甲:哎,你還別不信,我這是有科學(xué)依據(jù)的,前段時間,朋友圈里分享的這篇益生菌降尿酸的文章,有理有據(jù),你看一看。 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,我國高尿酸血癥患者已經(jīng)超過一億人,由此帶來的痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、腎臟功能損害等,也嚴(yán)重影響了很多人的健康和生活。 作為一種深受生活方式影響的富貴病,控制飲食是降尿酸最基礎(chǔ)的方式。對于很多深受高尿酸、痛風(fēng)困擾的朋友來說,控制飲食成了繼疼痛困擾后的另一大困擾。這不能吃,那也不能吃,想要管住嘴真的不容易。 除了控制飲食,服用降尿酸藥物是很多人的選擇。目前臨床上用于降尿酸的藥物主要還是常見的4種藥物,別嘌醇、非布司他、苯溴馬隆和丙磺舒,這四個藥物,前兩個是抑制尿酸生成的,而后兩個是促進(jìn)尿酸腎臟排泄的藥物,雖然各有不同,但在長期用藥安全性方面,都有一些這樣那樣的問題。 這時有人提出益生菌降尿酸,很多人認(rèn)為這是無稽之談,又是交智商稅。真的是這樣嗎? 按照對機(jī)體的影響作用,通常將腸道菌群分為3類,分別為益生菌、條件致病菌及病原菌。腸道菌群主要通過參與嘌呤和尿酸的分解代謝、響尿酸排泄兩種途徑來影響人體血尿酸水平。 大量研究表明,腸道微生物參與嘌呤和尿酸的代謝。飲食誘導(dǎo)的高尿酸血癥患者尿酸水平很高,主要由嘌呤代謝產(chǎn)生,而腸道中豐富的細(xì)菌可以直接促進(jìn)腸道的嘌呤和尿酸代謝,或者可以分泌有活性的尿酸氧化酶參與嘌呤代謝,將尿酸分解為水溶性的、對人體無毒的尿囊素。[1] 腸道中乳酸菌、假單胞菌屬等具有合成尿酸酶的能力。當(dāng)尿酸被分泌到腸道內(nèi)時,會被大腸桿菌快速代謝,可促進(jìn)體內(nèi)嘌呤的氧化代謝,降低尿酸含量。[2] 腸道中的乳桿菌,可吸收利用嘌呤,從而減少飲食中嘌呤的腸道吸收。[3] 因此,通過調(diào)節(jié)腸道微生物促進(jìn)嘌呤和尿酸的分解代謝,減少嘌呤和尿酸在腸道的吸收,在緩解高尿酸血癥加劇中具有重要意義。 健康的人類尿酸的排出主要有兩種方式,三分之二通過腎臟排出,而剩下的三分之一通過腸道排泄。腸上皮細(xì)胞中的尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)體負(fù)責(zé)將尿酸從血液轉(zhuǎn)運(yùn)至腸腔,大部分轉(zhuǎn)運(yùn)至腸腔的尿酸由腸道菌群分解,例如腸道中的乳桿菌屬和假單胞菌屬細(xì)菌等。[4] 腸道菌群代謝產(chǎn)物不僅影響嘌呤代謝,還影響炎癥反應(yīng)。腸道菌群對單鈉尿酸鹽晶體及由痛風(fēng)引起的全身性炎癥反應(yīng)均有調(diào)控作用。腸道菌群失衡常常伴隨短鏈脂肪酸產(chǎn)生菌急劇下降,會破壞機(jī)體對抗炎癥的能力,補(bǔ)充益生菌可以恢復(fù)腸道平衡,抑制尿酸鹽晶體刺激引起的炎癥反應(yīng),減輕疼痛感。[5] 因此,腸道菌群可以從嘌呤、尿酸的代謝和排泄降尿酸,同時可以抑制痛風(fēng)的炎癥反應(yīng)。益生菌降尿酸并不是無稽之談,而是有著大量科學(xué)證據(jù)支持的降尿酸新途徑。(注:引證數(shù)據(jù)內(nèi)容為營養(yǎng)科普知識,僅供消費(fèi)者參考。) 發(fā)酵乳桿菌TSF-331是數(shù)千株菌種中脫穎而出的多功能菌株,具有良好的腸道吸附優(yōu)勢,可以強(qiáng)烈附著在腸道環(huán)境中,降低尿酸合成途徑的先驅(qū)物肌苷和鳥苷。 羅伊氏乳桿菌TSR-332對胃酸膽鹽具有強(qiáng)大的耐受性,可以高度附著在腸道環(huán)境中,調(diào)節(jié)腸道菌群,拮抗有害菌定植,降低尿酸合成途徑的先驅(qū)物肌苷和鳥苷。 伊平舒?復(fù)合益生菌含有發(fā)酵乳桿菌TSF-331和羅伊氏乳桿菌TSR-332,出廠活菌數(shù)量≥200億CFU每條,能夠保證進(jìn)入腸道的活菌足夠多。而且,伊平舒?復(fù)合益生菌還含有6種益生元,為益生菌增殖提供豐富的營養(yǎng)物質(zhì)。 (點(diǎn)擊上圖購買??????) 目前,魯南制藥在其官方商城首薈商城推出伊平舒?復(fù)合益生菌鉅惠福利專場,原價179.4元的伊平舒?復(fù)合益生菌,買3盒發(fā)4盒,買5盒發(fā)7盒,買10盒發(fā)15盒,最低折扣僅需三十多元一盒。購買伊平舒?復(fù)合益生菌固體飲料,實(shí)付滿200元加贈100粒裝B族維生素1瓶,實(shí)付滿500元加贈100粒裝B族維生素和100粒裝維生素E軟膠囊各1瓶。 參考文獻(xiàn): [1]. YAMADA N, IWAMOTO C, KANO H, et al. Evaluation of purine utilization by Lactobacillus gasseri strains with potential to decrease the absorption of food-derived purines in the human intestine[J]. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids,2016,35(10?12):670?676. [2]. CRANE J K. Role of host xanthine oxidase in infection due to enteropathogenic and Shiga-toxigenic Escherichia coli[J]. Gut Microbes,2013,4(5):388?391. [3]. Yamada N,Iwamoto C,Kano H,et al.Evaluation of purine utilization by Lactobacillus gasseri strains with potential to decrease the absorption of food-derived purines in the human intestine[J]. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids,2016,35 ( 10 /12 ) :670-676. [4]. PING Fan,YAN Tingting,WANG Yue. The research progress of uric acid metabolism in intestine[J].J Med Postgra,2015,28( 7) : 763-766.( in Chinese) [5]. 陳宇, 顧兵, 李華南. 調(diào)理腸道菌群:治療痛風(fēng)的一種新策略[J]. 中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué), 2022, 27(11):8. |
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