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【技術(shù)】傳染性胸膜性肺炎的豬病圖譜(25張圖片,值得收藏)

 有君生活 2016-08-20


來源:鄭州牧專醫(yī)藥系


導(dǎo)讀


傳染性胸膜性肺炎是一種呼吸道寄生菌,主要存在于患病動物的肺部和扁桃體,病豬和帶菌豬是本病的主要傳染源。本病的發(fā)生受外界因素影響很大,氣溫劇變、潮濕、通風(fēng)不良、飼養(yǎng)密集、管理不善等條件下多發(fā),一般無明顯季節(jié)。



流行特點(diǎn)

  

1.細(xì)菌在4周齡便可定居在豬的上呼吸道,而發(fā)病一般在6~12周齡之后的生長育肥豬,尤其是在應(yīng)激因素存在的條件下,同一豬群可同時感染幾種血清型。

  

2.感染途徑是呼吸道,即通過咳嗽、噴嚏噴出的分泌物和滲出物而傳播,而接觸傳播可能是其主要的傳播途徑。

  

3.易發(fā)生繼發(fā)感染或混合感染。如本病與豬偽狂犬、蘭耳病、多殺性巴氏桿菌、肺炎霉形體、嗜血桿菌等病原的混合感染。

  

4.發(fā)病率視各地的管理和所采取的預(yù)防措施不同,但一般較高(8.5~100%),死亡率根據(jù)環(huán)境和菌株毒力不同,可在0.4%~100%之間。

  

5.哺乳仔豬發(fā)病率與死亡率均高,而生長育肥豬死亡率并不高,僅略高于正常死亡率。

  

6.本菌在外界環(huán)境生存時間較短,一般常用的化學(xué)消毒劑均能達(dá)到消毒的目的。

  

7.不同年齡的豬均有易感性,多發(fā)于10~12月和6~7月,以4~5月齡的豬發(fā)病死亡較多

  

8.病豬和帶菌豬是本病的傳染源,本病菌主要存在于呼吸道粘膜,通過空氣飛沫傳播。在集約化飼養(yǎng)下易接觸感染,3月齡仔豬最易感,公豬配種在傳播中起重要作用。


臨床癥狀

    

1.最急性型:突然發(fā)病,并可在無明顯征兆下死亡。病豬體溫升高達(dá)41.5℃以上;精神萎頓、食欲明顯減退或廢食,張口伸舌,呼吸困難,常呈犬坐姿勢;口鼻流出帶血性的泡沫樣分泌物,鼻端、耳及上肢末端皮膚發(fā)紺,可于24~36小時內(nèi)死亡,死亡率高。

  

2.急性型:病豬精神沉郁,食欲不振或廢絕,體溫40.5—41℃;呼吸困難,喘氣和咳嗽,鼻部間可見明顯出血;整個病情稍緩,通常于發(fā)病后2~4天內(nèi)死亡,耐過者可逐漸康復(fù),或轉(zhuǎn)為亞急性或慢性。

  

3.亞急性或慢性:常由急性轉(zhuǎn)化而來,體溫不升高或略有升高,食欲不振,陣咳或間斷性咳嗽,增重率降低。在慢性感染群中,常有很多隱性感染豬,當(dāng)受到其它病原微生物侵害時(如肺炎霉形體、多殺性巴氏桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、藍(lán)耳病病毒),則臨床癥狀可能加劇。


病理變化

    

主要見于胸腔,表現(xiàn)為不同程度的肺炎和胸膜炎。典型的病變是胸膜粘連,肺有出血灶,病程較長的,死豬肺呈紫紅色,切面似肝,間質(zhì)充滿血色膠樣液體,,肺表面附有纖維素性物質(zhì),慢性者肺炎區(qū)與胸膜粘連。



大面積出血性肺炎,邊緣齊,炎灶分布于膈葉背后緣。上圖為肺橫切面出血的肺組織



肺和胸膜粘連

  

革蘭氏陰性多形態(tài)

  

APP2型滴鼻48h后體溫升高至40,呼吸增快,呈犬坐姿勢

 

APP1型氣管內(nèi)注射19h后死亡,從口鼻流出大量血樣滲出物

  

幸存豬,兩個月后轉(zhuǎn)為慢性,生長遲緩,僵化,毛粗無光

  

肺充血出血、水腫,肺表面附有纖維素性滲出物

  

整個肺表面纖維素性滲出物與胸膜中隔膜發(fā)生粘連


同上,經(jīng)剝離后留下部分粘連

  

粘連擴(kuò)至腹腔,肝表面覆蓋纖維素性物與隔膜、腹膜粘連

  

康復(fù)豬肺隔葉留有銀元大纖維素膜與胸膜粘連

  

兩側(cè)肺的尖葉、心葉、膈葉上部呈纖維素性胸膜肺炎(整個均勻一致堅硬)膈葉下部的多數(shù)小葉興損傷,以葉間水腫為特征

  

