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提前說(shuō)明一下：本篇推文著重總結(jié)一下生化那些細(xì)節(jié)知識(shí)點(diǎn)！一些常規(guī)的、基礎(chǔ)的、耳熟能詳?shù)闹R(shí)點(diǎn)這里不再總結(jié)，考研著重考察的還是基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)，汪師兄建議同學(xué)們把基礎(chǔ)的搞定再來(lái)抓細(xì)節(jié)！ 本篇知識(shí)點(diǎn)總結(jié)來(lái)自于汪師兄考研生化滿(mǎn)分指南！ 1.Mb（肌紅蛋白）由一條鏈組成，只有一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)結(jié)構(gòu)，沒(méi)有四級(jí)結(jié)構(gòu)； 單體酶由單一亞基構(gòu)成，單體酶是僅具有三級(jí)結(jié)構(gòu)的酶； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N143X具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)有 C．血紅蛋白 參考答案：CD
4.含有RNA的四個(gè)酶！ （1）催化性小RNA/核酶 （ribozyme） 具有催化功能的小RNA，參與RNA剪接； （2）端粒酶 ①端粒酶由三部分組成：端粒酶RNA、端粒酶協(xié)同蛋白1和端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶； ②端粒酶是一種由RNA和蛋白質(zhì)組成的酶，兼有提供RNA模板和催化逆轉(zhuǎn)錄的功能； ③在端粒合成過(guò)程中，端粒酶以其自身攜帶的RNA為模板合成互補(bǔ)鏈，故端粒酶可看作一種特殊的逆轉(zhuǎn)錄酶。 （3）肽酰轉(zhuǎn)移酶 本質(zhì)上屬于一種核酶； ①該酶的化學(xué)本質(zhì)不是蛋白質(zhì)，而是RNA； ②在原核生物為23S rRNA，在真核生物為28S rRNA； （4）核糖核酸酶P屬于核酶； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N26A在原核生物中，肽酰轉(zhuǎn)移酶的化學(xué)本質(zhì)為 A．16S rRNA B．18S rRNA C．23S rRNA D．28S rRNA 參考答案：C （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N147X下列選項(xiàng)中，含有RNA的酶有 A．核酶 B．端粒酶 C．逆轉(zhuǎn)錄酶 D．肽酰轉(zhuǎn)移酶 參考答案：ABD 5.陰離子交換層析（根據(jù)電荷不同） 含負(fù)電量小的蛋白質(zhì)首先被洗脫下來(lái)。 凝膠過(guò)濾（即 分子篩層析） 分子量大的先被洗脫； 2019N19A DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，每一螺旋中堿基對(duì)數(shù)目為10.5個(gè)的結(jié)構(gòu)是 A. A-DNA B. B-DNA C. D-DNA D. Z-DNA 汪師兄提醒： ①左→Zuo→Z→Z型； ②左手螺旋→Z型；右手螺旋→A型、B型； 即 除了Z-DNA是左手螺旋外，A、B-DNA都是右手螺旋； 7.真核生物DNA被逐級(jí)有序地組裝成高級(jí)結(jié)構(gòu)： ①染色質(zhì)的基本組成單位是核小體，它是由一段雙鏈DNA和4種堿性的組蛋白共同構(gòu)成的； ②八個(gè)組蛋白分子（H2A×2、H2B×2、H3×2、H4×2）共同形成一個(gè)八聚體的核心組蛋白，長(zhǎng)度約為146bp的DNA雙鏈在核心組蛋白八聚體上盤(pán)旋1.75圈，形成核小體的核心顆粒； ③組蛋白H1結(jié)合在盤(pán)繞在核心組蛋白上的DNA雙鏈的進(jìn)出口處，發(fā)揮穩(wěn)定核小體結(jié)構(gòu)的作用； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N142X下列參與構(gòu)成核小體核心顆粒的組蛋白有 A．H1 B．H2A C．H3 D．H4 8.調(diào)控性非編碼RNA參與基因表達(dá)調(diào)控 調(diào)控性非編碼RNA按其大小分為非編碼小RNA（sncRNA）、長(zhǎng)非編碼RNA（lncRNA）和環(huán)狀RNA（circRNA）； （1）sncRNA（small non-coding RNA） 長(zhǎng)度小于200nt； sncRNA包括微RNA（microRNA，miRNA）、干擾小RNA（small interfering RNA，siRNA）和piRNA；
