*僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考 先說好,接下來的描述并沒有在罵人。 在我們的大腦里,有一個充滿液體的空間,稱為血管周圍間隙(Perivascular spaces,PVS),是大腦物質(zhì)交換的關(guān)鍵通道,負(fù)責(zé)藥物運輸和廢物清理。 早在10年前,科學(xué)家們就提出了大腦廢物清除模型[1],指出腦脊液沿著軟腦膜動脈流動,經(jīng)由動脈周圍的PVS,一路收集細(xì)胞代謝產(chǎn)生的“垃圾”,最后沿靜脈流出,完成“洗腦”工作。其中,由心跳驅(qū)動的軟腦膜動脈跳動被認(rèn)為是腦脊液在PVS上實現(xiàn)“高速運輸”的機械力之一。 除此之外,研究人員還發(fā)現(xiàn),發(fā)生在睡眠期間的“洗腦”是效率最高的, 一旦出現(xiàn)睡眠不足或者睡眠障礙,大腦中與阿爾茨海默病相關(guān)的標(biāo)志蛋白就開始水平上升 但是,到底為啥這輛“清潔車”的晚上效率高,軟腦膜動脈每天晚上發(fā)生了什么提高驅(qū)動力的變化?這種變化的規(guī)律又是什么? 奧斯陸大學(xué)的Rune Enger教授及其研究團隊利用正常睡眠的雄性小鼠模型,發(fā)現(xiàn)了軟腦膜動脈和穿透性小動脈的血管動力學(xué)根據(jù)睡眠周期發(fā)生依賴性變化,而隨著動脈的舒張或收縮,PVS也發(fā)生改變,進(jìn)而影響腦脊液的流動速度和分子的運輸速度[2]。研究發(fā)表在《自然·通訊》上。 ![]() 為了能穩(wěn)定評估小鼠大腦的血管直徑和腦脊液流量,研究人員將電極植入GLT1-eGFP轉(zhuǎn)基因小鼠大腦,提前1-2周讓小鼠適應(yīng)頭部固定的掃描方式,每周進(jìn)行2-3次雙光子成像,使用紅色熒光標(biāo)記的葡聚糖顯示小鼠的脈管系統(tǒng),綠色熒光標(biāo)記小鼠的星形膠質(zhì)細(xì)胞,最后經(jīng)過雙光子顯微鏡成像,看到了小鼠的睡眠周期的不同狀態(tài)以及相應(yīng)的血管運動模式。 ![]() 實驗裝置 研究人員將睡眠周期分為3個狀態(tài),分別為非快速眼動睡眠(NREM)、快速眼動睡眠(REM)和IS睡眠(NREM到REM的過度狀態(tài))。 不同睡眠狀態(tài)以及清醒狀態(tài)下,小鼠軟腦膜動脈直徑發(fā)生了顯著變化。NREM和IS時期,血管直徑發(fā)生極低頻率(0.1-0.3Hz)和低頻率(0.3-1Hz)振蕩;REM時期,動脈發(fā)生明顯擴張,擴張程度甚至超過了運動狀態(tài);當(dāng)睡眠周期結(jié)束、小鼠清醒時,軟腦膜動脈又快速收縮,恢復(fù)清醒狀態(tài)時的血管直徑。 同時,血管直徑的變化也反映到PVS上,PVS的寬度和體積也隨著血管直徑的振蕩發(fā)生變化。血管舒張,PVS就縮小,血管收縮,PVS就變大。有趣的是,小鼠睡眠結(jié)束后的PVS體積大于睡眠之前,但是血管直徑?jīng)]有觀察到類似的變化。 ![]() 睡眠周期PVS總寬度變化 也就是說,睡眠周期的軟腦膜動脈和PVS都有自己的特定的“運動模型”。那么,這些“硬件設(shè)施”的變化給腦脊液這輛“運輸車”帶來了什么影響呢? 通過建立生物力學(xué)模型,研究人員發(fā)現(xiàn),與其他狀態(tài)相比,NREM和IS時期,腦脊液的峰值流速顯著增加。由于PVS中存在平滑肌細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)蛋白等成分,并不是完全充滿液體的空腔,研究人員還特地加入了固定體積障礙物,結(jié)果發(fā)現(xiàn),小部分的障礙物反倒使腦脊液的流動速度更快了。 ![]() NREM/IS時期,PVS流速增加 同樣在NREM和IS時期,PVS中分子擴散的速度更快。根據(jù)模型預(yù)測,NREM時期的血管驅(qū)動的PVS分子擴散水平幾乎與心臟驅(qū)動的擴散水平相當(dāng),并且溶質(zhì)轉(zhuǎn)運速度增強,有利于提高藥物輸送和“垃圾清理”的效率。 ![]() 類淋巴系統(tǒng)原理圖[3] 當(dāng)然了,對于整個廢物清除模型來說,這項研究只討論了其中的第一步,也就是腦脊液和溶質(zhì)流入大腦。在這個過程中,不僅睡眠周期的血管運動驅(qū)動了腦脊液的流速加快,溶質(zhì)的加入也有利于增強流速和物質(zhì)轉(zhuǎn)運。 不同于我們以往認(rèn)為的只有深度睡眠才有利于大腦的“廢物清除”,每個睡眠階段都有自己獨特對應(yīng)的血管運動模型。在未來,睡眠周期中的血管動力學(xué)有可能在藥物運輸和神經(jīng)退行性疾病的治療方面有更多應(yīng)用。 參考文獻(xiàn): [1]Iliff J J, Wang M, Liao Y, et al. A paravascular pathway facilitates CSF flow through the brain parenchyma and the clearance of interstitial solutes, including amyloid β[J]. Science translational medicine, 2012, 4(147): 147ra111-147ra111. [2]Bojarskaite L, Vallet A, Bj?rnstad D M, et al. Sleep cycle-dependent vascular dynamics in male mice and the predicted effects on perivascular cerebrospinal fluid flow and solute transport[J]. Nature Communications, 2023, 14(1): 953. [3]Kelley D H, Bohr T, Hjorth P G, et al. The glymphatic system: Current understanding and modeling[J]. Iscience, 2022: 104987. 本文作者丨王雪寧 |
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