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國內(nèi)外心血管指南多次調(diào)整β受體阻滯劑相關(guān)推薦,原因何在?

 所來所去 2023-09-21

編者按:β受體阻滯劑(BB)問世于上世紀(jì)60年代,最早用于高血壓治療。在后期許多臨床研究中證實BB能夠有效降低血壓及心率,控制心動過速。更重要的是,BB治療能夠帶來總死亡率下降。多個指南推薦BB用于高血壓及心衰的治療。但由于某些BB可能影響血糖和血脂代謝,加之曾有不利證據(jù)進入大眾視野,多年來,BB在高血壓、心衰等各大指南中的地位多次被調(diào)整。借第34屆長城心臟病學(xué)大會(GW-ICC 2023)暨亞洲心臟大會2023契機,基于近期指南變更,BB再次梳理了其指南推薦和循證積累之路,以期使人們對其作用進行重新審視。

01、近年來,多部心血管病管理相關(guān)指南更新,BB治療地位再獲肯定

2022年,美國心臟協(xié)會(AHA)、美國心臟病學(xué)會(ACC)和美國心力衰竭協(xié)會(HFSA)于聯(lián)合更新發(fā)布了《AHA/ACC/HFSA心力衰竭管理指南》[1]。雖然射血分?jǐn)?shù)降低的心衰(HFrEF)基礎(chǔ)治療藥物已從2017年的“金三角”更新為“新四聯(lián)”,但BB在癥狀性心衰的預(yù)防和治療階段仍發(fā)揮重要作用,適用人群包括心衰前期(B期)、HFrEF患者和射血分?jǐn)?shù)輕度降低的心衰(HFmrEF)患者。

2023年,歐洲心臟病學(xué)會(ESC)在相繼發(fā)布的《急性和慢性心力衰竭診治指南》[2]《急性冠狀動脈綜合征管理指南》[3]《糖尿病患者心血管疾病管理指南》[4]《心肌病治療指南》[5]中,均肯定了BB在已患冠心病、心力衰竭等疾病患者中的治療地位。

2023年,由歐洲高血壓學(xué)會(ESH)動脈高血壓管理工作組發(fā)布的《ESH高血壓管理指南2023》[6],全面總結(jié)了高血壓管理各方面的最佳現(xiàn)有證據(jù)并提出相應(yīng)指導(dǎo)建議,明確列出含BB方案的優(yōu)先使用人群,既包括在特定適應(yīng)證中作為指南指導(dǎo)性藥物治療(GDMT)藥物使用,也包括其他50多種使用BB治療有利的情況。值得一提的是,指南強調(diào)了靜息心率在高血壓管理中的重要性?,F(xiàn)有證據(jù)表明,心率增快的高血壓患者是支持使用BB的臨床表型。在某些特定人群中,BB控制心率的作用尤為重要。

02、從高血壓治療地位受到挑戰(zhàn)到重回高光時刻,BB經(jīng)歷了什么?

從第一款BB問世至今已有近80年歷史,期間BB曾受追捧,也歷過其“藥生”的至暗時刻。除了早期β受體選擇性較差時發(fā)現(xiàn)BB對代謝及支氣管平滑肌的影響之外,2020年之前曾出現(xiàn)一些不利證據(jù),包括LIFE研究發(fā)現(xiàn)阿替洛爾相較氯沙坦增加心血管疾病和死亡風(fēng)險[7]、ASCOT-BPLA研究發(fā)現(xiàn)阿替洛爾相較氨氯地平對預(yù)防重大心血管事件的作用不理想且增加糖尿病風(fēng)險[8]等,使得一些高血壓指南不再推薦BB作為高血壓治療的首選藥物。

然而,2022年6月,ESH高血壓指南委員會主席Giuseppe Mancia教授在Hypertension發(fā)表一篇綜述[9],認(rèn)為現(xiàn)有證據(jù)證明對BB的降級可能并不合理,建議應(yīng)將其作為降壓治療一線藥物再次納入指南,并指出:

