,但這些新的研究結(jié)論無疑將促進(jìn)未來對LATE的進(jìn)一步研究。研究團(tuán)隊指出,對LATE特異性生物標(biāo)志物的鑒定尤其值得高度關(guān)注。

圖片來源:pixabay

癡呆癥還有更多亞型

隨著人口老齡化,癡呆癥的負(fù)擔(dān)越發(fā)沉重。LATE對80歲以上的老人影響最為明顯,而這一人群的數(shù)量正在快速增長,這意味著,LATE對公共健康的影響也與日俱增。

研究第一作者,美國肯塔基大學(xué)老齡中心Peter Nelson博士強(qiáng)調(diào),“每個人應(yīng)該了解癡呆癥有多種類型。不止一種病變會影響我們的大腦,這是看似不幸,但反過來說,也為精確針對亞型、更好治療帶來了契機(jī)。

TDP-43有望成為癡呆癥的治療試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)之一,但同時值得注意的是,無論是β淀粉樣蛋白還是TDP-43,可能都只是癡呆癥病因的冰山一角。紐約市阿爾茨海默病藥物發(fā)現(xiàn)基金會首席科學(xué)官Howard Fillit也再次強(qiáng)調(diào)了這一點(diǎn),“人們越來越認(rèn)識到,大腦衰老過程中也許涉及更多蛋白的錯誤折疊,可能都不是單獨(dú)發(fā)生的,大多數(shù)人的大腦發(fā)生多種病理改變,試圖消除某一種蛋白可能不會起到作用?!边@或許也在一定程度上解釋了,為何阿爾茨海默病研發(fā)屢遭失敗。

阿爾茨海默病協(xié)會首席科學(xué)官M(fèi)aria Carrillo博士表示,“這項(xiàng)研究印證了阿爾茨海默病和相關(guān)癡呆癥的復(fù)雜性。我們必須更了解癡呆癥的每一個誘因,才能夠了解這些大腦變化是如何出現(xiàn)的,又如何相互作用、共同發(fā)生。在這些基礎(chǔ)上,才能制定最佳的診斷、治療和預(yù)防策略?!?/span>

期待在攻克阿爾茨海默病的道路上,能有更多研究落地開花。不過,在科學(xué)家更深入闡明癡呆癥病因之前,我們也絕非束手無策。前不久,發(fā)表于《柳葉刀》子刊的一項(xiàng)研究就指出,中國40%癡呆癥可預(yù)防,國人需重點(diǎn)改變教育水平低、高血壓、缺乏體力活動、肥胖、吸煙和聽力損失這6大因素;發(fā)表于JAMA子刊的另一項(xiàng)研究則帶來了更好的消息,能夠延緩大腦衰老的有效鍛煉其實(shí)很簡單,即便只是低強(qiáng)度的體力活動也大有益處。

參考資料(可上下滑動查看)

[1] Peter T Nelson, et al., (2019). Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy (LATE): consensus working group report. Brain, 10.1093/brain/awz099

[2] New Dementia Subtype That Mimics Alzheimer's Identified. Retrieved May 6, 2019, from https://www./viewarticle/912556

[3] This Shockingly Common Brain Disease Looks Like Alzheimer's But Is Something Else. Retrieved May 6, 2019, from https://www./some-diagnoses-of-alzheimer-s-disease-might-be-a-totally-different-type-of-dementia

[4] expert reaction to a study describing a recently recognized alzheimer’s-like brain disorder. Retrieved May 6, 2019, from http://www./expert-reaction-to-a-study-describing-a-recently-recognized-alzheimers-like-brain-disorder/

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