申報(bào)材料目錄
(一)《藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書》; ?。ǘ端幤飞a(chǎn)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; ?。ㄈ┧幤飞a(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況,證書期滿重新認(rèn)證企業(yè)軟、硬件條件的變化情況,前次認(rèn)證不合格項(xiàng)目的改正情況); (四)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人); (五)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷;依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表, 并標(biāo)明所在部門及崗位;高、中、初級(jí)技術(shù)人員占全體員工的比例情況表; ?。┢髽I(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表;申請(qǐng)認(rèn)證范圍劑型和品種表(注明常年生產(chǎn)品種),包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號(hào);新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件材料的復(fù)印件;常年生產(chǎn)品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); (七)企業(yè)總平面布置圖,以及企業(yè)周圍環(huán)境圖;倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖(含動(dòng)物室); ?。ò耍┥a(chǎn)車間概況(包括所在建筑物每層用途和車間的平面布局、建筑面積、潔凈區(qū)、空氣凈化系統(tǒng)等情況。其中對(duì)β-內(nèi)酰胺類、避孕藥、激素類、抗腫瘤類、放射性藥品等的生產(chǎn)區(qū)域、空氣凈化系統(tǒng)及設(shè)備情況進(jìn)行重點(diǎn)描述),設(shè)備安裝平面布置圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等,并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級(jí));空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖; ?。ň牛┱J(rèn)證劑型或品種的工藝流程圖,并注明主要過程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目; (十)關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況; ?。ㄊ唬z驗(yàn)儀器、儀表、量具、衡器校驗(yàn)情況; ?。ㄊ┢髽I(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄; ?。ㄊ┢髽I(yè)符合消防和環(huán)保要求的證明文件; 轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出自藥智論壇(http://bbs./),本帖地址:http://bbs./viewthread.php?tid=3762 |
|