根除幽門螺桿菌(H.pylori)二線治療失敗后,補(bǔ)救治療用藥方面的研究很多,但仍沒有一致的推薦,除了選擇 H.pylori 培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)以指導(dǎo)藥物選擇外,也可選擇含利福布汀的根除方案作為根除治療失敗后的補(bǔ)救策略。 佩斯卡拉公民醫(yī)院的 Antonio 博士等研究比較了鉍劑是否可以提高利福布汀三聯(lián)療法的根除率,相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表于近期的 Helicobacter 雜志上。 研究納入了既往根除失敗 2 次的患者,排除了年齡<18 歲或>80 歲者、胃腸惡性腫瘤、嚴(yán)重伴隨疾病及血液病。共有 59 例 H.pylori 感染者經(jīng)尿素呼氣試驗(yàn)納入研究。所有患者既往接受過 PPI+ 阿莫西林 + 克拉霉素方案,以及阿莫西林 + 甲硝唑 + 喹諾酮類(左氧氟沙星或莫西沙星)方案,均未根除成功。 實(shí)驗(yàn)前所有患者均接受胃鏡檢查,取胃竇和胃體的標(biāo)本,進(jìn)行培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)。 兩組患者同時(shí)進(jìn)行根除治療:
治療結(jié)束后 8 周復(fù)查尿素呼氣試驗(yàn),增量與基線值相等或<5 即認(rèn)定為根除治療成功。由于利福布汀的骨髓毒性(白細(xì)胞減少和血小板減少),所有患者治療前及治療結(jié)束 5 天后均檢測(cè)血細(xì)胞計(jì)數(shù)。 PAR 組共納入了 29 例患者, 失訪 2 例;PARB 組納入了 30 例患者,失訪 1 例。H.pylori 培養(yǎng)及藥敏結(jié)果提示所有菌株均對(duì)阿莫西林及利福布汀敏感。PAR 組的根除率為 18/27(66.7%),PARB 組為 28/29(96.6%)。兩組治療耐受性良好,無(wú)不良反應(yīng)。所有患者的白細(xì)胞計(jì)數(shù)和紅細(xì)胞計(jì)數(shù)均正常。 此外,何時(shí)需要開展細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn),仍具有爭(zhēng)議。雖然藥敏試驗(yàn)可非常有效地幫助選擇治療藥物,但細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)并不能常規(guī)開展,目前所有的指南中推薦根除失敗 2 次以后,可選擇藥敏試驗(yàn)。 根據(jù)既往研究結(jié)果,無(wú)論是在未接受治療的患者中或根除失敗多次的患者中,利福布汀的耐藥率均很低。然而,在肺結(jié)核高發(fā)的人群中頻繁使用利福布汀可能導(dǎo)致耐藥率上升,所以共識(shí)中推薦利福布汀應(yīng)該有選擇地用于治療根除失敗 2 次的患者。 總結(jié)而言,以上研究結(jié)果表明加入鉍劑可顯著提高利福布汀三聯(lián)補(bǔ)救治療的根除率,并且無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。 編輯: 張躍奇 |
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