來(lái)源:生物谷原創(chuàng) 2023-08-28 15:44 在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),一個(gè)編碼與tau產(chǎn)生有關(guān)的蛋白---TRIM11(tripartite motif protein 11)---的基因可以抑制類(lèi)似 在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),一個(gè)編碼與tau產(chǎn)生有關(guān)的蛋白---TRIM11(tripartite motif protein 11)---的基因可以抑制類(lèi)似阿爾茨海默病(AD)的神經(jīng)退行性疾病小型動(dòng)物模型的惡化,同時(shí)改善認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)能力。此外,他們還發(fā)現(xiàn)TRIM11在消除導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病(如阿爾茲海默?。┑牡鞍桌p結(jié)物方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2023年7月28日的Science期刊上,論文標(biāo)題為“TRIM11 protects against tauopathies and is down-regulated in Alzheimer’s disease”。 阿爾茨海默病是導(dǎo)致老年人癡呆癥的最常見(jiàn)原因,目前估計(jì)有 600 萬(wàn)美國(guó)人患有這種疾病。這是一種漸進(jìn)性腦部疾病,會(huì)慢慢破壞記憶和思維能力。 這項(xiàng)新的研究揭示了神經(jīng)退行性疾病的根本原因之一是 tau 蛋白的神經(jīng)纖維纏結(jié)(neurofibrillary tangle, NFT),這種纏結(jié)會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元死亡,從而引發(fā)阿爾茨海默病的癥狀,如記憶力減退。 除了阿爾茨海默病之外,由tau 蛋白聚集而成的神經(jīng)纖維纏結(jié)還與其他 20 多種癡呆癥和運(yùn)動(dòng)障礙有關(guān),包括進(jìn)行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy)、皮克?。≒ick's disease)和慢性創(chuàng)傷性腦病,它們一起統(tǒng)稱(chēng)為tau 蛋白?。╰auopathies)。然而,這些疾病的患者體內(nèi)的 tau 蛋白如何以及為什么會(huì)聚集在一起并形成構(gòu)成神經(jīng)纖維纏結(jié)的纖維聚集物仍不清楚。這一重大知識(shí)空白使得科學(xué)家們?cè)陂_(kāi)發(fā)有效療法方面面臨挑戰(zhàn)。 論文通訊作者、賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院癌癥生物學(xué)教授Xiaolu Yang博士說(shuō),“大多數(shù)生物都有蛋白質(zhì)量控制系統(tǒng),可以清除有缺陷的蛋白,防止蛋白錯(cuò)誤折疊和纏結(jié)物積累,就像我們?cè)趖au 蛋白病患者大腦中看到的tau蛋白一樣,但是在此之前,我們都不知道這種質(zhì)量控制系統(tǒng)在人類(lèi)中是如何發(fā)揮作用的,也不知道為什么它會(huì)在某些人身上失靈,而在其他人身上卻沒(méi)有。我們首次確定了一個(gè)監(jiān)督tau功能的基因,為開(kāi)發(fā)預(yù)防和減緩阿爾茨海默病及其他相關(guān)疾病進(jìn)展的治療方法找到了一個(gè)有希望的靶標(biāo)?!?/p> Yang和他的研究團(tuán)隊(duì),包括論文第一作者、Yang實(shí)驗(yàn)室博士后研究員Zi-Yang Zhang博士,此前已發(fā)現(xiàn)TRIM蛋白在動(dòng)物細(xì)胞的蛋白質(zhì)量控制中發(fā)揮著重要作用。在研究了70多種人類(lèi)TRIM后,他們發(fā)現(xiàn)TRIM11在抑制tau聚集方面發(fā)揮著重要作用。 TRIM11具有與tau蛋白質(zhì)量控制相關(guān)的三大功能。首先,它與 tau 蛋白結(jié)合,尤其是與導(dǎo)致疾病的tau 蛋白突變變體結(jié)合,并幫助消除它們。其次,它充當(dāng) tau 蛋白的“分子伴侶”,防止蛋白錯(cuò)誤折疊。最后,TRIM11能溶解已經(jīng)存在的tau聚集物。 TRIM11在受阿爾茨海默病影響的大腦中的下調(diào)及其恢復(fù)的潛在治療益處。圖片來(lái)自Science, 2023, doi:10.1126/science.add6696。 這些作者利用神經(jīng)退行性疾病研究中心(Center for Neurodegenerative Disease Research)組織庫(kù)中 23 名阿爾茨海默病患者和 14 名健康對(duì)照者的死后大腦組織驗(yàn)證了這些發(fā)現(xiàn),并發(fā)現(xiàn)與健康對(duì)照者相比,阿爾茨海默病患者大腦中的 TRIM11 蛋白水平大幅降低。 為了確定TRIM11作為治療劑的潛在效用,這些作者使用基因療法中常用的腺相關(guān)病毒載體(AAV)將TRIM11基因移植到多個(gè)小鼠模型的大腦中。他們發(fā)現(xiàn)接受了TRIM11基因的tau病理小鼠在神經(jīng)纖維纏結(jié)的產(chǎn)生和積累方面表現(xiàn)出明顯的下降,認(rèn)知能力和運(yùn)動(dòng)能力也大為改善。 Yang說(shuō),“這些發(fā)現(xiàn)不僅告訴我們,TRIM11可能在保護(hù)人們免受阿爾茨海默病和類(lèi)似疾病的侵襲方面發(fā)揮重要作用,而且我們還看到,未來(lái)我們或許能夠開(kāi)發(fā)出為T(mén)RIM11水平較低的個(gè)體補(bǔ)充TRIM11的療法。我們渴望與我們的同事們合作,探索開(kāi)發(fā)阻止神經(jīng)退行性疾病進(jìn)展的基因療法的可能性?!保?a >生物谷 Bioon.com) 參考資料: Zi-Yang Zhang et al. TRIM11 protects against tauopathies and is down-regulated in Alzheimer's disease. Science, 2023, doi:10.1126/science.add6696. |
|
來(lái)自: 子孫滿(mǎn)堂康復(fù)師 > 《老年醫(yī)院》