siRNA可以與外源基因表達(dá)的mRNA結(jié)合，并誘導(dǎo)相應(yīng)的mRNA降解； ②微RNA（miRNAs） 作用機(jī)制有兩種！
第二種：如果miRNA與靶基因mRNA不完全互補(bǔ)，則miRNA將與靶基因3’-非翻譯區(qū)的序列形成非完全互補(bǔ)的雜交雙鏈，特異性抑制基因表達(dá)！
2021N122B長(zhǎng)度大于200nt的RNA分子是 2021N123B能與mRNA 3’端非翻譯區(qū)結(jié)合抑制翻譯的RNA是 A．tRNA B．LncRNA C．scRNA D．miRNA 參考答案：B/D！ （3）環(huán)狀RNA（circRNA）特點(diǎn)如下 ①與傳統(tǒng)線(xiàn)性RNA不同，circRNA分子呈封閉環(huán)狀結(jié)構(gòu)，沒(méi)有5’-端和3’-端； ②因此不受RNA外切酶的影響，表達(dá)更穩(wěn)定，不易降解； ③circRNA具有序列的高度保守性！ ④circRNA分子富含miRNA的結(jié)合位點(diǎn)，在細(xì)胞中起到miRNA海綿的作用； ⑤通過(guò)結(jié)合miRNA，解除miRNA對(duì)其靶基因的抑制作用，上調(diào)靶基因的表達(dá)，產(chǎn)生相應(yīng)的生物學(xué)效應(yīng)。 汪師兄提醒： ①rRNA與核糖體蛋白共同構(gòu)成核蛋白體（即 核糖體）！ ②具有降解mRNA功能的有 siRNA ＆ miRNA！ ③環(huán)狀RNA（circRNA）的特點(diǎn)警惕考察多選題！ 9.酶蛋白決定酶促反應(yīng)的特異性和催化機(jī)制；輔助因子決定酶促反應(yīng)的性質(zhì)和類(lèi)型； 酶的必需基團(tuán)常見(jiàn)的有絲氨酸殘基的羥基、組氨酸殘基的咪唑基、半胱氨酸殘基的巰基、酸性氨基酸殘基的羧基等。 10.酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物 ①誘導(dǎo)契合作用使酶與底物密切結(jié)合 ②鄰近效應(yīng)與定向排列使諸底物正確定位于酶的活性中心 在兩個(gè)以上底物參加的反應(yīng)中，底物之間必須以正確的方向相互碰撞，才有可能發(fā)生反應(yīng)；酶在反應(yīng)中將諸底物結(jié)合到酶的活性中心，使它們相互接近并形成有利于反應(yīng)的正確定向關(guān)系。 2021N18A 酶促反應(yīng)中“鄰近效應(yīng)”的含義是 A．底物在酶活性中心相互靠近 B．酶與輔酶之間相互靠近 C．酶必需基團(tuán)之間相互靠近 D．酶與抑制劑之間相互靠近 汪師兄點(diǎn)評(píng)：A！
酶促反應(yīng)在疏水環(huán)境中進(jìn)行，使底物分子去溶劑化，排除周?chē)罅克肿訉?duì)酶和底物分子中功能基團(tuán)的干擾性吸收和排斥，防止水化膜形成，利于底物與酶分子的密切接觸和結(jié)合，這種現(xiàn)象稱(chēng)為表面效應(yīng)！ 11.糖有氧氧化過(guò)程 （1）第一階段 葡萄糖→丙酮酸；（2）第二階段 丙酮酸→乙酰CoA； 汪師兄提醒：在真核生物中，丙酮酸脫氫酶復(fù)合體存在于線(xiàn)粒體中，是由丙酮酸脫氫酶（E1）、二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶（E2）和二氫硫辛酰胺脫氫酶（E3）按一定比例組成的！ ①丙酮酸脫氫酶的輔因子是TPP； ②二氫硫辛酰胺脫氫酶的輔因子是FAD、NAD+； ③二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶的輔因子是硫辛酸和CoA； 12.