荔 枝 草 的 藥 理 作 用 研 究 進(jìn) 展 沈建飛 江蘇省太倉(cāng)市中醫(yī)院藥劑科(215400) 摘要: 隨著對(duì)荔枝草研究的深入, 發(fā)現(xiàn)其具有多方面的藥理作用, 包括保肝作用, 止咳平喘, 抗菌抗病毒作用, 抗腫瘤作用, 抗氧化作用 等, 有很高的開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。 為此, 本文綜述了荔枝草的藥理作用研究。 關(guān)鍵詞: 荔枝草; 藥理作用; 研究進(jìn)展 荔枝草為唇形科鼠尾草屬植物荔枝草 Salvi a plebei a R. Brown 的 全草, 別名雪見(jiàn)草、 癩子草、 癩團(tuán)草、 蛤蟆草、 皺皮草等, 生于濕地上, 除新疆、 甘肅、 青海、 西藏外, 幾乎分布于全國(guó)各地。 全草含高車前苷 (homoplantagini n) 、 粗毛豚草素( hi spi dul i n) 、 咖啡酸( caffei c aci d) 等化合物, 本品味苦、 辛、 性涼, 歸肺、 胃、 腎經(jīng), 具有清熱解毒, 利 尿消腫, 涼血止血等功效。 近年來(lái), 隨著對(duì)荔枝草研究的深入, 發(fā)現(xiàn)其 具有多方面的藥理作用, 有很高的利用價(jià)值。 為此, 本文對(duì)荔枝草的藥 理作用研究進(jìn)行了綜述, 并對(duì)其開(kāi)發(fā)前景進(jìn)行了展望。 1 保肝作用 荔枝草可保護(hù) CCl 4( 100mg/kg, P<0. 001) 和D-Gl aN(100mg/ kg, P<0. 01) 誘發(fā)的肝損傷 [1] , Oshima 等從 Sal vi a pl ebei a 中分離得 到三種黃酮, homopant agini n, hi spi dul i n, eupafol in, 其都對(duì)CCl4 和D- Gl aN誘發(fā)大鼠肝細(xì)胞毒性有保護(hù)作用( lmg/ kg, P<0. 001) [2] 。 2 止咳平喘 荔枝草液可延長(zhǎng)氨水引起的小鼠咳嗽潛伏期, 減少咳嗽次數(shù), 能 對(duì)抗乙酰膽堿所致豚鼠離體氣管平滑肌的收縮作用, 延長(zhǎng)豚鼠引喘潛 伏期 [3] 。 劉旭杰等用荔枝草榨汁液和煎煮液進(jìn)行了祛痰和抗組胺試驗(yàn), 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 具有良好的祛痰作用, 且有抗組胺作用, 其機(jī)理可能作用 于組胺受體 [4] 。 Kal ayaA 等從 Mi l l ingt oni a hortensi s Linn. F. 中分 離得到 Hi spidul in, 其對(duì)鼠離體氣管有擴(kuò)張作用, 克分子濃度強(qiáng)于氨 茶堿( ami nophyl l ine) [5] 。 Pot i 報(bào)道 Hi spidul in 在體外實(shí)驗(yàn)顯示抗組 胺誘導(dǎo)分離的豚鼠氣管收縮EC50of 8± 2X10- 5M, 對(duì)應(yīng)膽堿的 EC50 of 5. 5 ± 1X10-5M [6] 。 Abdal la 等發(fā)現(xiàn)小劑量范圍 ( 10- 7-3X10- 6M) , Hi spi dul i n導(dǎo)致劑量依賴離體豚鼠回腸收縮和溫和舒張氣管環(huán)。 大劑 量(達(dá)到 3X10- 4M)劑量依賴舒張豚鼠的回腸和氣管, 這些作用皆可逆。 在濃度范圍(10- 7-3X10- 4M), Hi spidul in 導(dǎo)致乙酞膽堿對(duì)回腸和氣管 收縮濃度效應(yīng)曲線右移, 并抑制最大收縮。 在游離鈣離子除極化溶液 中, Hispi dul i n導(dǎo)致CaCl2 作用回腸、 氣管、 肺動(dòng)脈的濃度效應(yīng)曲線 右移, 并抑制最大收縮。 在包含 EGTA游離鈣離子, Hispi dul i n 導(dǎo)致 劑量依賴性抑制由腎上酞素誘導(dǎo)肺動(dòng)脈收縮和組胺誘導(dǎo)回腸收縮。 這 些說(shuō)明 Hispi dul i n 可能干擾 Ca2+結(jié)合到平滑肌細(xì)胞的 Ca2+受體蛋白 上和激動(dòng)劑誘導(dǎo) +從細(xì)胞中釋放 [ ] 。 3 抗菌抗病毒作用 荔枝草醇提液能抑制金黃色葡萄球菌、 八疊球菌、 枯草球菌。 煎 Ca2 7 1627 劑抑制或殺死鉤端螺旋體 [8] 。 裴云萍等研究發(fā)現(xiàn)荔枝草水煎液對(duì)白色 葡萄球菌、 肺炎雙球菌、 甲型鏈球菌、 金黃色葡萄球菌、 痢疾桿菌、 變形桿菌、 綠膿桿菌有較好的抑制作用 [9] 。 荔枝草中咖啡酸具有抗 1 型單純疙疹病毒作用 [8] 。 4 抗腫瘤作用 Um等研究 Sal via pl ebei an 提取物誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞抗腫瘤能力, 提 取物在聯(lián)合I FN- g. 誘導(dǎo)抗腫瘤活性和增強(qiáng)巨噬細(xì)胞殺滅腫瘤細(xì)胞作用 [10] 。 劉力生等用體外細(xì)胞培養(yǎng)3H- TdR摻入法, 培養(yǎng) 12, 24, 36和 48 小時(shí), 黃酮Hi spi duli n 對(duì)腹水型肝癌和 S180 癌細(xì)胞的 DNA合成均有 明顯抑制作用, 對(duì)腹水型肝癌細(xì)胞DNA合成的抑制(I D50=116μ g/ ml ) 比S180 的高 [11] 。 