中國中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展大會.主旨報告｜劉良：多學(xué)科融合創(chuàng)新技術(shù)助推中醫(yī)藥發(fā)展。當(dāng)前，中醫(yī)藥科技創(chuàng)新面臨諸多挑戰(zhàn)，要以數(shù)字化、智能化、工程化引領(lǐng)中醫(yī)藥科技突破與發(fā)展，以多元組學(xué)生物技術(shù)（BT）和人工智能大數(shù)據(jù)技術(shù)（IT）為核心的多學(xué)科融合創(chuàng)新前沿技術(shù)助推中醫(yī)藥發(fā)展。世界科技革命引領(lǐng)傳統(tǒng)中醫(yī)藥科技創(chuàng)新。實現(xiàn)中醫(yī)藥數(shù)字化、智能化和工程化，是引領(lǐng)中醫(yī)藥科技突破與發(fā)展、高質(zhì)量傳承創(chuàng)新中醫(yī)藥的重要路徑。

國自然中標(biāo)高手發(fā)現(xiàn)的標(biāo)書撰寫“數(shù)字技巧” @科研者之家。當(dāng)然也有很長的標(biāo)題，例如面上項目“小膠質(zhì)細胞HIF-1a/PD-L1下調(diào)促進其P2ry12+亞群轉(zhuǎn)變增強膠質(zhì)母細胞瘤殺傷和T細胞浸潤的作用和機制”，居然有55個字兒。。。③YYY分子機制和YYY疾病緊密相關(guān)。比較經(jīng)典的，利于專家理解的分子機制是ABC三元機制，2個略顯單薄，4個太過復(fù)雜，不僅理解起來困難，且研究方案巨大，所需要的的資助額度，很有可能超過項目的資助金額。

匾面為竹子外皮通過細密編織而成，并在匾面涂上桐油，在匾里灑水潤濕后不透漏。用水勺取少量水撒布于圓匾內(nèi)，以小掃帚將水刷勻，使匾面潤濕即可。將匾傾斜，大部分藥粉聚于匾的一邊，粘于匾面的部分用馬藺根刷刷離。雙手持圓匾在木案上用力旋轉(zhuǎn)搖動，搖動圓匾的方式有兩種:前后來去直線運動謂之“闖”，能使藥粉均勻包裹顆粒并成丸型，粘于匾面的顆粒被碰離;上下左右曲線的搖擺謂之“擺”。

中藥新藥研發(fā)學(xué)要點。④中試研究。中藥制劑工藝研究的內(nèi)容及程序。在中藥新藥的設(shè)計與研制過程中，從選題、設(shè)計到試驗研究及最后整理資料，均應(yīng)以病癥為目標(biāo)，以“理”“法”為理論指導(dǎo)，以“方”“藥”為核心，以制備工藝為主體，以質(zhì)控、藥理為指標(biāo)，以臨床療效為目的，進行整套的設(shè)計與試驗研究，最后具體的生產(chǎn)過程要按中藥生產(chǎn)的GMP嚴格管理，才能生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)高效的中藥新藥，才能為防止疾病提供更多更好的武器，為人類造福。

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復(fù)制單元格如何自動避開隱藏行（列）？大家知道，復(fù)制的快捷鍵是<ctrl> + <c>，那么這個快捷鍵用在Excel不同狀態(tài)下的單元格里會怎樣呢？有趣的事情發(fā)生了，即便我們手工隱藏了部分單元格，用復(fù)制黏貼的快捷鍵后，還是依然會復(fù)制出所有的被隱藏的行和列。Excel有一個有趣的設(shè)定，一旦表格被篩選工具篩選過，那么<ctrl>+<c>快捷鍵就會忽略掉所有被隱藏的列的復(fù)制，就像下面這樣。火箭君這里就要教大家一個新的快捷鍵：<alt>+<;>。

