來源:生物谷原創(chuàng) 2022-08-12 10:24 來自美國西北大學等機構(gòu)的科學家們通過研究識別出了一種新型的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞(retinal ganglion cell),其是視網(wǎng)膜中的神經(jīng)元細胞,能編碼視覺環(huán)境并將信息傳回大腦的神經(jīng)元中。 近日,一篇發(fā)表在國際雜志Neuron上題為“Differences in spike generation instead of synaptic inputs determine the feature selectivity of two retinal cell types”的研究報告中,來自美國西北大學等機構(gòu)的科學家們通過研究識別出了一種新型的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞(retinal ganglion cell),其是視網(wǎng)膜中的神經(jīng)元細胞,能編碼視覺環(huán)境并將信息傳回大腦的神經(jīng)元中。 研究者Gregory Schwartz表示,這種細胞的具體特征,即所謂的“爆發(fā)式抑制性對比”(bSbC ,bursty suppressed-by-contrast)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞(RGC),這或許推翻了幾十年來關(guān)于細胞從光感受器輸入和輸出到大腦之間關(guān)系的假設(shè)??茖W家們認為的經(jīng)典的觀點是這些神經(jīng)節(jié)細胞只是整合興奮和抑制性輸入,這或許就能告訴他們細胞是如何對視覺刺激做出反應的,本文研究結(jié)果表明,這些細胞或許有著自身的內(nèi)在計算模式,就好像對諸如視網(wǎng)膜假體這樣的東西有著有趣的影響一樣。 目前有超過40種類型的RGCs,其能傳遞關(guān)于視覺場景的特定和復雜特征的信息,包括運動、方向、方位和顏色,比如,“關(guān)閉持續(xù)性α”(OFFsA)的RGC類型就有一種基線發(fā)射率,但當光線增加時,這種細胞對大腦的小信號傳遞就會減少,反之亦然。這項研究中,研究人員比較了OFFsA和bSbC神經(jīng)節(jié)細胞類型對不同視覺的反應,并記錄了能被發(fā)送到大腦中的結(jié)果信號,研究人員發(fā)現(xiàn)bSbC或許擁有一種奇怪的機制,該細胞有一種向大腦發(fā)射信號的基線率,但光線的增加和減少都會導致信號的減少,這或許是一種單向的信號傳遞模式,這種信號傳遞只能往下走。 科學家揭示出人類視網(wǎng)膜神經(jīng)元的新奧秘。 圖片來源: Northwestern University 此外,研究人員還測試了關(guān)于這些神經(jīng)節(jié)細胞如何整合輸入的經(jīng)典觀點,這些細胞能接收來自視網(wǎng)膜上光感受器的興奮性和抑制性信號,普遍理論認為,這些輸入信號結(jié)合起來能達到某種閾值,從而導致信號輸出的改變,為了測試這一點,研究人員將進入OFFsA和bSbC神經(jīng)節(jié)細胞的輸入信號進行調(diào)換,結(jié)果發(fā)現(xiàn),該實驗中的輸出信號與正?;顒邮窍嗤?。這意味著其或許擁有會影響輸出的離子通道,且有自身的一套有助于輸出的電傳導機制。 本文研究結(jié)果對于諸如視網(wǎng)膜假體(retinal prosthetics)的設(shè)備或許有一定的影響,這些設(shè)備能刺激不再對光產(chǎn)生反應的RGCs,當前的假體也只能產(chǎn)生粗略的視覺,研究者認為,部分問題或許在于假體會向錯誤的細胞類型發(fā)送錯誤的信號。Schwartz說道,你不能打開燈來檢查其屬于哪種視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞,因為受體已經(jīng)受到了損傷,而這或許就是一個陷阱。相反,調(diào)查每個細胞類型的內(nèi)在計算模式或許就能幫助科學家們確定細胞的身份,即使沒有正確的光感受器輸入。 研究者表示,如果能得到關(guān)于這些內(nèi)在計算的詳細信息,你或許就能向每種細胞類型發(fā)送正確的信號,綜上,本文研究結(jié)果表明,內(nèi)在特性的差異或許就能讓這兩種RGC類型來檢測并向大腦傳遞相同視覺刺激的不同特征。(生物谷Bioon.com) 原始出處: Sophia Wienbar,Gregory William Schwartz. Differences in spike generation instead of synaptic inputs determine the feature selectivity of two retinal cell types, Neuron (2022). DOI: 10.1016/j.neuron.2022.04.012 |
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