一種新的可以防治中樞神經系統(tǒng)退行性病變的藥物組合物及其制備方法和用途。

它是含有下述重量配比的原料制備而成的制劑：人參1～30份、當歸1～50份、益智仁1～50份。

進一步地，它是含有下述重量配比的原料制備而成的制劑：人參5～20份、當歸10-30份、益智仁10-30份。

進一步地，它是含有下述重量配比的原料制備而成的制劑：人參3份、當歸5份、益智仁1份；

或，它是含有下述重量配比的原料制備而成的制劑：人參1份、當歸5份、益智仁3份。

進一步地，所述藥物組合物還包括以下原料：酸棗仁。

進一步地，它是含有下述重量配比的原料制備而成的制劑：人參1份、當歸1份、益智仁1份、酸棗仁1份。

進一步地，它是由原料藥的藥粉、原料藥的水或有機溶劑提取物為活性成分，加上藥學中可接受的輔料或者輔助性成分制備而成的制劑。

進一步地，所述制劑為片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、散劑、粉劑。

本發(fā)明還提供了一種制備上述藥物組合物的方法，它包括如下步驟：

1)按重量配比稱取各原料；

2)取原料藥的藥粉加上藥學中可接受的輔料或輔助性成分制備成制劑。

本發(fā)明還提供了上述組合物在制備防治神經退行性疾病的藥物中的用途。

其中，所述神經退行性疾病為血管性癡呆、老年癡呆或認知障礙癥。

為使上述劑型能夠實現(xiàn)，需在制備這些劑型時加入藥學可接受的輔料，例如：填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐劑、基質等。填充劑包括：淀粉、預膠化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等；崩解劑包括：淀粉、預膠化淀粉、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉等；潤滑劑包括：硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、滑石粉、二氧化硅等；助懸劑包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙基甲基纖維素等；粘合劑包括，淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素等；甜味劑包括：糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矯味劑包括：甜味劑及各種香精；防腐劑包括：尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸及其鹽類、苯扎溴銨、醋酸氯乙定、桉葉油等；基質包括：PEG6000，PEG4000，蟲蠟等。

實驗結果證明，本發(fā)明藥物組合物對記憶功能障礙、血管性癡呆具有不同程度的治療作用，在相同給藥劑量的前提下，加大當歸劑量的同時減少了人參和益智仁的劑量，與等比劑量配方相比其治療效果更加優(yōu)越，彼此之間的協(xié)同增效作用更為明顯，同時也節(jié)約了原料藥的使用總量，且通過多次反復藥學試驗篩選得到了本發(fā)明藥物組合物的最佳配比范圍。

顯然，根據(jù)本發(fā)明的上述內容，按照本領域的普通技術知識和慣用手段，在不脫離本發(fā)明上述基本技術思想前提下，還可以做出其它多種形式的修改、替換或變更。

以下通過實施例形式的具體實施方式，對本發(fā)明的上述內容再作進一步的詳細說明。但不應將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例。凡基于本發(fā)明上述內容所實現(xiàn)的技術均屬于本發(fā)明的范圍。

具體實施方式

下面結合具體實施例進一步詳細描述本發(fā)明的技術方案，但本發(fā)明的保護范圍不局限于以下所述。

實施例1、本發(fā)明藥物組合物的制備

1.處方：人參30g，當歸50g，益智仁10g

2.制備方法：取處方量的各原料，加入輔料淀粉制粒，硬脂酸鎂、糊精、微晶纖維素，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。

實施例2、本發(fā)明藥物組合物的制備

1.處方：人參10g，當歸50g，益智仁30g

2.制備方法：取處方量的各原料，加入輔料淀粉制粒，硬脂酸鎂、糊精、微晶纖維素，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。

實施例3、本發(fā)明藥物組合物的制備

1.處方：人參10g，當歸30g，益智仁50g