| 謝謝邀請(qǐng)?，F(xiàn)在癌癥已經(jīng)處于即將被攻克的前夜，黑暗即將過(guò)去，光明就在眼前。 徹底治愈癌癥，已經(jīng)見(jiàn)到了曙光 癌癥的本質(zhì)是什么？是脫離兩機(jī)體控制的細(xì)胞組織，是不受人體控制的“叛亂分子”。這個(gè)已經(jīng)成為學(xué)術(shù)界的共識(shí)。但是癌癥產(chǎn)生的原因還沒(méi)有形成共識(shí)，現(xiàn)在的主流觀點(diǎn)是，癌癥是由于細(xì)胞基因突變形成的，而我們認(rèn)為，癌癥是因?yàn)榧?xì)胞之間的信息溝通出現(xiàn)障礙導(dǎo)致的，指導(dǎo)思想不一樣就導(dǎo)致了解決問(wèn)題的思路和方式不一樣。 認(rèn)為癌癥是因?yàn)榛蛲蛔儗?dǎo)致的人，研究治療癌癥的思路就會(huì)從基因工程角度入手，首先想到了用生物工程技術(shù)敲掉細(xì)胞內(nèi)的“致癌基因”，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這種基因是細(xì)胞繁殖不可缺少的基因，沒(méi)有這個(gè)基因，細(xì)胞就不能正常繁殖。后來(lái)就改變思路，從基因突變?cè)斐傻募?xì)胞表面特征改變?nèi)胧郑瑏?lái)研發(fā)靶向藥物，每一種藥物都是針對(duì)一種特定的細(xì)胞表面標(biāo)志物研發(fā)的，發(fā)現(xiàn)帶有這種標(biāo)志物的就消滅掉，結(jié)果又發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞善于改變自己，這種有特定標(biāo)志物的癌細(xì)胞消滅了，又冒出來(lái)許多不帶這樣標(biāo)志物的癌細(xì)胞，最初研發(fā)的靶向藥物就失效了。 于是，人們又根據(jù)癌細(xì)胞變化后的表面特征研發(fā)出新的靶向藥物，開(kāi)始是有效的，以后癌細(xì)胞又變了，靶向藥物就再次失效。當(dāng)然還可以研發(fā)更新的靶向藥物，再次重復(fù)以前發(fā)生過(guò)的故事?，F(xiàn)在已知的人類(lèi)細(xì)胞表面表達(dá)（標(biāo)志物）有幾百種之多，如果按照這樣的思路一直研發(fā)下去，可以研發(fā)靶向藥物幾百種，如果都研發(fā)齊備了，癌癥就可以徹底治愈了。靶向藥物的研發(fā)者就是這么想的。 面臨的問(wèn)題是，人類(lèi)的正常細(xì)胞也都帶著這些表達(dá)（標(biāo)志物），如果把癌細(xì)胞消滅了，帶有這些表達(dá)的正常細(xì)胞也跟著遭殃，嚴(yán)重的毒副作用由此而來(lái)。所以必須要篩選出癌細(xì)胞有（強(qiáng)表達(dá)），正常細(xì)胞沒(méi)有或者很少的（弱表達(dá)）那些標(biāo)志物，這樣可以增強(qiáng)療效，降低毒副作用。 但是這樣執(zhí)行的后果是，總有一些癌細(xì)胞表面特征與正常細(xì)胞非常相似，靶向藥物對(duì)這類(lèi)癌細(xì)胞將無(wú)能為力。所以說(shuō)，從理論上分析，靶向藥物不可能徹底治愈癌癥，只能延緩癌癥的發(fā)展。 于是，科學(xué)家就改變思路，先從一兩種病因比較明確的癌癥類(lèi)型入手，這樣就選擇了白血病。白血病是由于骨髓的造血功能出現(xiàn)異常，制造的白細(xì)胞都是幼稚B淋巴細(xì)胞，只消耗營(yíng)養(yǎng)，不起任何好作用。這樣CAR-T技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生，CAR-T的中文名字是嵌合抗原受體T細(xì)胞，是一種專門(mén)以B細(xì)胞為攻擊對(duì)象的免疫細(xì)胞，它的原料就是人體內(nèi)的T淋巴細(xì)胞，經(jīng)過(guò)生物工程技術(shù)改造而成，是一種以人體T細(xì)胞為原料的人工改造細(xì)胞，后來(lái)發(fā)現(xiàn)它不僅對(duì)白血病有特效，對(duì)和B細(xì)胞相關(guān)的淋巴癌也很有效。