何謂巴斯德效應(yīng)？何謂瓦伯格效應(yīng)？何謂乳酸循環(huán)？ （1）巴斯德效應(yīng) 即糖的有氧氧化可抑制糖的無(wú)氧氧化； （2）瓦伯格效應(yīng) 增殖活躍的組織（如腫瘤）即使在有氧時(shí)，葡萄糖也不被徹底氧化，而是被分解生成乳酸；瓦伯格效應(yīng)可使腫瘤細(xì)胞獲得生存優(yōu)勢(shì)； （3）乳酸循環(huán)（Cori循環(huán)）： ①既能回收乳酸中的能量，又可避免乳酸堆積而引起酸中毒； ②乳酸循環(huán)是耗能過(guò)程，2分子乳酸異生成葡萄糖，消耗6分子ATP； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N19A 糖代謝中“瓦伯格效應(yīng)”的主要作用是 A．糖原生成增加 B．糖酵解受到抑制 C．三羧酸循環(huán)減慢 D．腫瘤細(xì)胞獲得生存優(yōu)勢(shì) 汪師兄點(diǎn)評(píng)：D！ 13.糖原合成需要 ATP+UTP；蛋白質(zhì)生物合成 需要ATP+GTP；甘油磷脂合成 需要ATP+CTP；糖異生 需要ATP+GTP； 14.胰高血糖素使得磷酸果糖激酶-2磷酸化而失活，降低肝細(xì)胞內(nèi)果糖-2,6-二磷酸水平，從而促進(jìn)糖異生，抑制糖酵解； 2016N30A 胰高血糖素促進(jìn)糖異生的機(jī)制是 A．抑制6-磷酸果糖激酶-2的活性 B．激活6-磷酸果糖激酶-1 C．激活丙酮酸激酶 D．抑制磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成 汪師兄點(diǎn)評(píng)：A！ 15.生物素構(gòu)成羧化酶的輔酶！ VitPP構(gòu)成脫氫酶的輔酶！ 氨基轉(zhuǎn)氨酶、脫羧酶和ALA合酶的輔酶都是磷酸吡哆醛（Vit B6）； 苯丙氨酸羥化酶和酪氨酸羥化酶的輔酶都是四氫生物蝶呤；
①丙酮酸羧化酶存在于線(xiàn)粒體內(nèi)，輔酶為生物素；激活劑為乙酰CoA； ②乙酰CoA是丙酮酸羧化酶的變構(gòu)激活劑，是丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的反饋抑制劑； 16.丙二酸單酰CoA抑制酮體合成！ 機(jī)制：因?yàn)楸釂熙oA競(jìng)爭(zhēng)性抑制CAT-Ⅰ，阻止脂肪酸β-氧化； 18.奇數(shù)碳原子的脂肪酸氧化：除生成乙酰CoA外，還可生成1分子丙酰CoA；丙酰CoA通過(guò)一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為琥珀酰CoA，進(jìn)入檸檬酸循環(huán)生成草酰乙酸，進(jìn)入糖異生，從而生成糖； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N21A 在腦磷脂轉(zhuǎn)化生成卵磷脂過(guò)程中，需要下列哪種氨基酸的參與 A．蛋氨酸 B．鳥(niǎo)氨酸 C．精氨酸 D．天冬氨酸 汪師兄點(diǎn)評(píng)：A！ 20.肝細(xì)胞VLDL生成障礙，導(dǎo)致甘油三酯在肝細(xì)胞蓄積，發(fā)生脂肪肝?。O低密度脂蛋白VLDL主要轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性甘油三酯）
血漿LDL還可被修飾成如氧化修飾LDL，被清除細(xì)胞即單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)中的巨噬細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞清除。
