眾所周知，2 型糖尿病的主要病理機制是胰島素抵抗和胰島素分泌不足，其所表現(xiàn)的糖代謝異常也是多種多樣：有的以空腹血糖升高為主，有的以餐后血糖升高為主，更多的則是空腹及餐后血糖均升高。

客觀地講，目前還沒有哪一種降糖藥物能夠針對所有致病環(huán)節(jié)，同時解決各類糖代謝異常。因此，在很多情況下，為了更好地控制血糖、減少藥物的副作用，往往需要采取聯(lián)合用藥，而不是一味地「單打獨斗」。

（1）將作用機制不同的藥物聯(lián)用，可以取長補短，提高降糖效力，減輕或抵消副作用。

（2）聯(lián)合用藥可使每單藥的用藥劑量減少，從而避免因用藥劑量過大帶來的副作用。

（3）有助于減輕胰島素抵抗，保護和改善胰島 b 細胞的功能，延緩口服降糖藥繼發(fā)性失效。

（4）可以使血糖及早控制達標，延緩或減少各種急、慢性并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展。

磺脲類藥物可以促進胰島素分泌；二甲雙胍可以改善胰島素抵抗，減少肝糖輸出及糖異生，因此，兩藥聯(lián)合堪稱是針對 2 型糖尿病的病理生理缺陷、作用機制互補的理想配伍。

不僅可使患者的空腹血糖、餐后血糖以及糖化血紅蛋白均明顯下降，而且二甲雙胍還可抵消單用磺脲類藥物所致的體重增加，改善脂代謝紊亂。

適應證：對單用雙胍類藥物血糖控制欠佳的 2 型糖尿病患者，可以與磺脲類藥物聯(lián)用。

格列奈類藥物（如瑞格列奈、那格列奈）屬于餐時促胰島素分泌劑，具有起效快、作用持續(xù)時間短、快進快出的特點，可以有效控制餐后高血糖且不易發(fā)生低血糖；而雙胍類藥物則對空腹血糖水平作用更強。

兩藥聯(lián)用可使血糖控制良好而且不增加病人體重，低血糖事件的風險比磺脲類與雙胍類藥物聯(lián)用明顯降低。

適應證：在二甲雙胍聯(lián)合磺脲類藥物低血糖發(fā)生風險較高時，可考慮采取二甲雙胍聯(lián)合格列奈類藥物。

二甲雙胍側重降低空腹血糖；α-糖苷酶抑制劑側重降低餐后血糖，兩藥聯(lián)合不僅可以同時兼顧空腹血糖和餐后血糖，還可以明顯減輕體重，并在一定程度上減少餐前低血糖的風險。

但應注意，這兩種藥物都有一定的胃腸道刺激作用，聯(lián)用后可能會增加患者胃腸道不適感。

適應證：此方案比較適合體型肥胖、主食以碳水化合物為主、空腹及餐后血糖均高的糖尿病患者。

雖然這兩種藥都可以改善胰島素抵抗，但其作用機制并不相同。二甲雙胍主要改善肝臟胰島素抵抗，抑制內(nèi)源性葡萄糖生成；噻唑烷二酮類藥物主要改善骨骼肌胰島素抵抗，促進葡萄糖攝取和利用。

兩藥聯(lián)用，可以進一步增強機體對胰島素的敏感性，加強降糖作用。此外，二甲雙胍還可抵消噻唑烷二酮類藥物所致的體重增加和低密度脂蛋白的升高。

適應證：本方案適用于有重度胰島素抵抗的糖尿病患者。有心力衰竭、活動性肝病以及嚴重骨質(zhì)疏松和骨折病史的患者禁用本方案。

DPP-Ⅳ抑制劑通過抑制二肽基肽酶-4（DPP-Ⅳ）對胰高糖素樣肽（GLP-1）的降解，增加血液中 GLP-1 的水平，GLP-1 以葡萄糖濃度依賴的方式增強胰島素分泌，抑制胰高血糖素分泌，從而發(fā)揮降糖作用。

DPP-Ⅳ抑制劑單用降糖作用稍弱（只能降低糖化血紅蛋白 0.5～1%），主要側重降低餐后血糖，將 DPP-Ⅳ抑制劑與二甲雙胍聯(lián)用可以有效地控制空腹及餐后血糖，低血糖風險小，不增加體重，并有潛在的改善β細胞功能的作用。

適應證：單用雙胍類藥物血糖控制欠佳的 2 型糖尿病患者。

SGLT2 抑制劑主要通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，增加尿中葡萄糖的排泄來降低血糖，而且不會引起低血糖及體重增加，同時具有心血管保護作用，與二甲雙胍聯(lián)用可以長期、有效、平穩(wěn)地降低血糖。

由于 SGLT2 抑制劑的降糖作用依賴于足夠的腎功能，因此，不適用于腎小球濾過率較低的糖尿病患者。

適應證：因為上述兩種藥物的降糖作用均不依賴于胰島素，因此該聯(lián)合可用于 2 型糖尿病自然病程的各個階段，也可用于 1 型糖尿病。

對于降糖藥物的使用，目前不主張一味地「單打獨斗」，當常規(guī)劑量的單一藥物不能使血糖得到滿意控制時，就要及早采取聯(lián)合用藥。二甲雙胍作為口服降糖藥的「基石」和「百搭」，可與其它各類降糖藥聯(lián)用，既可增強降糖效果，又能在一定程度上抵消藥物的副作用，不失為糖尿病臨床治療的理想之選。