Hi spi duli n 能抑制人的 KB細(xì)胞的生長(zhǎng) [12] 。 5 抗氧化作用 翁新楚等從 700 多種中草藥中篩選出 22 種有較強(qiáng)抗氧化活性的品 種, 荔枝草就是其中一種。 荔枝草全草粉末具有很強(qiáng)的抗氧化活性, 濃 度在 0~2%時(shí), 在豬油中抗氧化作用隨濃度的上升而很快地上升, 高于 2%時(shí), 隨濃度的上升而緩慢地上升; 荔枝草分別用石油醚和乙酸乙酷提 取的組分, 其抗氧化性能都很強(qiáng)且相近, 在濃度 0. 02%時(shí), 和維生素 E 的抗氧化作用相等, 但在濃度為0. 04%時(shí), 比維生素E高出 1 倍, 但明 顯低于BHA; 荔枝草的石油醚提取物和茶多酚一樣對(duì)含75%EPA和DHA的 魚(yú)油都有明顯的抗氧化作用。 在65℃士 5℃烘箱中, 在未加Fe3+的豬油 中, 荔枝草提取物有很強(qiáng)的抗氧化活性, 脫色的比未脫色的還強(qiáng), 且其 抗氧化性能明顯優(yōu)于茶多酚和BHA; 但在添加了 Fe3+的豬油中, 荔枝草 提取物的抗氧化性能很弱, 大大弱于茶多酚, 在 100℃下的 OSI 儀上, BHA的抗氧化活性最強(qiáng), 茶多酚次之。 荔枝草提取物在豬油中添加 0. 06% 的量大于人工合成抗氧化劑BHT最大允許使用量的抗氧化作用, 并且與 0. 02%量的增效劑檸檬酸一起在大豆烹調(diào)油中添加后抗氧化效果比 BHT 和BHA都強(qiáng)。 董新偉等發(fā)現(xiàn)荔枝草提取物在室溫下( 28℃) 是一種良好的 魚(yú)油抗氧化劑, 比較對(duì)魚(yú)油的抗氧化能力, 荔枝草石油醚提取物和茶多 酚相當(dāng), 但其溶解性遠(yuǎn)好于茶多酚, 盡管遠(yuǎn)遜于TBHQ, 仍不失為良好的 天然抗氧 化劑, 具有較高的開(kāi) 發(fā)應(yīng)用價(jià)。 Nepet i n, nepi tri n, 2' - hydroxy- 5-methoxybiochanin A有強(qiáng)的抗氧化活性 [13- 17] 。 6 其他作用 Kavi mani 等研究了 Hi spi dul i n 對(duì)由角叉膠誘發(fā)大鼠后爪腫脹抗炎 實(shí)驗(yàn), 發(fā)現(xiàn)是雙氯酚酸鈉50%抗炎活性 [18] 。 Hispiduli n 顯示了對(duì)勞損成 纖維細(xì)胞有細(xì)胞毒性(0. 05mg/ ml) [19] , Hi spi dul i n增加cAMP水平而抑制 由 5, 一磷酸腺昔, 花生四烯酸, 血小板激活因子—乙酞乙酷和膠原激 發(fā)的血小板凝聚 [20] 。 Chul asi ri 等對(duì)hi spi dul i n進(jìn)行數(shù)個(gè)致突變實(shí)驗(yàn), 結(jié)果顯示 hi spi dul i n是突變抑制劑 [21] 。 7 前景展望 我國(guó)的荔枝草資源相當(dāng)豐富, 而且其藥理作用廣泛。 隨著對(duì)荔枝 草成分及其藥理毒理作用研究的深入, 人們逐漸認(rèn)識(shí)到荔枝草具有廣 闊的應(yīng)用前景, 為其開(kāi)發(fā)成天然的抗氧化劑和保肝、 止咳、 平喘的藥 物拓寬了思路。 但是, 目前國(guó)內(nèi)對(duì)荔枝草的研究還處于起步階段, 對(duì) 其有些化學(xué)成分提取、 分離和純化的研究不夠, 未能得到有關(guān)成分的 高純度混合物和單體; 對(duì)其主要化學(xué)成分的藥理作用研究還不夠深入, 有關(guān)活性部位不甚明確, 藥理作用機(jī)理未能探明; 這也是今后研究迫 切需要解決的問(wèn)題。 希望以后能更深入地研究這些問(wèn)題, 以更好地開(kāi) 發(fā)利用荔枝草。 參考文獻(xiàn) [ ] L , L , , f ff f " T " f T , Internati onal Jour nal of Phar macognosy, 1995, 33( 2) : 139- 143 [2] Oshi ma Yoshit eru, Kawakami Y, Ant i hepatoxi c pri ncipl es of Salviap l ebei an herbs, Shoyakugaku zasshi 1984, 38( 2): 201- 202 [3] 郭仁永, 李玲, 郝洪. 國(guó)醫(yī)論壇, 2000, 15( 4) : 41 [4] 劉旭杰, 李玲, 郝海鷗. 荔枝草的祛痰及抗組胺作用[J]. 學(xué)報(bào), 2003, 25(19) : 53 [5] Kal aya Anul akanapakorn, Nunt avan Bunyapr aphat sara, Jut amaad Sat ayavivad, Phyt ochemi cal and pharmacol ogical s t udies of the f l ower s of M il li ngtoni a hort ensis Linn. 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