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卒中診療“痛點”:腦微出血的臨床那些事兒

 王輝br5w728tdl 2024-05-19 發(fā)布于上海

腦微出血(cerebral microbleeds, CMBs)是腦小血管病(CSVD)的一種影像亞型,是多種危險因素損傷血腦屏障、神經(jīng)血管單元后,血液通過病變的微小血管壁漏出,或被巨噬細胞吞噬,在血管周圍(多位于直徑小于200um的血管周圍)形成的含鐵血黃素沉積,一般無明顯臨床癥狀和體征,但如果CMBs在不同腦區(qū)廣泛發(fā)生,可造成相應(yīng)部位的腦組織損傷,引起相應(yīng)的癥狀或腦功能障礙。CMBs 并不代表急性或慢性腦出血,而是代表血退化產(chǎn)物如含鐵血黃素沉積的一種病理狀態(tài)?!拔⒊鲅辈≡畲笮〔o統(tǒng)一標準,研究常用的標準是病灶最大徑為2~5mm,最大不超過 10mm。

下面從CMBs流行病學(xué)、危險因素及臨床較關(guān)注的幾個問題(如,CMBs與腦出血風(fēng)險,CMBs與抗栓、他汀治療)來闡述其當前進展。

在闡述正文之前,先介紹一下臨床研究中常用的評價CMBs的臨床分級,通常按位置和數(shù)量兩個等級來評價。

按解剖位置將CMBs分為腦葉、深部和幕下CMBs。

腦葉:包括皮質(zhì)和皮質(zhì)下白質(zhì)(包括皮質(zhì)下U性纖維); 

深部:包括基底節(jié)、丘腦、內(nèi)囊、外囊和胼胝體,深部和側(cè)腦室周腦白質(zhì); 

幕下:包括腦干和小腦。

通常在腦內(nèi)的分布由高到低依次為:丘腦、基底節(jié)、皮質(zhì)-皮質(zhì)下區(qū)域、幕下區(qū)域。

CMBs 的嚴重程度通過計數(shù)全腦CMBs 的總數(shù)來分級,既往研究中所用的數(shù)量分級各有不同:0 級,無CMBs;1 級,1 ~4 個CMBs 不等;2 級,2 ~9 個CMBs 不等;3 級,≥5 ~10 個CMBs 不等。一般當CMBs≥10 個時即為重度CMBs。

評價CMBs 的部位和數(shù)目, 可有利于了解CMBs 的病情指導(dǎo)進一步的治療方案。

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01
CMBs流行病學(xué)

隨著梯度回波T2加權(quán)成像( GRE-T2WI) 和磁敏感加權(quán)成像( SWI)的廣泛應(yīng)用,CMBs 的檢出率越來越高。CMBs在腦血管病人群中患病率較高,在缺血性卒中人群中為34%~71%,在腦出血人群中達50%~80%,在退行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病中如阿爾茨海默?。ˋD)人群中大約為24%,在帕金森病(PD)人群中大約為16%。在無癥狀健康人群中CMBs患病率大約為3% ~15%,隨著年齡增長這個比例不斷增加,在鹿特丹社區(qū)人群影像橫斷面研究中發(fā)現(xiàn),年齡≥80 歲的普通人群中CMBs 患病率達35.7%,是45 ~ 50 歲人群的大約6倍。

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02
CMBs的危險因素

目前CMBs 的發(fā)病機制并不明確,當前研究顯示相關(guān)危險有高齡、高血壓、腦淀粉樣血管?。–AA)、炎癥、氧化應(yīng)激、藥物因素(如抗栓治療)、合并的其他疾病等。高齡導(dǎo)致腦血管退化,加上炎癥、氧化應(yīng)激、高血壓、CAA等各種危險因素導(dǎo)致動脈硬化、血管壁損傷、血管內(nèi)皮功能紊亂、血腦屏障破壞,最終導(dǎo)致CMBs。

而高血壓小動脈病變和CAA是目前公認的兩種最常見的病因/危險因素,二者所導(dǎo)致的CMBs在腦內(nèi)分布有所差異(圖1-2):