BB的降壓效果與其他一線降壓藥物一致,并且在預(yù)防心血管并發(fā)癥方面有確鑿的證據(jù)。

高血壓的特點是從早期到晚期交感神經(jīng)系統(tǒng)的激活,這使得BB從病理生理學(xué)角度是一種不可或缺的治療方法。

大多數(shù)高血壓患者伴隨多種其他疾病,而高達50多種高血壓合并癥可從BB治療中受益。

BB是一類異質(zhì)性藥物,在疾病預(yù)防和治療中選擇具有明確效果的BB對于指南中的首選藥物至關(guān)重要。

近80年的證據(jù)積累,BB重回一線降壓治療藥物地位,既在意料之中,也在情理之中。在2023 ESH指南[6]的降壓策略中,BB可作為單藥,也可用于聯(lián)合治療的任何步驟,覆蓋起始-維持各階段以及單藥-聯(lián)合各方案(圖1)。

國內(nèi)外心血管指南多次調(diào)整β受體阻滯劑相關(guān)推薦,原因何在?

圖1. 2023 ESH指南高血壓患者的一般降壓治療策略

03、以BB為基礎(chǔ)的降壓策略為高血壓患者管理提供了更優(yōu)治療選擇

幾十年來,國內(nèi)外指南雖在不斷調(diào)整,但高血壓的病理生理機制涉及多方面,故具有不同作用機制的降壓藥物聯(lián)合治療是重要治療策略。2023 ESH指南[6]列出了多樣化的兩藥聯(lián)合方案,盡管RAAS抑制劑+CCB或利尿劑是最常用的兩藥聯(lián)合方式,指南同時明確指出可以使用其他兩藥組合方案。其中,BB可與任何其他四類降壓藥物聯(lián)合使用,包括BB+CCB方案。

以BB為基礎(chǔ)的聯(lián)合降壓治療相關(guān)研究結(jié)果提供了重要證據(jù)支持。其中,一項最新meta分析[10]顯示,非阿替洛爾BB作為單藥治療的添加藥物有效降低收縮壓,與不同類型單藥治療比較均能得出相同結(jié)論,收縮壓降幅達4.1 mmHg;而且,含BB組分的聯(lián)合方案較非BB聯(lián)合方案降低收縮壓和舒張壓的療效相當(dāng)(圖2)。這提示,非阿替洛爾BB可以且應(yīng)在治療任何階段與其他類別降壓藥聯(lián)合使用。

國內(nèi)外心血管指南多次調(diào)整β受體阻滯劑相關(guān)推薦,原因何在?

圖2. 含BB組分的聯(lián)合方案較非BB聯(lián)合方案降低收縮壓和舒張壓的療效相當(dāng)

今年3月公布的2023中國高血壓防治指南更新要點的降壓藥物治療路徑中,BB單藥或聯(lián)合鈣通道阻滯劑(CCB)是優(yōu)選降壓方案,且BB+CCB是新版指南推薦的含BB兩聯(lián)方案(圖3)。

國內(nèi)外心血管指南多次調(diào)整β受體阻滯劑相關(guān)推薦,原因何在?

圖3. 2023中國高血壓防治指南更新要點:選擇單藥或聯(lián)合降壓治療流程圖

04、不同BB存在異質(zhì)性,β1受體高選擇性成就比索洛爾的卓爾不凡

當(dāng)然,指南也特別強調(diào)BB治療HFrEF的有益作用并非類效應(yīng),目前僅比索洛爾等3種BB適用于該推薦。比索洛爾是目前國內(nèi)上市的選擇性高的β1受體阻滯劑,對β1受體的親和力比β2受體高19.6倍(圖4)[11]。水脂雙溶性比索洛爾也較脂溶性美托洛爾中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率更低。

國內(nèi)外心血管指南多次調(diào)整β受體阻滯劑相關(guān)推薦,原因何在?

