BMS 2月11日宣布了III期CheckMate -214研究的最新結(jié)果。Opdivo (nivolumab) 聯(lián)合低劑量Yervoy (ipilimumab) 對(duì)于未接受過(guò)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞患者在30個(gè)月的中位隨訪期時(shí)相比舒尼替尼治療組顯著改善OS。并且在30個(gè)月時(shí),Opdivo聯(lián)合低劑量Yervoy在中等-高風(fēng)險(xiǎn)人群中的ORR與之前17.5個(gè)月時(shí)分析相比有所改善。 CheckMate- 214是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放的III期研究,評(píng)估Nivolumab聯(lián)合Ipilimumab方案對(duì)比舒尼替尼用于初治晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌 (RCC)患者的情況。聯(lián)合組的患者接受Nivolumab 3mg/kg聯(lián)合Ipilimumab 1mg/kg,每3周1次,連續(xù)用藥4個(gè)周期后序貫Nivolumab 3mg/kg,每2周1次單藥Opdivo;對(duì)照組患者接受舒尼替尼 50mg,每天1次,連續(xù)用藥4周,休息2周,再繼續(xù)下一周期。兩組患者均連續(xù)用藥直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。主要研究終點(diǎn)為中等-高風(fēng)險(xiǎn)人群(約占患者的75%)的總生存期(OS)、無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和客觀緩解率(ORR)。結(jié)果顯示:
接受Opdivo聯(lián)合低劑量Yervoy的意向治療(ITT,即所有隨機(jī)化)人群的結(jié)果相似,同樣得到顯著改善:
同時(shí),接受Opdivo聯(lián)合低劑量Yervoy治療在30個(gè)月的總體安全性與17.5個(gè)月的最小隨訪分析和之前報(bào)道的RCC患者中的研究結(jié)果一致。延長(zhǎng)隨訪時(shí)未發(fā)生新的安全性信號(hào)或與藥物有關(guān)的死亡。 “來(lái)自CheckMate -214研究的30個(gè)月隨訪結(jié)果是有意義的,因?yàn)樗鼈兝^續(xù)證明在患有晚期腎細(xì)胞癌的患者中,有大量未滿足治療需求的人群,接受Opdivo聯(lián)合Yervoy治療有可能實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期生存獲益?!癈heckMate -214試驗(yàn)的研究員、MD安德森癌癥中心癌癥醫(yī)學(xué)系泌尿外科腫瘤科Nizar M. Tannir博士表示。 “我們很高興CheckMate -214的結(jié)果繼續(xù)提供臨床證據(jù),表明Opdivo和Yervoy聯(lián)合可以延長(zhǎng)某些晚期腎細(xì)胞癌患者的生存期,”BMS黑色素瘤和泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤開(kāi)發(fā)主管Arvin Yang博士表示, “這些后續(xù)數(shù)據(jù)強(qiáng)化了我們的科學(xué)方法,并不斷致力于提供治療方案,幫助患有這種無(wú)情疾病的患者延長(zhǎng)壽命?!?/span> 這些數(shù)據(jù)將于2019年2月16日在舊金山舉行的2019年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會(huì)(ASCO-GCS)上以口頭報(bào)告(摘要#547)展示。 |
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