MHC是 majorhistocompatibility complex（主要組織相容性復(fù)合體）的英文縮寫，現(xiàn)代免疫學(xué)理論認(rèn)為，MHC是位于大部分脊椎動(dòng)物某一染色體上一組緊密連鎖的高度多態(tài)性的基因群，其基因產(chǎn)物—主要組織相容性抗原不但參與移植排斥反應(yīng)和 T 細(xì)胞的分化發(fā)育，而且在免疫應(yīng)答的啟動(dòng)和免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。較高等脊椎動(dòng)物才出現(xiàn)MHC，而其他動(dòng)物、植物及微生物則沒有MHC，但均有其相應(yīng)的抗原表位。

 另外， 必修3《穩(wěn)態(tài)與環(huán)境》教材第50頁：“人體所有細(xì)胞的細(xì)胞膜上都有一種叫做主要組織相容性復(fù)合體（majorhistocompatibility complex ,MHC）的分子標(biāo)志，這是一種特異的糖蛋白分子。”這句話實(shí)則未分清主要組織相容性復(fù)合體（majorhistocompatibility complex ,MHC）與主要組織相容性抗原（majorhistocompatibility antigen）的區(qū)別。大多數(shù)脊椎動(dòng)物的細(xì)胞表面都有一組被稱為主要組織相容性復(fù)合體（majorhistocompatibility complex ,MHC）的基因所產(chǎn)生的糖蛋白，這些蛋白被稱為“MHC蛋白”（major histocompatibility antigen），即主要組織相容性抗原。也就是說主要組織相容性復(fù)合體是由一群緊密連鎖的基因群組成，其編碼的分子—主要組織相容性抗原（也稱MHC蛋白或MHC分子）才是糖蛋白。 

胸腺是T細(xì)胞（特別是αβT細(xì)胞）發(fā)育的主要場所，但并非唯一場所。例如，γδT細(xì)胞可在胸腺外淋巴組織（如腸道黏膜上皮、皮膚組織及泌尿生殖道黏膜組織等）發(fā)育成熟；NKT細(xì)胞可能在肝臟分化、發(fā)育。

值得注意的是，無論是胸腺T細(xì)胞還是外周T細(xì)胞的分化、成熟，都受到胸腺基質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的多種肽類激素的調(diào)節(jié)作用。

      B細(xì)胞對于不同類型的抗原產(chǎn)生的應(yīng)答過程是有差異的：一類抗原刺激B細(xì)胞應(yīng)答，必須依賴于輔助T細(xì)胞所分泌細(xì)胞因子的促進(jìn)作用，這類抗原稱為胸腺依賴性抗原(thymus dependent antigen，TD-Ag) ，其免疫過程即高中教材中所示；另一類抗原可直接刺激B細(xì)胞進(jìn)行增殖、分化，稱為胸腺非依賴性抗原 (thymus independent antigen ，TI-Ag)，這類抗原化學(xué)本質(zhì)通常為多糖，一般只引起體液免疫應(yīng)答，不引起細(xì)胞免疫應(yīng)答和再次免疫應(yīng)答。

    這個(gè)誤區(qū)的產(chǎn)生有著悠久的歷史，盡管人教版教材已經(jīng)做出修正，然而還是很多人沒有轉(zhuǎn)變認(rèn)識。

    簡單來說，抗原提呈細(xì)胞（APC）包括專職和非專職兩類，專職的抗原提呈細(xì)胞包括樹突狀細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞等；非專職的包括內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、各種上皮及間皮細(xì)胞和嗜酸粒細(xì)胞等。T細(xì)胞并不屬于抗原提呈細(xì)胞，無提呈抗原的能力。（至于兩類APC的作用具體有何不同，另文已作闡述，此處不再贅述）

    反而，體液免疫過程中，B細(xì)胞可通過膜受體識別抗原并將其內(nèi)化降解成肽段，形成抗原-MHC復(fù)合體，向輔助T細(xì)胞提呈抗原，使輔助T細(xì)胞活化。

     二次免疫之所以迅速而強(qiáng)烈，是因?yàn)槎蚊庖哌^程中的記憶B細(xì)胞與初次免疫時(shí)的B淋巴相比存在著“質(zhì)”和“量”的區(qū)別。具體原因：①記憶B細(xì)胞所表達(dá)的膜受體對特異性抗原的親和性比B淋巴細(xì)胞高，能夠結(jié)合體液中低劑量的抗原，也就可以早一步發(fā)生應(yīng)答；②初次免疫時(shí)，體內(nèi)針對特異性抗原的B細(xì)胞數(shù)量較少，而由于B細(xì)胞的增殖、分化產(chǎn)生數(shù)量相對較多的特異性記憶B細(xì)胞，二次免疫時(shí)發(fā)生應(yīng)答的細(xì)胞基數(shù)較大；③被激活后，記憶B細(xì)胞增殖能力遠(yuǎn)強(qiáng)于B細(xì)胞，單位時(shí)間可分化出更多漿細(xì)胞。因此，二次免疫的強(qiáng)度明顯增高，平臺期抗體水平比初次免疫高10倍以上；④二次免疫產(chǎn)生的抗體對特異性抗原的親和力更高，對抗原的作用效果更加顯著。