圖4. 比索洛爾是目前國內(nèi)上市的選擇性高的β1受體阻滯劑

在癥狀性心衰的預(yù)防和治療階段,BB均發(fā)揮重要作用,即使心衰住院期間也應(yīng)維持BB治療。CIBIS系列研究奠定了BB在指南中的重要地位,其結(jié)果表明,對于心衰患者,在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上加用比索洛爾可顯著改善心功能,降低心衰住院風(fēng)險[12];降低全因死亡和猝死風(fēng)險分別達34%和44%[13];且在改善全因死亡或住院方面,先使用比索洛爾不劣于先使用ACEI,比索洛爾組更顯著降低第1年猝死風(fēng)險達46%,兩組具有同樣生存獲益[14-16]。

在心衰患者中,人們普遍較在意BB對慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的影響。一項回顧性研究顯示,小劑量(1.25~10 mg/d)比索洛爾顯著提高心衰合COPD患者生存率28%,大劑量(>10 mg/d)比索洛爾顯著提高合并COPD心衰患者生存率65%,而卡維地洛及美托洛爾未顯示生存獲益[17]。也有更多證據(jù)證明,高度β1受體選擇性的比索洛爾用于心血管疾病患者長期治療,可顯著提高生存獲益,且肺功能和不良肺部事件影響更?。▓D5)[18,19]。

國內(nèi)外心血管指南多次調(diào)整β受體阻滯劑相關(guān)推薦,原因何在?

圖5. 比索洛爾對心血管疾病患者肺功能和不良肺部事件影響更小

此外,一項在中國進行的隨機、多中心、平行、開放標(biāo)簽研究顯示,β1受體高選擇性比索洛爾有效控制血壓,較美托洛爾更好控制心率[20]。

05、BB+CCB SPC比索洛爾氨氯地平片作為降壓聯(lián)合治療方案優(yōu)勢顯著

《β受體阻滯劑/鈣通道阻滯劑單片復(fù)方制劑在高血壓患者中的應(yīng)用中國專家共識》[21]明確指出,BB+CCB方案的藥理機制互補,即降壓作用相加、不良反應(yīng)相減。中國真實世界研究顯示,BB+CCB較其他雙聯(lián)方案顯著降低中國高血壓患者主要心血管事件風(fēng)險15%[22]。在AMCOR研究中,對于氨氯地平單藥治療血壓控制不佳的高血壓患者,加用比索洛爾可顯著控制血壓和心率[23]。

而集BB+CCB優(yōu)勢于一身的比索洛爾氨氯地平片作為一種單片復(fù)方制劑(SPC),具有分子長效、半衰期長、平穩(wěn)持久控制藥效三重機制,可實現(xiàn)血壓心率雙重控制,提供心臟保護作用(圖6)。一項藥品臨床綜合評價研究顯示,比索洛爾氨氯地平片降低血壓和心率的療效顯著優(yōu)于比索洛爾和氨氯地平自由聯(lián)合,且安全性良好,患者良好和優(yōu)秀的用藥依從率高達97%[24]。

國內(nèi)外心血管指南多次調(diào)整β受體阻滯劑相關(guān)推薦,原因何在?

圖6. 比索洛爾氨氯地平片:三重機制,血壓心率雙重控制,提供心臟保護

06、結(jié)語

無論HFrEF治療策略為“金三角”還是“新四聯(lián)”,BB的一線治療地位始終保持不變。而在高血壓管理中,經(jīng)歷一系列波折后,BB重回國內(nèi)外指南一線地位。而作為BB中的優(yōu)秀代表,比索洛爾因其對β1受體的高選擇性,帶來一系列臨床獲益。高血壓管理需關(guān)注多個病理生理機制,以BB為基礎(chǔ)的聯(lián)合降壓治療是各大指南一直所強調(diào)的,而以比索洛爾氨氯地平片為代表的SPC順應(yīng)大勢,為臨床治療提供了更優(yōu)選擇。

參考文獻

1. Heidenreich PA, et al. Circulation. 2022; 145(18): e895-e1032.

2. McDonagh TA, et al. Eur Heart J. 2023: ehad195. doi: 10.1093/eurheartj/ehad195.

3. Byrne RA, et al. Eur Heart J. 2023: ehad191. doi: 10.1093/eurheartj/ehad191.

4. Marx N, et al. Eur Heart J. 2023: ehad192. doi: 10.1093/eurheartj/ehad192.

5. Arbelo E, et al. Eur Heart J. 2023: ehad194. doi: 10.1093/eurheartj/ehad194.

6. Mancia Chairperson G, et al. J Hypertens. 2023. doi: 10.1097/HJH.0000000000003480.

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