高血壓小動脈病變所致CMBs:常分布于腦深部包括基底節(jié)、丘腦和腦干(圖1A),有時累及腦葉和小腦,與病理上高血壓常累及深部穿支動脈及其分支有關(guān)。

CAA相關(guān)CMBs:常位于腦葉(圖1B),且后部(枕葉)受累更重,與進行性β淀粉樣蛋白沉積于皮層和軟腦膜的小血管管壁且后部受累更重相關(guān)。高分辨7T-MRI研究發(fā)現(xiàn),這些位于腦葉的CMBs絕大多數(shù)位于皮層。

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1A:SWI示基底節(jié)區(qū)和腦葉皮層、皮層下多發(fā)小灶低信號, 提示微出血, 右側(cè)基底節(jié)陳舊出血性卒中病灶提示高血壓相關(guān)CMBs為主; 

1B:GRE-T2WI成像示雙側(cè)腦葉皮層多發(fā)小灶低信號,提示微出血為腦淀粉樣血管病相關(guān)可能

圖1 腦微出血的影像學(xué)分布

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圖2 常見的腦深部和腦葉微出血的影像學(xué)分布

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03
CMBs的相關(guān)臨床問題

在各種腦小血管病類型中,CMBs常與腦白質(zhì)高信號(white matter hyperintensity, WMH)合并存在,且與其嚴重程度存在量化關(guān)系,提示它們可能存在共同的病變基礎(chǔ),如微血管病變,二者均可導(dǎo)致腦白質(zhì)微結(jié)構(gòu)完整性破壞,引起認知功能障礙、癡呆、帕金森綜合征、步態(tài)異常、情感障礙,甚至導(dǎo)致癥狀性(缺血性卒中/出血性)卒中。當影像檢出“無癥狀性CMBs”時,從理論上我們自然會擔(dān)憂“癥狀性腦出血”的風(fēng)險,而國內(nèi)外研究均證實了這種擔(dān)憂的合理性。圍繞CMBs,臨床較關(guān)注的是CMBs與認知障礙、癥狀性卒中的關(guān)系,及對缺血性卒中相關(guān)治療方式(抗栓、溶栓、他汀治療)的影響。 

3.1 CMBs與認知障礙

社區(qū)人群中,≥3 個CMBs 或混合(深部和腦葉)CMBs與記憶下降的相關(guān)性最強,≥3個腦葉CMBs與信息處理速度下降相關(guān)性最強;CMBs≥3個時不管CMBs 部位,均有較高的全因癡呆和血管性癡呆發(fā)生風(fēng)險,尤其在深部和混合CMBs者癡呆發(fā)生風(fēng)險更高。

3.2 CMBs與卒中風(fēng)險、缺血性卒中不同治療方式

國內(nèi)外研究均顯示了CMBs作為危險因素同時增加缺血性和出血性卒中的風(fēng)險,且這種風(fēng)險隨年齡增長逐漸增加。迄今最大的影像前瞻性隊列研究即鹿特丹社區(qū)人群研究, 除得出這些相同結(jié)論外,還發(fā)現(xiàn)CAA相關(guān)局限腦葉的CMBs僅增加了出血性卒中風(fēng)險(HR=5.27,95% CI 1.38~20.23)。

抗栓治療(抗血小板、抗凝治療):2019年7月The Lancet Neurology 雜志發(fā)表的相關(guān)研究及匯總分析,結(jié)果也同樣顯示了在近期缺血性卒中或TIA患者,基線存在CMBs與缺血性卒中和顱內(nèi)出血風(fēng)險增加均有關(guān);顱內(nèi)出血的校正風(fēng)險比隨著CMBs負荷增加而增加,但對于缺血性卒中,這種影響不明顯;當CMBs數(shù)量≥5或≥10個時,其顱內(nèi)出血的校正風(fēng)險比是缺血性卒中的近5倍,當CMBs數(shù)量≥20個時近8倍(這提示CMBs是自發(fā)性顱內(nèi)出血的重要預(yù)測因素)。然而,不論CMBs負荷或解剖分布如何,缺血性卒中的絕對風(fēng)險都高于顱內(nèi)出血,而與微出血的存在、負荷或解剖分布無關(guān),并且獨立于二級預(yù)防治療如抗血小板或口服抗凝劑。這些研究結(jié)果提示:在既往缺血性卒中或TIA史患者中,缺血性卒中復(fù)發(fā)的絕對風(fēng)險始終高于顱內(nèi)出血的絕對風(fēng)險,即使存在CMBs高負荷(≥20個)的情況下也是如此。這提示CMBs的存在、負荷和影像學(xué)分布模式并不影響卒中二級預(yù)防的抗栓治療選擇。 