以后又針對(duì)其他實(shí)體腫瘤開(kāi)展臨床實(shí)驗(yàn)，從初步結(jié)果看，收效很一般，這也是意料之中的事情，因?yàn)槠渌麑?shí)體腫瘤不是因?yàn)锽細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題導(dǎo)致的。 當(dāng)然，實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)者可以采用改變嵌合抗原受體的方法解決，通過(guò)改變這些受體，改變T細(xì)胞的攻擊對(duì)象，這種機(jī)制就有些類(lèi)似于靶向藥物，不過(guò)是攻擊者變成了這些人造的T細(xì)胞。最終面臨的問(wèn)題也會(huì)與靶向藥物一樣，遇到了癌細(xì)胞帶有正常細(xì)胞的標(biāo)志，就會(huì)束手無(wú)策。預(yù)計(jì)3至5年后，CAR-T技術(shù)的實(shí)驗(yàn)者就會(huì)面臨著這些問(wèn)題。 徹底治愈癌癥的根本出路在于創(chuàng)新。我們的BAAT細(xì)胞免疫技術(shù)研發(fā)的指導(dǎo)思想是，細(xì)胞之間信息溝通出現(xiàn)障礙導(dǎo)致了癌癥，這是與基因突變導(dǎo)致癌癥理論的最大不同。所以BAAT細(xì)胞檢測(cè)癌細(xì)胞的依據(jù)是“是否接受機(jī)體控制”，不接受控制的一律消滅，接受控制的一概保留。無(wú)論癌細(xì)胞怎么善于變化，不受控制這一條它改變不了，如果改變了癌細(xì)胞就變成正常細(xì)胞了。所以說(shuō)，這個(gè)技術(shù)是根治癌癥的必經(jīng)之路。 大家自然會(huì)說(shuō)，是不是癌癥很快就會(huì)被治愈了？現(xiàn)在還沒(méi)有。除了白血病和淋巴癌之外，腦瘤，骨癌，胰腺癌還暫時(shí)沒(méi)有辦法治愈。當(dāng)然，白血病和淋巴癌CAR-T技術(shù)可以治愈，這是它的強(qiáng)項(xiàng)，9年前我們就避開(kāi)了這個(gè)，避免與這些超級(jí)大牛競(jìng)爭(zhēng)。 再說(shuō)胰腺癌為什么暫時(shí)不能治愈。胰腺癌可怕之處在于兩點(diǎn)，其一，它位置非常隱蔽，癌癥難以發(fā)現(xiàn)，通常是一旦發(fā)現(xiàn)就是晚期了。其二，它發(fā)展的非?？?，屬于發(fā)展最快的癌癥。而免疫細(xì)胞培養(yǎng)至少需要半個(gè)月時(shí)間，很可能沒(méi)培養(yǎng)好病人就生命垂危了，來(lái)不及醫(yī)治。假如能在早中期發(fā)現(xiàn)，胰腺癌還是可以治愈的。 腦瘤暫時(shí)不能治愈，是因?yàn)榇竽X存在著“血腦屏障”，血液中的免疫細(xì)胞不能進(jìn)入大腦。但是也有辦法突破這個(gè)“血腦屏障”，辦法就是從脊髓注射免疫細(xì)胞，通過(guò)脊髓直接進(jìn)入大腦。但是這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)太大，在找到降低這些風(fēng)險(xiǎn)的方法之前，不敢冒險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)。 那么，骨癌為什么暫時(shí)不能根治？因?yàn)楣前┲饕獡p傷了骨骼中的成骨細(xì)胞，讓破骨細(xì)胞大肆破壞骨骼組織，造成了高血鈣和骨質(zhì)疏松。如果是僅僅消滅了癌細(xì)胞，骨質(zhì)疏松得不到治療，不能算是治愈了。如果與干細(xì)胞治療互相配合，利用干細(xì)胞修復(fù)骨骼中的成骨細(xì)胞，使骨骼組織復(fù)原，這樣骨癌就可以治愈了。這個(gè)目前還只是一個(gè)理論前景，還需要一系列的臨床實(shí)驗(yàn)。 因此可以說(shuō)，只要解決好上述三個(gè)問(wèn)題，再與CAR-T技術(shù)聯(lián)手，長(zhǎng)則10年，短則5年徹底治愈癌癥完全可以實(shí)現(xiàn)。 |
|
|
