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再添重磅創(chuàng)新藥!賽益寧®開啟我國1.41億糖尿病患者“優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)”新時代

 子孫滿堂康復(fù)師 2023-01-13 發(fā)布于黑龍江

來源:賽諾菲中國 2023-01-12 17:38

甘精胰島素與利司那肽的優(yōu)勢配比(1IU:1ug與2IU:1ug)為中國糖尿病患者量身定制,助力實現(xiàn)良好的起始治療體驗與全病程管理,將重磅開啟 “優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)”新時代。

2023年1月12日,賽諾菲中國宣布,賽益寧? 【甘精胰島素利司那肽注射液(I)、(II)】的上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)。該產(chǎn)品適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者(T2DM),在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上聯(lián)合其他口服降糖藥物,改善血糖控制。

賽益寧?是甘精胰島素(基礎(chǔ)胰島素類似物)與利司那肽(GLP-1RA*)復(fù)方制劑,一天一次有效幫助患者實現(xiàn)全面血糖達(dá)標(biāo),且低血糖發(fā)生風(fēng)險小,不增加體重。其雙組分機(jī)制互補(bǔ),多靶調(diào)節(jié),協(xié)同抑制七重糖尿病發(fā)病機(jī)制;靶向直擊,協(xié)同改善兩大核心生理缺陷,在保護(hù)患者胰島β細(xì)胞的同時有效改善胰島素抵抗。值得一提的是,甘精胰島素與利司那肽的優(yōu)勢配比(1IU:1ug與2IU:1ug)為中國糖尿病患者量身定制,助力實現(xiàn)良好的起始治療體驗與全病程管理,將重磅開啟 “優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)”新時代。

賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺先生:“受益于政府多項創(chuàng)新藥物加速審批的積極舉措,在進(jìn)入中國的四十多年里,賽諾菲持續(xù)將全球創(chuàng)新療法引入中國市場。在糖尿病領(lǐng)域,我們以百余年的積淀不斷探索更適合中國患者的診療方案。從數(shù)千萬中國醫(yī)生和患者信賴的來得時?、來優(yōu)時?到如今的賽益寧?,我們致力于以持續(xù)不斷的創(chuàng)新力提高藥物可及性,幫助更多中國糖尿病患者煥發(fā)生命光彩,擁有'優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo),優(yōu)質(zhì)生活’?!?/p>

我國是世界第一糖尿病大國,擁有1.41億糖尿病患者,雖然現(xiàn)有治療選擇較多,但仍有約50%糖尿病患者血糖不達(dá)標(biāo)。起始治療不及時、不充分與患者依從性低是血糖管理不達(dá)標(biāo)的主要原因,其中擔(dān)心低血糖發(fā)生及體重增加是患者起始和堅持胰島素治療的主要顧慮。因此,能夠?qū)崿F(xiàn)強(qiáng)效降糖、安全起始與體重?zé)o憂的治療方案,將更好地滿足中國患者優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)的治療需求。

賽益寧?中國三期臨床試驗Lixilan-O-AP的主要研究者中日友好醫(yī)院楊文英教授表示:“優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo),是糖尿病管理的大勢所趨?;颊咝柙趯崿F(xiàn)血糖管理短期目標(biāo)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步降低長期并發(fā)癥發(fā)生率,從而真正實現(xiàn)生活質(zhì)量的提高。我們很欣慰地看到,全球多個臨床試驗都證明了以甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑為代表的復(fù)方制劑作為一種機(jī)制互補(bǔ)、增效減副的理想治療方案,能更好地改善患者血糖。”

目前,甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑已被寫入國內(nèi)外多個權(quán)威指南與共識,得到2020年中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會(CDS)發(fā)布的《中國2型糖尿病防治指南》和2022年美國糖尿病學(xué)會(ADA)聯(lián)合歐洲糖尿病研究協(xié)會(EASD)共同發(fā)布的《2型糖尿病高血糖管理共識》的認(rèn)可和一致推薦;且循證證據(jù)充分,在口服降糖藥、基礎(chǔ)胰島素或GLP-1 RA等控制不佳的受試患者中,甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑均表現(xiàn)出優(yōu)異的降糖療效及安全性-。

作為賽益寧?另一項中國三期臨床試驗Lixilan-L-CN的主要研究者,北京大學(xué)第一醫(yī)院郭曉蕙教授表示:“甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑的兩項研究LixiLan-O AP和LixiLan-L CN同時證明了其在中國人群中具有更明顯的臨床優(yōu)勢,為中國患者提供了更強(qiáng)效、安全且便捷的治療選擇。此次賽益寧?在中國獲批非常振奮人心,無疑將為中國糖尿病治療開啟一個'優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)’的新征程?!?/p>

1、強(qiáng)效控糖:據(jù)LixiLan-O AP研究顯示,甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑糖化血紅蛋白降幅可達(dá)1.9%,約80%患者實現(xiàn)血糖達(dá)標(biāo)。同時,兼顧空腹和餐后血糖,患者全天血糖水平控制平穩(wěn),實現(xiàn)更優(yōu)效的血糖管理;

2、安全起始:據(jù)SoliMix研究顯示,相較于預(yù)混胰島素,甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑低血糖發(fā)生率可降低68%;多項研究均顯示其嚴(yán)重低血糖事件率極低,實現(xiàn)更安心的治療體驗;

3、體重?zé)o憂:據(jù)SoliMix研究顯示,相較于預(yù)混胰島素,甘精胰島素利司那肽復(fù)方制劑體重獲益明顯,安全達(dá)標(biāo)且不增加體重患者比例提升至近3倍,有效提高生活質(zhì)量,實現(xiàn)全方位綜合獲益。

參考資料

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8, Rosenstock J., et al. “Advancing therapy in suboptimally controlled basal insulin-treated type 2 diabetes: Clinical outcomes with iGlarLixi versus premix BIAsp 30 in the SoliMix randomized controlled trial.” Diabetes Care 2021 Jun; dc210393.


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