 特應(yīng)性皮炎（圖片來源：icresearch.net） 2022年01月15日訊 /生物谷BIOON/ --輝瑞（Pfizer）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Cibinqo（abrocitinib，阿布昔替尼，100mg，200mg）：該藥是一種每日一次的口服JAK1抑制劑，用于治療難治性中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）成人患者。該藥具體適用于：接受其他系統(tǒng)治療（包括生物制劑）治療應(yīng)答不足、或不適宜使用這些療法的難治性中度至重度AD成人患者。在歐盟，Cibinqo于2021年12月獲得批準，用于治療適合系統(tǒng)治療的中度至重度AD成人患者。 用藥方面，Cibinqo的推薦劑量為100mg和200mg，對于100mg劑量無應(yīng)答的患者，建議使用200mg劑量。此外，50mg劑量被批準用于治療：伴有中度腎功能損害（腎衰竭）、或正在接受細胞色素P450（CYP）2C19抑制劑治療、或已知或可疑的CYP2C19代謝不良的中度至重度AD成人患者。對于重度腎功能損害的患者，每日一次50mg劑量無應(yīng)答時，也可服用每日一次100mg。 Cibinqo是輝瑞開發(fā)的新一代口服JAK1抑制劑，在大規(guī)模臨床試驗項目中已證明了其安全性和有效性。之前，Cibinqo也已在英國和日本獲得批準，用于治療適合系統(tǒng)治療、對現(xiàn)有療法應(yīng)答不足、年齡在12歲及以上的中度至重度AD青少年和成人患者。在英國和日本，Cibinqo批準的劑量為100mg和200mg。 美國FDA批準Cibinqo，基于涉及超過1600例患者的一項大規(guī)模臨床項目中的5項臨床研究的結(jié)果。Cibinqo的安全性和有效性在3項隨機、安慰劑對照3期試驗中進行了評估。此外，安全性還通過一項隨機、安慰劑對照、劑量范圍試驗和一項正在進行的長期開放標簽擴展試驗進行了評估。在這些試驗中，Cibinqo顯示出一致的安全性，并且與安慰劑相比顯著改善了皮損清除、疾病程度和嚴重程度。特別是，Cibinqo治療2周就快速改善了瘙癢。此外，在2項單藥臨床試驗中，與安慰劑相比，接受Cibinqo治療的患者在第12周時瘙癢改善的比例更高。安全性方面，報告的最常見不良事件（發(fā)生在≥5%的患者中）是鼻咽炎（Cibinqo 100mg組為12.4%、200mg組為8.7%，安慰劑組為7.9%）、惡心（分別為6%、14.5%、2.1%）和頭痛（分別為6%、7.8%、3.5%）。  abrocitinib分子結(jié)構(gòu)式（圖片來源：medchemexpress.cn） 特應(yīng)性皮炎（AD）是一種以皮膚炎癥和皮膚屏障缺陷為特征的慢性皮膚病，其特征是皮膚紅斑、瘙癢、硬化/丘疹形成、滲液/結(jié)痂。該病是一種嚴重的、不可預測的、通常會使人衰弱的皮膚疾病，會對患者及其家屬的日常生活產(chǎn)生重大影響。許多中重度患者的病情控制不佳，需要額外的治療方案來緩解對他們來說最重要的癥狀。 Cibinqo的活性藥物成分為abrocitinib，這是一種口服小分子，可選擇性地抑制Janus激酶1（JAK1）。抑制JAK1被認為可調(diào)節(jié)多種參與特應(yīng)性皮炎（AD）病理生理過程的細胞因子，包括白細胞介素（IL）-4、IL-13、IL-31、IL-22和胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）。 2021年9月，Cibinqo在英國和日本獲得批準，用于治療適合系統(tǒng)治療、對現(xiàn)有療法應(yīng)答不足、年齡在12歲及以上的中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）青少年和成人患者。2021年12月，Cibinqo在歐盟獲得批準，目前，abrocitinib的上市申請已提交至全球多個國家和地區(qū)進行審查。在美國，FDA于2018年2月授予了abrocitinib治療中重度AD的突破性藥物資格（BTD）。（生物谷Bioon.com） 
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