2017年Charidimou A等在Neurology發(fā)表一篇針對房顫患者服用抗凝藥與微出血及腦出血的薈萃分析,共納入1552例房顫伴卒中接受抗凝治療的患者,相比無CMBs患者,基線存在CMBs(OR 2.68) 以及≥5 個CMBs (OR 5.50) 的患者抗凝治療相關(guān)年腦出血風(fēng)險均顯著增加;進一步針對CMBs 分布分析顯示, 僅局限腦葉的CMBs 與腦出血風(fēng)險增加相關(guān)(OR 2.88), 深部CMBs與抗凝后腦出血發(fā)生無明顯相關(guān)性,后來多個研究也得出了同樣結(jié)論(房顫伴發(fā)不同部位CMBs抗凝后腦出血風(fēng)險:皮層>混合型>深部)。

由于腦葉CMBs多由于CAA所致,CAA相關(guān)局限腦葉CMBs/鐵沉積易導(dǎo)致癥狀性腦葉出血,而CAA本身很少發(fā)生缺血性卒中,因此從權(quán)衡獲益/風(fēng)險比上來說,僅局限腦葉CMBs的CAA患者并不能從抗栓中獲益,反而增加出血性卒中風(fēng)險,但由于CAA老年人也可能同時合并房顫或動脈粥樣硬化及血栓風(fēng)險,存在抗栓治療需求,因此此時要嚴格評估獲益風(fēng)險比以決策治療。一般來說,對出血高風(fēng)險的房顫患者,抗凝藥物可選擇更安全的新型抗凝劑(大出血風(fēng)險低于華法林);對不適合抗凝的房顫患者,可選擇左心耳封堵術(shù)(適宜人群:大于75歲的卒中高危人群,CHADS2-VAS評分≥2分,HAS-BLED評分≥3分,有華法林應(yīng)用禁忌證或無法長期服用華法林)。

對于腦微出血與溶栓治療后出血風(fēng)險,目前研究顯示具有高負荷(>5~10個)CMBs的患者在靜脈溶栓后腦出血風(fēng)險增高,且與3~6個月不良預(yù)后相關(guān),但也有研究顯示CMBs的存在及部位與溶栓后癥狀性腦出血無關(guān)。由于既往研究具有高負荷CMBs的溶栓患者樣本量較少,因此對于這類患者靜脈溶栓的獲益風(fēng)險尚無定論,而對于靜脈溶栓患者,在時間窗有限的條件下應(yīng)用MRI去識別高負荷CMBs也不現(xiàn)實。

他汀類藥物在缺血性卒中二級預(yù)防中,有數(shù)據(jù)顯示其可能增加腦出血風(fēng)險,對于CMBs患者,服用他汀藥物后的腦出血風(fēng)險就備受臨床醫(yī)師關(guān)注。在2021年歐洲卒中大會(ESO)上新公布的一項研究就探討了這個問題,該研究是基于微出血國際合作網(wǎng)絡(luò)(MICON)數(shù)據(jù),MICON包含了來自18個國家的38個基于人群和醫(yī)院的隊列研究數(shù)據(jù)。共納入16632例患者,10812例(65%)從基線開始服用他汀,4743例(28.5%)存在至少一個CMBs病灶。平均隨訪1年,結(jié)果未發(fā)現(xiàn)他汀增加腦出血風(fēng)險的證據(jù),即使在CMBs≥20個或僅局限于腦葉的CMBs患者。盡管這是一項觀察性研究,但這項大型研究使得臨床醫(yī)生在對CMBs患者處方他汀時更加放心。 

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