（1）化學(xué)滲透假說(shuō) 當(dāng)內(nèi)膜外側(cè)的質(zhì)子順濃度梯度回流至基質(zhì)時(shí)，驅(qū)動(dòng)ADP與Pi生成ATP； （2）ATP合酶 又稱(chēng)復(fù)合體V，由F1（親水部分）和F0（疏水部分）組成； F0是鑲嵌在線(xiàn)粒體內(nèi)膜中的質(zhì)子通道； F1在線(xiàn)粒體內(nèi)膜的基質(zhì)側(cè)，功能是催化ADP磷酸化為ATP； ①F0是鑲嵌在線(xiàn)粒體內(nèi)膜中的質(zhì)子通道，用于質(zhì)子的回流；由疏水的a、b2、c9-12亞基組成； ②F1在線(xiàn)粒體內(nèi)膜的基質(zhì)側(cè)，功能是催化ADP磷酸化為ATP；主要由α3β3γδε亞基復(fù)合體和寡霉素結(jié)合蛋白組成； ③ATP合酶由F0和F1組成可旋轉(zhuǎn)的發(fā)動(dòng)機(jī)樣結(jié)構(gòu)，當(dāng)質(zhì)子順濃度梯度穿過(guò)內(nèi)膜向基質(zhì)回流時(shí)，轉(zhuǎn)子部分能相對(duì)定子部分旋轉(zhuǎn)，使F1中的αβ功能單元利用釋放的能量結(jié)合ADP和Pi并生成ATP； 2021N19A 寡霉素與ATP合酶結(jié)合部位是 A．α亞基 B．β亞基 C．γ亞基 D．c亞基 參考答案：D！ 汪師兄提醒： ①轉(zhuǎn)子部分由F1的γ、ε亞基及F0的c亞基環(huán)組成； ②定子部分由F1的α3、β3和δ亞基及F0的a、b2亞基組成； ③ATP合酶轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn)一周生成3分子ATP； ④每分子NADH經(jīng)呼吸鏈傳遞泵出10個(gè)H+，生成約2.5分子ATP； ⑤而琥珀酸呼吸鏈每傳遞2個(gè)電子泵出6個(gè)H+，生成1.5分子ATP； ⑥寡霉素可結(jié)合F0，阻斷H+從F0質(zhì)子半通道回流，抑制ATP合酶活性； 23.蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值：指食物蛋白質(zhì)在體內(nèi)的利用率； 蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高低主要取決于食物蛋白質(zhì)中必需氨基酸的種類(lèi)和比例； 汪師兄提醒：谷類(lèi)蛋白質(zhì)含賴(lài)氨酸較少而含色氨酸較多，而豆類(lèi)蛋白質(zhì)含賴(lài)氨酸較多而含色氨酸較少，兩者混合食用即可提高蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值；
25.轉(zhuǎn)甲基酶也稱(chēng)甲硫氨酸合成酶，其輔酶是Vit B12；當(dāng)Vit B12缺乏，甲基轉(zhuǎn)移不能實(shí)現(xiàn)，F(xiàn)H4的再生也受到影響，核酸合成障礙，導(dǎo)致巨幼貧； 26.支鏈氨基酸的分解 纈氨酸分解→琥珀酰CoA； 亮氨酸分解→乙酰CoA＆乙酰乙酰CoA； 異亮氨酸分解→琥珀酰CoA＆乙酰CoA； 汪師兄提醒：色氨酸可生成5-羥色胺，還可分解產(chǎn)生一碳單位、丙酮酸、乙酰乙酰CoA；色氨酸可轉(zhuǎn)變?yōu)闊熕?，這是體內(nèi)合成維生素的特例； 嘧啶核苷酸從頭合成中間物：UMP； 嘌呤核苷酸從頭合成關(guān)鍵酶：PRPP合成酶、PRPP酰胺轉(zhuǎn)移酶； 嘧啶核苷酸從頭合成關(guān)鍵酶：氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ（人類(lèi)）、天冬氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶（細(xì)菌）； 28.dTMP是由dUMP經(jīng)甲基化而生成的，反應(yīng)由胸苷酸合酶催化，N5，N10-甲烯四氫葉酸作為甲基供體（即 dTMP的合成需要一碳單位的參與）； 2021N21A 一碳單位直接參與生成的物質(zhì)是 A．dCMP B．dAMP C．dGMP D．dTMP 參考答案：D！ 29.DNA-pol Ⅰ在木瓜蛋白酶的作用下水解成小片段和大片段（即 Klenow片段）； 我們需要注意的是，小片段具有5’→3’核酸外切酶活性；而Klenow片段具有3’→5’核酸外切酶活性和5’→3’DNA聚合酶活性； 30.DNA-pol ε 負(fù)責(zé)合成前導(dǎo)鏈；DNA-pol δ 負(fù)責(zé)合成后隨鏈； 31.逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程 需要引物，此引物為存在于病毒顆粒中的tRNA； 32.