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免疫細胞的制備方法和注意事項

 塔奇曼 2021-12-13

隨著免疫細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的快速發(fā)展,免疫治療已成為腫瘤患者放、化療和手術(shù)后輔助治療的重要手段之一。

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過繼免疫治療(adoptive cellular immunotherapy,ACI)是近年來引起關(guān)注的免疫治療方法。ACI 是通過將具有抗腫瘤活性,能直接或間接介導(dǎo)抗腫瘤效應(yīng)的免疫細胞注腫瘤宿主體內(nèi)的一種治療方法。ACI 應(yīng)用的免疫細胞主要為 T 細胞、自然殺傷細胞 (natural killer cell,NK) 、NK 細胞樣 T 淋巴細胞(NKT 細胞)、抗原修飾的自體CTL(rAAV-DC)免疫治療、腫瘤浸潤淋巴細胞(tumor-infiltration lymphocyte,TIL) 和細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞(cytokine-induced killer cell,CIK),以及最近研究較熱的抗原嵌合受體修飾的T細胞 (CAR-T)等。無論是臨床應(yīng)用哪種免疫細胞治療疾病,都必須要遵循<自體免疫細胞(T細胞、NK)治療技術(shù)管理規(guī)范> ,保證醫(yī)療質(zhì)量,為臨床免疫細胞治療提供安全有效的細胞產(chǎn)品。
為保證細胞產(chǎn)品出庫無毒,無害、安全有效。必須從細胞制備前期、培養(yǎng)期及臨床回輸前期各個環(huán)節(jié)做好嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)控。

1.細胞制備前期需要注意的事項:

1.1細胞培養(yǎng)所用原料耗材的統(tǒng)一訂購,確保培養(yǎng)培養(yǎng)體系的穩(wěn)定性。務(wù)必做細胞培養(yǎng)成分和添加物(培養(yǎng)液、細胞因子、血清等)以及制備過程所用耗材的來源和質(zhì)量認證,應(yīng)符合臨床使用的質(zhì)量要求。由于采用不同的細胞分離和擴增技術(shù)(培養(yǎng)基體系),可能得到的結(jié)果有較大差異。

1.2.按2003年中國藥品食品監(jiān)督管理局發(fā)布的《人體細胞治療研究和制劑質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則》,規(guī)定人體細胞培養(yǎng)中“不得使用同種異體人血清或血漿。原則上鼓勵采用無血清培養(yǎng)基、自體血清或者自體血漿。如果必須使用動物血清,應(yīng)考慮每批血清都應(yīng)對潛在的外源因子(包括人的病原體)進行檢查、篩查。”
因此我們實驗室要做到針對細胞培養(yǎng)的每批耗材試劑進行定期抽檢,確保每批耗材試劑做到無菌,無熱源,無外源病原體。

2細胞培養(yǎng)期要注意的事項:

2.1確保血液來源的檢測:血液樣本實驗前無菌處理,留樣做檢測,確保無菌,無病原體.以備后續(xù)實驗順利進行。

2.2血液細胞的采集運輸,要注意血液運輸?shù)娜萜鳌囟?用冰袋和海綿隔離,血樣樣本不要直接接觸冰塊)、時間(不超過24小時)、并做好相關(guān)記錄。

2.3細胞的培養(yǎng)過程,要嚴(yán)格按照無菌操作規(guī)程來制備,細胞培養(yǎng)人員要具有較強的無菌意識,并貫徹整個細胞培養(yǎng)過程中。免疫細胞培養(yǎng)大致時間14-18天,培養(yǎng)過程中要嚴(yán)格按照實驗技術(shù)流程SOP來執(zhí)行。

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血液中各類細胞的分選方法,培養(yǎng)基及因子的添加量要準(zhǔn)確;補液換液前對細胞計數(shù),觀察培養(yǎng)基顏色變化情況,進行合理的補液,保持細胞合適的生長密度,確保培養(yǎng)體系的穩(wěn)定性,以達到細胞預(yù)期的生長數(shù)量;同時做好補液記錄,對細胞培養(yǎng)瓶進行編號,實驗分組操作,避免交叉污染,分工明確,以便出現(xiàn)問題有據(jù)可查。

2.4細胞的質(zhì)控:細胞培養(yǎng)期間,每天觀察細胞培養(yǎng)形態(tài),每三天取樣檢查細菌、內(nèi)毒素、真菌,如有異常及時復(fù)查,棄掉污染細胞。細菌污染時培養(yǎng)基多出現(xiàn)渾濁,在鏡下觀察時多出現(xiàn)黑色跳動小點。真菌多為霉菌污染時,初期為鏡下可見圓形漂浮或貼輔的空心圓泡,后期可見明顯霉斑,鏡下可見菌絲為樹枝狀。細胞污染后培養(yǎng)箱的處理較為重要,培養(yǎng)箱應(yīng)拆下內(nèi)部組件,徹底清洗,用過氧乙酸擦拭后再用新潔爾滅擦拭,然后用酒精擦拭,紫外照射30min,最后用75%的酒精(40℃,CO2為零)培養(yǎng)箱內(nèi)部熏蒸3~4h;污染嚴(yán)重時要將其放入烘箱內(nèi)100~200℃烘3~4h安裝后再照紫外。每次做新一批細胞培養(yǎng)時要將培養(yǎng)箱徹底擦拭;培養(yǎng)基因子等不能照紫外的試劑,經(jīng)傳遞窗帶進無菌間后用酒精棉球擦拭三遍;方可帶入超凈臺。

3細胞回輸前期注意事項:

3.1臨床回輸免疫細胞前細胞的安全性檢測:要確保培養(yǎng)的細胞成品,無菌、無內(nèi)毒素、無支原體、無真菌污染,所有檢測結(jié)果真實、權(quán)威。在患者使用前,取培養(yǎng)液及或沉淀物用丫啶橙染色或革蘭染色,追加一次污染檢測。

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3.2細胞的有效性檢測:細胞回輸劑量、存活率、形態(tài),純度?;剌攧┝恳_到臨床治療應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn),存活率大于90%,應(yīng)用流式細胞儀檢測效應(yīng)細胞及表達特定表型的細胞(CD3+/CD56+/CD8+/CD4+)占總細胞的比例,是否達到臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn);分泌某種殺傷腫瘤細胞的效應(yīng)因子(IFN-γ)的能力是否達到臨床應(yīng)用水平。

綜上,免疫細胞制備需要具有較強專業(yè)素質(zhì)的培養(yǎng)人員,更需要注入細心,耐心和恒心培養(yǎng)出高質(zhì)量的安全有效的免疫細胞治療產(chǎn)品,為臨床細胞治療提供強有力的保障,為廣大患者帶來福音。

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