剛開始參加臨床試驗(yàn)的人幾乎都會(huì)有所顧忌，擔(dān)心試驗(yàn)用的藥物對(duì)身體有害。事實(shí)上，藥物在進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，已經(jīng)通過相關(guān)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，所以在安全這塊是有所保障的。

此外，國(guó)家藥監(jiān)部門以及醫(yī)院內(nèi)的倫理委員會(huì)，都會(huì)為受試者保駕護(hù)航。在臨床試驗(yàn)正式開始前，他們會(huì)審核試驗(yàn)方案的可行性，評(píng)估試驗(yàn)可能存在的風(fēng)險(xiǎn)與受益。所以臨床試驗(yàn)并不是隨意開展的，更不是隨意發(fā)藥，隨意檢測(cè)，而是在充分評(píng)估方案可行、受試者充分知情、科學(xué)用藥的前提下進(jìn)行的。

患者參加新藥研究，可使患者最早受益新藥的治療，并獲得最好的療效，對(duì)于目前上市的藥物沒有好的效果時(shí)，新藥是首選治療。參加臨床試驗(yàn)可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，受試者可免費(fèi)使用原本高昂的藥物和各項(xiàng)與試驗(yàn)相關(guān)的檢查。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn)可以得到規(guī)范的治療和隨訪，在研究期間獲得醫(yī)院和科室良好的醫(yī)療服務(wù)。

臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分，一是增加新藥不一定增加療效。二是可能會(huì)有既往沒碰到的不良反應(yīng)。

但是大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn)，在臨床研究過程中，有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)的操作流程以及良好的全程質(zhì)量控制，最大程度的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試者的安全。實(shí)際上，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)歷了嚴(yán)格的審批程序的。