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【前沿】3年OS率近90%!前列腺癌治療創(chuàng)新藥物達(dá)羅他胺療效優(yōu)異!

 印塔健康 2022-05-16 發(fā)布于上海

2022年5月15日,《Targeted Oncology》期刊報(bào)告了III期ARAMIS臨床試驗(yàn)(NCT02200614)的回顧性分析結(jié)果,評(píng)估了NUBEQA(達(dá)羅他胺)治療非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者的療效和安全性。

此前,2019年7月30日,美國FDA批準(zhǔn)NUBEQA治療非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者。

2021年2月3日,拜耳公司宣布NUBEQA獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),適用于治療有高危轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌成年患者,為此類患者帶來新的治療選擇。

更多臨床數(shù)據(jù)及不良反應(yīng)請(qǐng)點(diǎn)擊下方話題:

NUBEQA是一種雄激素受體抑制劑,其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)與受體結(jié)合具有很高的親和力,展現(xiàn)出很強(qiáng)的拮抗活性,從而抑制受體功能和前列腺癌細(xì)胞的生長。

商品名:諾倍戈(NUBEQA)
通用名:達(dá)羅他胺(Darolutamide)
廠家:拜耳
美國首次獲批:2019年7月
中國首次獲批:2021年3月
規(guī)格:300mg
獲批適應(yīng)癥:非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌
推薦劑量:每次600mg,每日兩次,隨餐服用
是否醫(yī)保:已入醫(yī)保
醫(yī)保價(jià)格:300mg*120片,每盒7512元
儲(chǔ)存條件:儲(chǔ)存在室溫20℃ ~ 25℃

臨床數(shù)據(jù)
此前,ARAMIS試驗(yàn)的初步分析結(jié)果表明,與安慰劑相比,NUBEQA顯著延長了非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌的無轉(zhuǎn)移生存期(MFS),并且沒有增加毒性。

在1509例患者的人群中,NUBEQA的中位MFS為40.4 個(gè)月,而安慰劑為18.4個(gè)月。NUBEQA使患者的轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低31%。在所有次要終點(diǎn),包括總生存期(OS)、疼痛進(jìn)展時(shí)間、細(xì)胞毒性化療時(shí)間和癥狀性骨骼事件時(shí)間,研究結(jié)果也傾向于支持NUBEQA組。

NUBEQA的安全性一直良好。在主要分析中,NUBEQA組有8.9%的患者停止治療,安慰劑組為8.7%??傮w而言,兩組的不良事件(AE)發(fā)生率相似,但與安慰劑相比,NUBEQA與更高的癲癇發(fā)作、跌倒、骨折、認(rèn)知障礙或高血壓發(fā)生率相關(guān)。


ARAMIS試驗(yàn)的長期隨訪持續(xù)了3年。非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者在研究中以2:1的比例隨機(jī)接受NUBEQA 600 mg每天兩次或安慰劑治療,同時(shí)繼續(xù)進(jìn)行雄激素剝奪治療(ADT)。長期分析評(píng)估了既往對(duì)原發(fā)腫瘤接受放療(RT)或根治性前列腺切除術(shù)(RP)局部治療的患者與未接受任何治療的患者的OS、前列腺特異抗原(PSA)結(jié)果和安全性。

此次的3年隨訪結(jié)果顯示,在接受NUBEQA治療的人群中,未達(dá)到任何亞組或總體人群的中位總生存期(OS)。但在接受過根治性前列腺切除術(shù)的患者中,3年OS率為89.6%。先前接受放療的患者的3年OS率為83.3%。此外,在接受過根治性前列腺切除術(shù)或放療的患者中,3年OS率為86.9%;既往未接受過任何治療的患者中,3年OS率為79.0%

在所有接受NUBEQA治療的患者中,3年生存率為82.6%。相比之下,服用安慰劑治療的患者3年生存率為77.0%。

結(jié)果還顯示,無論先前的治療如何,PSA進(jìn)展的中位時(shí)間在各亞組中是相似的,并顯示出與總體ARAMIS患者人群的一致性。NUBEQA組 VS 安慰劑組的PSA進(jìn)展的中位時(shí)間為29.5個(gè)月 VS 7.2個(gè)月。

具體而言,在先前接受過根治性前列腺切除術(shù)治療的患者中,PSA進(jìn)展的中位時(shí)間為29.6個(gè)月;先前接受放療治療的患者中,PSA進(jìn)展的中位時(shí)間為29.5個(gè)月。在接受過根治性前列腺切除術(shù)或放療的患者中,PSA進(jìn)展的中位時(shí)間為29.5個(gè)月,而在既往未接受任何治療的患者中,PSA進(jìn)展中位時(shí)間為26.0個(gè)月。



不良反應(yīng)
在長期分析中觀察到的NUBEQA的安全性在所有先前的治療亞組中是一致的。每個(gè)亞組中均有超過20%的患者發(fā)生3級(jí)或更高級(jí)別的不良反應(yīng)。

試驗(yàn)期間觀察到的常見不良反應(yīng)包括:疲勞、高血壓、骨折、跌倒皮疹精神障礙。任何亞組中發(fā)生率>5%的局部不良反應(yīng)包括:疲勞、便秘尿頻異常、血尿排尿困難



小結(jié)
此次3年隨訪回顧分析結(jié)果顯示,無論是否接受過放療或根治性前列腺切除術(shù)的局部治療,NUBEQA在非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者中繼續(xù)顯示出強(qiáng)大的療效。

參考來源:
https://www.

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