日本人在把中國傳統(tǒng)的六神丸開發(fā)成了救心丸，韓國人把中國的牛黃清心丸開發(fā)成了牛黃清心液，還在全球多個國家都申請專利。

中華民族的中醫(yī)藥每每在國外取得豐碩成果，總忍不住讓祖國的中醫(yī)人扼腕嘆息。但是2016年的圣誕節(jié)，將成為不尋常的日子。

也許未來10年后再回頭來看，這將是中醫(yī)藥揚眉吐氣，甚至是對整個中國健康事業(yè)具有顛覆的革命性。

1. 中醫(yī)診所想開就開，在衛(wèi)生行政部門備個案就行。破除以藥養(yǎng)醫(yī)，真正的利器！

中國對醫(yī)療行業(yè)的嚴格限制是遠近皆知的，執(zhí)業(yè)醫(yī)師想要開辦個人診所，繁雜的審批手續(xù)難如登天。

不過這部法規(guī)真的把以往不敢想的事情完全打破了，《中華人民共和國中醫(yī)藥法》第十四條中，明確規(guī)定：舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。

這是什么概念？將來只要具有合法資質(zhì)的中醫(yī)醫(yī)師就可以舉辦個人診所了。

昨天，央視還在報道公立醫(yī)院醫(yī)師私拿藥品回購問題，引起無數(shù)網(wǎng)友的嘩然。

可是大家想想為什么私立診所沒有這個問題？從根本上說這是制度和頂層設計的問題。

如果突然多出無數(shù)合法資質(zhì)私立醫(yī)療機構，參與到醫(yī)療行業(yè)的競爭中來，這也就真正的破除了以藥養(yǎng)醫(yī)問題。

大量私立醫(yī)療機構的優(yōu)質(zhì)服務和廉價藥物，也許公立醫(yī)院從此會很快走上破產(chǎn)的道路！

2.有專長的民間中醫(yī)，從此可以走在陽光下。

民間有很多繼承或者跟師自學的中醫(yī)，因為不具備學歷，無法獲得醫(yī)師資格。在中醫(yī)藥法的十五條中，對這類人才也做出了妥善安排。

通過對他們的實踐和效果考核合格，也有了取得中醫(yī)醫(yī)師資格的可能，成為行走在陽光下的合法醫(yī)師。

3.中醫(yī)能不能用西醫(yī)的藥物和方法，從此有了定論。

中醫(yī)到底能不能用現(xiàn)代醫(yī)學的方法進行醫(yī)療執(zhí)業(yè)活動？各方眾說紛紜，一直是醫(yī)療界，甚至是大眾爭論的焦點。

中醫(yī)藥法十六條對此做出了明確的規(guī)定，中醫(yī)醫(yī)師可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關的現(xiàn)代科學技術方法。

4. 申請藥品批準文號，僅提供安全性研究資料就妥妥的了。

藥品昂貴的一個重要原因，就是從研發(fā)到前期投入，再到投入市場，成本巨大。

怎么說呢？一個藥品研發(fā)開始，要有藥理學實驗、毒理學實驗、藥物代謝動力學實驗，經(jīng)過動物實驗，再經(jīng)過1、2、3、4期的臨床試驗……。

可以說，一個藥物上市，最快沒有個三五年根本不可能，等個數(shù)十年也不是什么新鮮事情。這中間投入的各項成本可想而知。

中醫(yī)藥法三十條規(guī)定了來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑，在申請藥品批準文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。

這將極大的促進中國自身對古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑開發(fā)和利用，從此日本、韓國“偷竊”經(jīng)典名方申請專利的機會就會少之又少了。

5. 捆住中醫(yī)發(fā)展的制劑，將不在成為問題。

按照以往的規(guī)定醫(yī)療機構配制的中藥制劑品種，必須要取得制劑批準文號?？墒侨〉眠@個批準文號，流程幾乎相當于申請新藥上市一般，手續(xù)極其繁瑣。而且如果劑型略有改動，也要重新申請。

在中醫(yī)藥法三十二條中，應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種只需備案即可，不再需要取得制劑批準文號。

也就是說丸、散、膏、丹、酒、錠、露、膠、茶、栓、糊、糕、油、條、煙、炙等數(shù)十種傳統(tǒng)中藥制劑都不再需要辦理批準文號。

這將極大促進中醫(yī)醫(yī)療機構對中藥的研發(fā)、探索、拓展等，有利于中藥嘗試不同傳統(tǒng)劑型功效和研發(fā)新功效。

總之，2016年12月25日，全國人大常委會表決通過的這部《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，破除了很多以往的條條框框，對中國健康事業(yè)的促進和發(fā)展，將引起歷史性，甚至是革命性的變化。