肺炎區(qū)的橫斷面,葉間水腫,支氣管內(nèi)充滿泡沫液,肺炎區(qū)呈棕黑色

  

肺泡充血(HE染色)

  

肺泡出血(HE染色)

  


肺泡水腫(HE染色)

  

血管壁纖維蛋白血栓壞死(HE染色)

  

肺泡毛細(xì)血管透明及纖維蛋白性血栓(磷鎢酸、蘇木素染色)

  

致密單核細(xì)胞聚集(HE染色)

  

致密單核細(xì)胞聚集(HE染色)

  

大的壞死病灶包裹(慢性胸膜肺炎)

  

纖維性包膜中央壞死,呈蜂窩狀(黃色邊緣代表單核細(xì)胞帶)

  


橫斷面:紅帶區(qū)c:致密梭形單核細(xì)胞帶,紅色區(qū)(內(nèi))中心壞死,紅帶(外)肉芽組織(顆粒細(xì)胞),外圍:纖維囊

  


致密梭形單核細(xì)胞(高倍HE染色)

  


萎縮鈣化中央壞死區(qū)(von kossa’s染色)


鑒別診斷

    

主要與豬支原體肺炎、肺炎型巴氏桿菌病、副豬嗜血桿菌病及偽狂犬、藍(lán)耳病相區(qū)別。

 

支原體肺炎一般表現(xiàn)為咳嗽與氣喘,剖檢主要表現(xiàn)為肺部兩側(cè)對稱性的肉樣變或胰變,一般不引起死亡;

  

多殺性巴氏桿菌肺部感染病變多在前下部;

  

胸膜肺炎的肺部感染部位多在后上部且有局灶性的纖維素性胸膜炎;

  

副豬嗜血桿菌病的發(fā)病有多系統(tǒng)性;

  

偽狂犬及藍(lán)耳病的診斷要結(jié)合豬群的發(fā)病的流行病學(xué)及血清學(xué)病原學(xué)的檢測;

  

急性豬肺疫常見咽喉部腫脹,皮膚、皮下組織、漿膜及淋巴結(jié)有出血點(diǎn),而豬傳染性胸膜肺炎的病變往往局限于肺及胸腔。

  

急性型與豬瘟、敗血性鏈球菌、巴氏桿菌病易混淆,豬瘟除呼吸道病變外,還有消化道與腎等病變,藥物治療無效。敗血性鏈球菌的脾腫大,全身的淋巴結(jié)腫大呈紫色,腎有出血,膽囊壁水腫,而豬胸膜肺炎無。巴氏桿菌的喉部腫大,血涂片見兩級著色的桿菌。


綜合防制

   

1.免疫接種:疫苗是控制豬胸膜肺炎放線桿菌感染的有效手段。

  

目前市場上有亞單位苗和滅活苗出售,每種疫苗都有不足之處,不能抵抗所有血清型的攻擊,不能消除患病動物的帶菌狀態(tài)。

  

基因缺失弱毒苗的交叉保護(hù)力更強(qiáng),可抵抗多數(shù)血清型的攻擊。

  

根據(jù)各場家的要求做的自家苗或組織苗,配合藥物,能很好的控制該病,對血清型不明的場家尤為有效。

  

2.藥物預(yù)防:根據(jù)近來國內(nèi)外的用藥情況及藥敏實驗結(jié)果,豬胸膜肺炎放線桿菌對Ceftiofur(頭孢噻夫)、Tilmicosin(地米考星)、Florfcnicol(氟甲砜霉素)、先鋒霉素、環(huán)丙沙星、單諾沙星、恩諾沙星、四環(huán)素、氯霉素、慶大霉素、卡那霉素等較敏感。金霉素與泰樂菌素的聯(lián)合用藥在臨床上使用也較多。

  

對有明顯臨床癥狀的發(fā)病豬,可用首選藥物進(jìn)行口服和注射同時給藥,具有良好的效果;對未發(fā)病豬群在飼料或飲水中添加給藥,先用治療劑量給藥數(shù)天后,改用預(yù)防量給藥數(shù)周或數(shù)月可控制此病的發(fā)作。

  

在本病的防治過程中,對用于預(yù)防的藥物應(yīng)有計劃地定期輪換使用,最好做藥敏實驗(細(xì)菌會產(chǎn)生抗藥性,且不同的菌株產(chǎn)生的耐藥性也不相同 )。

  

3 綜合防治:注意預(yù)防偽狂犬、豬瘟、蘭耳病、支原體肺炎、副豬嗜血桿菌等疾病。

  

這些疾病或破壞豬的免疫系統(tǒng),或破壞豬肺臟的防御功能,從而使豬只對APP的易感性增加,因而一定要做好這些疾病的免疫預(yù)防工作。豬舍及環(huán)境均定期消毒,減少病原微生物的生存。減少豬的應(yīng)激,改善和加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,采用全進(jìn)全出的飼養(yǎng)方式,感染前兩周免疫,使用對應(yīng)血清型。


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