下圖是16s測序的分析內(nèi)容，展現(xiàn)了主要的分析內(nèi)容，每個主要分析內(nèi)容下有更細致的分析內(nèi)容，這些小的分析內(nèi)容，其實是可有選擇的使用，例如物種組成分析中有物種組成柱狀圖、分類等級樹圖、GraPhlAn進化樹圖、Krona物種組成圖，這幾個分析的內(nèi)容都是在解決樣本中有哪些細菌，細菌的相對豐度是多少。關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)分析，可以用來展示樣本與物種之間的分布情況，通過對不同樣本間的物種豐度信息進行相關(guān)性分析。

變形菌門（Proteobacteria）摘 要：δ-變形菌包括基本好氧的形成子實體的黏細菌和嚴格厭氧的一些種類，如硫酸鹽還原菌（脫硫弧菌屬(Desulfovibrio)、脫硫菌屬(Desulfobacter)、脫硫球菌屬(Desulfococcus)、脫硫線菌屬(Desulfonema)等）和硫還原菌（如除硫單胞菌屬(Desulfuromonas)），以及具有其它生理特征的厭氧細菌，如還原三價鐵的地桿菌屬(Geobacter)和共生的暗桿菌屬(Pelobacter)和互營菌屬(Syntrophus)。

腸道細菌四大“門派”——擬桿菌門，厚壁菌門，變形菌門，放線菌門。依據(jù)自然屬性分類，人類腸道菌群已經(jīng)鑒定出細菌的幾十個門，包括：擬桿菌門、厚壁菌門、變形菌門、放線菌門、疣微球菌門、梭桿菌門、藍藻菌門、螺旋體門等。梭菌屬厭氧菌。變形菌門包括很多病原菌，如大腸桿菌、埃希氏菌、沙門氏菌、弧菌、螺桿菌、志賀氏菌、綠膿桿菌、霍亂弧菌、鼠疫桿菌、腦膜炎雙球菌、淋球菌、空腸彎曲菌、幽門螺桿菌等著名的屬。螺桿菌。

ZSCI--絕大多數(shù)科研人不知道的絕美矢量圖網(wǎng)站，趕緊放進收藏夾~因此，今天給大家分享一個免費醫(yī)學(xué)圖片PPT矢量圖網(wǎng)站smart，網(wǎng)站上有3000張免費醫(yī)學(xué)插畫，風(fēng)格簡潔，且無版權(quán)，隨意使用，商用也可以的，不過使用的時候，出于尊重，最好還是注明下出處。smart這個網(wǎng)站因為上載的都是矢量圖，所以網(wǎng)站打開過程較慢，打開的時候一定要耐心等待。Smart里面的矢量素材分成四種類型：解剖類，細胞生物學(xué)，醫(yī)學(xué)和醫(yī)學(xué)相關(guān)的一些圖片。

快速樹突棘密度分析方法及細胞計數(shù)。Step1：從高爾基染色圖片中截取待分析樹突：轉(zhuǎn)換圖片為二值化圖片：Image，Adjust，Threshold（調(diào)節(jié)閾值至樹突及樹突棘完全選中），點擊Apply二值化完成。剛剛給大家分享一種快速的樹突棘密度分析的評估方法，現(xiàn)在我接著以高爾基染色的樹突棘以及細菌菌落為例來給大家分享一些細胞計數(shù)的基礎(chǔ)知識。樹突棘一般采用手動計數(shù)，今天開始給大家介紹的快速樹突棘密度分析方法是比較快捷的方法。

ImageJ分析長度一般方法最常見的長度分析為直線的長度分析，在ImageJ新建線段長短、粗細不一的圖片：ImageJ計算植物根系長度以2016年Front Plant Sci文獻【1】中的擬南芥初生根（primary root）長度分析為例給大家分享使用ImageJ計算曲線長度。ImageJ分析神經(jīng)突起長度神經(jīng)元形態(tài)分析中的神經(jīng)突起長度分析在SCI論文中也十分常見，下圖是2020年發(fā)表在J Cell Mol Med上的大鼠原代神經(jīng)元形態(tài)及長度分析，統(tǒng)計指標(biāo)為Dendritic length：

