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療效不佳，全球首個(gè)體內(nèi)基因編輯療法按下暫停鍵
速遞 | 張鋒創(chuàng)建基因編輯公司獲FDA批準(zhǔn)開展人類臨床試驗(yàn)
2022摩根大通醫(yī)療會(huì)議 | BMS與拜耳投入30 億美元開發(fā)細(xì)胞醫(yī)療等項(xiàng)目
從“新款”基因剪刀到先天性失明突破療法，聚焦CRISPR基因編輯最新進(jìn)展
CRISPR和這三家初創(chuàng)生物技術(shù)公司能消滅上萬種疾病嗎(CRISPR的強(qiáng)大之處在于它使用起來非常簡單高中生在生物實(shí)驗(yàn)室就能做基因敲除...
諾貝爾獎(jiǎng)很偉大，卻只是更偉大事業(yè)的開始
陳佳點(diǎn)評(píng) | 從CRISPR基因編輯到堿基編輯，開啟下一輪醫(yī)學(xué)突破
張鋒創(chuàng)立的Editas公司發(fā)布最高效基因敲入技術(shù)，助力下一代細(xì)胞療法開發(fā)
Editas，能否繼續(xù)在激流勇進(jìn)的基因賽道中乘風(fēng)破浪穩(wěn)住一哥地位？【基因編輯三巨頭系列】
世界首位遺傳性失明病人接受體內(nèi)基因編輯治療
一周悅讀 | 蓋茨和谷歌看上的基因編輯公司謀上市了，投資者會(huì)認(rèn)可嗎？
賓大團(tuán)隊(duì)證明基于CRISPR技術(shù)的T細(xì)胞療法用于癌癥安全可行，人體試驗(yàn)角逐即將展...
盡管存在安全隱患，基因編輯CAR-T療法仍在繼續(xù)前進(jìn)
癌癥預(yù)后復(fù)發(fā)率50%，現(xiàn)貨型CAR-T療法深陷持久性問題泥潭，Caribou股價(jià)大跌20%
諾貝爾獎(jiǎng)的基因魔剪CRISPR/Cas9的療法再報(bào)佳績！
首個(gè)體內(nèi)CRISPR基因編輯臨床試驗(yàn)結(jié)果公布！有望開啟醫(yī)學(xué)新時(shí)代
全球首個(gè)應(yīng)用CRISPR基因編輯療法獲批！
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80后華人學(xué)霸張鋒：開創(chuàng)基因編輯時(shí)代
