中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例

第三條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照下列規(guī)定辦理《藥品生產(chǎn)許可證》：
    （一）申辦人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，按照國家發(fā)布的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策進(jìn)行審查，并作出是否同意籌建的決定。
    （二）申辦人完成擬辦企業(yè)籌建后，應(yīng)當(dāng)向原審批部門申請(qǐng)驗(yàn)收。原審批部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，依據(jù)《藥品管理法》第八條規(guī)定的開辦條件組織驗(yàn)收；驗(yàn)收合格的，發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。申辦人憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記注冊(cè)。

第五條 省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟，組織對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作；符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的，發(fā)給認(rèn)證證書。其中，生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
    《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的格式由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一規(guī)定。

第六條 新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起6個(gè)月內(nèi)，組織對(duì)申請(qǐng)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證；認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。

 第八條 《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。
    藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門繳銷。

第九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥，必須具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證書；但是，未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片除外。

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（試行）（局令第37號(hào)）

第四條  開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合國家發(fā)布的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，申辦人應(yīng)向擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請(qǐng)，并提交以下資料：
    （一）申辦人的基本情況及其相關(guān)證明文件；
    （二）擬辦企業(yè)的基本情況，包括擬辦企業(yè)名稱、擬建地址；擬生產(chǎn)品種、劑型、設(shè)備、工藝及生產(chǎn)能力；擬辦企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說明以及投資規(guī)模和項(xiàng)目建設(shè)進(jìn)度計(jì)劃；
    （三）省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局要求的其它有關(guān)資料。

第五條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)自收到完整申辦資料之日起30個(gè)工作日內(nèi),按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》及本辦法的規(guī)定進(jìn)行審查,并作出是否同意籌建的決定。
    省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)籌建后，抄報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局。

 第六條  申辦人取得同意籌建批準(zhǔn)文件后，應(yīng)在批準(zhǔn)籌建期內(nèi)完成籌建工作。在項(xiàng)目建設(shè)過程中，申辦人及申辦資料內(nèi)容發(fā)生變更的，須報(bào)經(jīng)原批準(zhǔn)部門審查同意。

……目前取消了立項(xiàng)申請(qǐng)，相關(guān)規(guī)定可以在國家局網(wǎng)站查找，未整理

第七條  申辦人完成籌建后，應(yīng)當(dāng)向批準(zhǔn)籌建部門申請(qǐng)驗(yàn)收，并提交以下資料：
    （一）工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書，生產(chǎn)及注冊(cè)地址、企業(yè)類型、法定代表人；
    （二）擬辦企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門的職責(zé)及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人）；
    （三）擬辦企業(yè)的負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡歷，學(xué)歷和職稱證書；依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標(biāo)明所在部門及崗位；高、中、初級(jí)技術(shù)人員的比例情況表；
    （四）擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲(chǔ)平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場所平面布置圖；
    （五）擬辦企業(yè)生產(chǎn)工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級(jí)），空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖，工藝設(shè)備平面布置圖；
    （六）擬生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)；
    （七）擬生產(chǎn)劑型或品種的工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目；
    （八）空氣凈化系統(tǒng)、制水系統(tǒng)、主要設(shè)備驗(yàn)證概況；生產(chǎn)、檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況；
    （九）主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器目錄；
    （十）擬辦企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。

……即生產(chǎn)確認(rèn)申報(bào)資料

    第八條  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)驗(yàn)收完整資料之日起30個(gè)工作日內(nèi)，按照《藥品管理法》第八條的規(guī)定及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱藥品GMP）中有關(guān)機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生等要求組織驗(yàn)收。驗(yàn)收合格的，發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。

……新開辦企業(yè)按照GMP規(guī)范驗(yàn)收

第十二條  新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)范圍或藥品生產(chǎn)企業(yè)新建、改建、擴(kuò)建生產(chǎn)車間的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照規(guī)定申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。具體辦法由國家藥品監(jiān)督管理局另行制定。

相關(guān)信息資料：

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)程序圖

http://www./webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_5264&TOC=COLUMN_5264&OBJ=25739

2.獲取藥品批準(zhǔn)文號(hào)程序：

受理審批程序

新藥臨床研究的審批

http://www./webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_4275&TOC=COLUMN_4275&OBJ=19696834

新藥生產(chǎn)的審批

http://www./webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_4275&TOC=COLUMN_4275&OBJ=19696837

已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申報(bào)與審批

http://www./webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_4275&TOC=COLUMN_4275&OBJ=19696840

http://www./webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_4275&TOC=COLUMN_4275&OBJ=19696843

3.藥品GMP認(rèn)證工作程序圖

http://www./webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_5264&TOC=COLUMN_5264&OBJ=37457053

申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)：資料項(xiàng)目2證明性文件要求新辦企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》

GMP認(rèn)證：新辦企業(yè)自獲得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照規(guī)定申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證

          申報(bào)資料6.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表；申請(qǐng)認(rèn)證范圍劑型和品種表（注明常年生產(chǎn)品種），包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)；新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件。