前列腺癌癥是男性第二大最常見的癌癥，也是導致男性死亡的第二大元兇。

一組由國際醫(yī)學專家組成的團隊發(fā)現(xiàn)了導致前列腺癌癥的基因根源，或能為前列腺癌癥的治療提供新的思路。

這篇發(fā)表在《自然》雜志上的研究發(fā)現(xiàn)：研究中每一位前列腺癌癥患者，其癌細胞有著相同的基因缺陷。

這項研究是“國際癌癥基因組聯(lián)盟ICGC”的項目之一，他們使用最先進的基因測序技術來研究基因的變化怎樣導致前列腺癌癥的發(fā)生。

這項研究是怎樣進行的呢？專家們分析了10位患前列腺癌癥男士的腫瘤樣品，繪制了類似于“家譜”的圖樣來展示當癌癥發(fā)展時人體基因的變化。

研究揭示了前列腺癌癥的癌細胞怎樣擴散到全身并形成新的腫瘤，其中有一項重要發(fā)現(xiàn)：從前列腺擴散出去的第一組癌細胞會繼續(xù)游走到全身，并在患者身體別處形成新的腫瘤。

這篇文章的發(fā)表者和研究者、來自英國倫敦癌癥研究機構的羅斯?伊勒斯教授(Ros? Eeles)教授說：“我們研究了這些膀胱癌患者最初出現(xiàn)的腫瘤，及其它擴散到身體其它部分的癌細胞，這促使我們對前列腺癌癥有了更深的認識。我們還發(fā)現(xiàn)這些擴散的癌細胞在前列腺中有一個共同的細胞原型。”

研究還發(fā)現(xiàn)：即使在同一個人的膀胱內，不同部位的癌細胞在基因上也是有很大區(qū)別的；但是從膀胱擴散到它處的癌細胞卻有著共同的基因缺陷。

“這些癌細胞的共同基因缺陷對膀胱癌的治療是莫大的幫助”，羅斯?伊勒斯教授(Ros. Eeles)教授認為，“但由于癌細胞擴散時它們的基因會繼續(xù)進化改變，所以怎樣選用最有效的治療方法仍然是個挑戰(zhàn)”。

對此，芬蘭坦佩雷大學的史蒂文教授(Steven Bova)認為：想找到這些癌細胞共同的基因缺陷，可能需要多樣的活檢技術；還需要研究更多的病患來把這些成果運用在治療中，從而為病人提供最適當?shù)闹委煛?

研究者總結到：這些發(fā)現(xiàn)揭示了癌細胞擴散的復雜模式、及膀胱癌的癌細胞怎樣發(fā)展出對治療方法的免疫；而了解癌細胞在擴散中怎樣改變和進化、它們怎樣對治療免疫，這不但對膀胱癌的治療很重要，也對其它癌癥的攻克有很大幫助。

統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，當今在世界范圍內，每7位男士中，就有一位患有前列腺癌癥。男性最常見的癌癥為皮膚癌，第二即為前列腺癌癥；導致男性死亡的第一位癌癥是肺癌，第二位也為前列腺癌癥。