【處方】 薏苡仁 893g 稻 芽 893g 山 楂 446g 淡竹葉 670g 鉤 藤 335g 蟬 蛻 112g 甘 草 112g

　　【制法】 以上七味，薏苡仁、稻芽加水煎煮二次，每次2小時，煎液濾過，濾液合并，濃縮至每1ml藥液相當于原生藥1g，加入乙醇使含醇量達45%，靜置，濾過，低溫濃縮成相對密度為1.35～1.40(65℃)的稠膏。其余山楂等五味加水煎煮二次，每次2小時，煎液濾過，濾液合并，濾液濃縮成相對密度為1.35～1.40(65℃)的稠膏，合并以上稠膏，拌勻，加蔗糖粉適量，制成顆粒，干燥，制成1000g，即得。

　　【性狀】本品為淡黃棕色至紅棕色的顆粒;氣微，味甜、微苦。

　　【鑒別】(1)取本品7g，置研缽中，加2%鹽酸乙醇溶液20ml，研磨，將顆粒研細后，移至錐形瓶中，浸漬30分鐘，時時振搖，濾過，濾液蒸干，用乙醇約2ml清洗殘渣，將清洗液及殘渣轉移至離心試管中，離心，取上清液，揮至1ml，作為供試品溶液。另取山楂對照藥材1g，加2%鹽酸乙醇溶液20ml，超聲處理30分鐘，濾過，自“濾液蒸干”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VI B)試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙醚-三氯甲烷-甲酸(5:5:1)為展開劑，薄層板在層析缸中預平衡15分鐘，展開，取出，晾干， 105℃加熱15分鐘，噴以溴酚藍指示液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

　　(2)取本品7g，加水15ml，溫熱使溶解,用乙酸乙酯振搖提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.2g，加乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過，藥渣加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，自“用乙酸乙酯振搖提取2次”起,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VI B)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:1)為展開劑，薄層板在層析缸中預平衡15分鐘，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。