老司機帶你解鎖ImageJ實用技巧（下）5. 工具欄中選擇直線工具——Straight，下圖最右邊的為直線工具，按住Shift鍵使用直線工具畫豎線將步驟4的峰進行分割：1. ImageJ軟件打開葉子圖片，Image Type將圖片調(diào)整為8-bit。在未校準標(biāo)尺的情況下，ImageJ打開的圖片為像素（px），標(biāo)尺反應(yīng)的是圖片像素與實際長度的比例關(guān)系：ImageJ添加標(biāo)尺步驟如下：1. ImageJ軟件打開含有標(biāo)尺的葉子圖片：此時葉子圖片標(biāo)尺為：

高爾基染色操作流程，神經(jīng)元追蹤及其軸突樹突定量分析，神經(jīng)元樹突棘定量分析

ImageJ小膠質(zhì)細胞形態(tài)學(xué)分析。膠質(zhì)細胞是腦內(nèi)的重要細胞，2018年6月5日，亞利桑那大學(xué)的研究者在JOVE發(fā)表了一篇有關(guān)ImageJ分析小膠質(zhì)細胞形態(tài)學(xué)的文章，文章題為“Quantifying Microglia Morphology from Photomicrographs of Immunohistochemistry Prepared Tissue Using ImageJ”。上圖是Iba1組織化學(xué)染色的小膠質(zhì)細胞，Iba1是小膠質(zhì)細胞的Maker，我們使用Iba1染色來顯示小膠質(zhì)細胞形態(tài)。下圖是骨骼化之后的小膠質(zhì)細胞的突起：

ImageJ閾值設(shè)置ImageJ閾值設(shè)置。什么是閾值？閾值可以直觀地理解為門檻，比如在圖像中，我們設(shè)定門檻，將低于某個強度（閾值）的像素在視覺上弱化（比如讓它們變成背景），而只突出我們關(guān)心的一些元素。調(diào)節(jié)最小閾值。Over/Under 將像素值低于閾值下限的像素顯示為藍色，閾值范圍內(nèi)的像素顯示為灰度級，而高于閾值的像素顯示為綠色。使用當(dāng)前選中的閾值方法在對直方圖進行分析的基礎(chǔ)上來自動地對當(dāng)前圖片或選區(qū)進行閾值水平設(shè)置。

老司機教你玩轉(zhuǎn)神經(jīng)元Sholl AnalysisSholl Analysis是分析神經(jīng)元復(fù)雜性的經(jīng)典方法，下圖是Nature Communications使用商業(yè)化軟件Neurolucida software進行Sholl Analysis 的圖片：一、什么是Sholl Analysis？其他版本ImageJ則需將下載Sholl Analysis插件放置Plugins文件夾下，重啟ImageJ軟件Analyze -> Sholl處可見Sholl Analysis：3、Analyze -> Sholl -> Deprecated -> Sholl Analysis，進入Sholl Analysis參數(shù)界面：

ImageJ打開圖片：選擇需要測量的參數(shù)：在ImageJ軟件Analyze下選擇Set Measurements設(shè)置測量參數(shù)，選擇Integrated density，Area，Limit to threshold（Image -> Adjust -> Threshold 調(diào)節(jié)閾值，紅色代表選中，選擇Limitto threshold只計算紅色選擇的面積），點擊OK。ROI-3是我們需要分析的細胞核，在上述已經(jīng)閾值選定的綠色熒光通道中點擊ROI-3可在圖中顯示細胞核輪廓，Analyze，Measure（快捷鍵Ctrl+M），得到核內(nèi)的熒光強度B：

老司機帶你解鎖ImageJ的各種技術(shù)姿勢。Size(pixel^2)： 默認為0-Infinity（無窮大），意思是需要計算的細胞數(shù)的細胞大小在哪個區(qū)間，比如在此Dapi的細胞大小選擇為 500-Infinity，將不是計數(shù)目標(biāo)的雜志點過濾掉，在此我們需要根據(jù)目的細胞的大小來試幾個最小值就能得到準確的細胞計數(shù)結(jié)果。ImageJ多孔材料的自動計數(shù)。轉(zhuǎn)換圖片為二值化圖片：Image–>Adjust–>Threshold（調(diào)節(jié)閾值至樹突及樹突棘完全選中），點擊Apply二值化完成。