原核生物RNA聚合酶結(jié)合到DNA的啟動(dòng)子上啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄： （1）啟動(dòng)子 調(diào)節(jié)序列中的啟動(dòng)子是RNA聚合酶結(jié)合模板DNA的部位，也是控制轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵部位；原核生物以RNA pol全酶結(jié)合到DNA的啟動(dòng)子上而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，由“σ亞基”辨認(rèn)啟動(dòng)子； ①-10區(qū) 富含TATAAT；稱(chēng)為Pribnow盒； ②-35區(qū) 在上游-35bp處，有共有序列TTGACA；它是RNA聚合酶全酶的σ亞基識(shí)別序列； 汪師兄提醒： ①Pribnow盒存在于原核啟動(dòng)序列，富含TATAAT！TATA盒存在于真核基因的啟動(dòng)子中；注意Pribnow盒≠TATA盒； ②-35區(qū)（TTGACA）為轉(zhuǎn)錄起始的識(shí)別序列→σ亞基辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)； ③-10區(qū)（Pribnow盒/TATAAT）→β’亞基模板結(jié)合部位； ④-35區(qū)是RNA聚合酶對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的識(shí)別序列，結(jié)合識(shí)別后，酶向下游移動(dòng)，到達(dá)Pribnow盒，形成相對(duì)穩(wěn)定的RNA pol-DNA復(fù)合物，就可以開(kāi)始轉(zhuǎn)錄。 真核RNA pol Ⅱ不能單獨(dú)識(shí)別、結(jié)合啟動(dòng)子，而是先由基本轉(zhuǎn)錄因子TF ⅡD識(shí)別、結(jié)合啟動(dòng)子序列，再同其他TF Ⅱ與RNA聚合酶Ⅱ經(jīng)由一系列有序結(jié)合形成一個(gè)功能性的轉(zhuǎn)錄前起始復(fù)合物； 33.RNA聚合酶Ⅱ最大亞基的羧基末端有一段共有序列為T(mén)yr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的七肽重復(fù)序列片段，稱(chēng)為羧基末端結(jié)構(gòu)域（CTD）；CTD對(duì)于維持細(xì)胞的活性是必需的。 所有真核生物的RNA pol Ⅱ都具有CTD，只是7個(gè)氨基酸共有序列的重復(fù)程度不同； 汪師兄提醒： ①真核生物RNA聚合酶Ⅳ在植物中合成小干擾RNA（siRNA）； ②真核生物RNA聚合酶Ⅴ在植物中合成的RNA與siRNA介導(dǎo)的異染色質(zhì)形成有關(guān)！ 34.增強(qiáng)子：遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性；決定基因的空間和時(shí)間特異性表達(dá)； 35.mRNA的剪接 是指去除初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上的內(nèi)含子，把外顯子連接為成熟RNA的過(guò)程； 剪接體是內(nèi)含子的剪接場(chǎng)所：前體mRNA的剪接發(fā)生在剪接體，這類(lèi)內(nèi)含子稱(chēng)為剪接體內(nèi)含子；剪接體由5種核小RNA（snRNA）和100種以上的蛋白質(zhì)裝配而成； 5種snRNA分別是U1、U2、U4、U5、U6型，因?yàn)榉肿又械膲A基以尿嘧啶（U）含量最為豐富，因而以U作分類(lèi)命名； 每一種snRNA分別與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，形成5種核小核糖核蛋白顆粒（snRNP）。 汪師兄提醒：參與剪接體形成的snRNA中無(wú)U3型； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N24A 參與組成真核剪接體的U snRNA中，不包括下列哪一型？ A．U1 snRNA B．U2 snRNA C．U3 snRNA D．U4 snRNA 參考答案：C！ 36.內(nèi)含子在剪接接口處剪除 ①前體mRNA含有可被剪接體所識(shí)別的特殊序列，其內(nèi)含子兩端存在一定的序列保守性！ ②內(nèi)含子含有 5’剪接位點(diǎn)、剪接分支點(diǎn)和3’剪接位點(diǎn)； ③大多數(shù)內(nèi)含子都以GU為5’端的起始序列，而其末端則為AG-OH-3’。5’-GU……AG-OH-3’稱(chēng)為剪接接口或邊界序列。 ④剪接分支點(diǎn)多為腺苷核苷酸。剪接分支點(diǎn)有助于內(nèi)含子形成套索RNA而被剪除。 汪師兄提醒：內(nèi)含子與外顯子的分界線(xiàn)在于GU-AG法則！即每個(gè)內(nèi)含子開(kāi)始兩個(gè)的兩個(gè)堿基都是GU（或GT），最后兩個(gè)是AG！ （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N27A GU-AG規(guī)則所描述的共有序列存在于 A．DNA復(fù)制起點(diǎn) B．轉(zhuǎn)錄起點(diǎn) C．轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn) D．mRNA前體剪接位點(diǎn) 參考答案：D！ 37.真核前體rRNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾 真核生物細(xì)胞核內(nèi)都可發(fā)現(xiàn)一種45S rRNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，它是3種rRNA的前身； 45S rRNA通過(guò)“自剪接”，在核仁小RNA（snoRNA）以及多種蛋白質(zhì)分子組成的核仁小核糖核蛋白（snoRNPs）的參與下，通過(guò)逐步剪切成為成熟的18S、5.8S及28S的rRNA； 38.原核生物細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有剪接體，其編碼蛋白質(zhì)的mRNA沒(méi)有內(nèi)含子，不進(jìn)行剪接等轉(zhuǎn)錄后加工，也不進(jìn)行5’-末端“帽”結(jié)構(gòu)和3’-端多聚腺苷酸尾的添加。 39.轉(zhuǎn)錄終止 ①原核生物：依賴(lài)ρ因子和非依賴(lài)ρ因子兩大類(lèi)；非依賴(lài)ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止（莖-環(huán)結(jié)構(gòu)）； ②真核生物：依靠轉(zhuǎn)錄終止的修飾點(diǎn)（AATAAA、GT序列）； 汪師兄提醒：①σ亞基→辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)； ②ρ因子→終止轉(zhuǎn)錄；（ρ→P→Parking→終止） 40.原核基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順?lè)醋樱徽婧嘶蜣D(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順?lè)醋樱?/p> ①多順?lè)醋樱阂粭lmRNA編碼多種蛋白質(zhì)； ②單順?lè)醋樱阂粭lmRNA編碼一種蛋白質(zhì)； 41.原核生物和真核生物的核糖體上均有A位、P位、E位3個(gè)重要的功能部位，分別作為氨基酰-tRNA進(jìn)入的位置、肽酰-tRNA結(jié)合的位置和tRNA排出的部位； 汪師兄提醒： ①A位結(jié)合氨酰-tRNA，稱(chēng)為氨酰位； ②P位結(jié)合肽酰-tRNA，稱(chēng)為肽酰位； ③E位是排出位，由此釋放已經(jīng)卸載了氨基酸的tRNA； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N25A蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中，能在核蛋白體E位上發(fā)生的反應(yīng)是 A．氨基酰tRNA進(jìn)位 B．轉(zhuǎn)肽酶催化反應(yīng) C．卸載tRNA D．與釋放因子結(jié)合 參考答案：C！ 汪師兄提醒： eIF-2、eIF-5B也具有GTP酶活性！ ②eEF-2相當(dāng)于EF-G，都具有轉(zhuǎn)位酶活性！ ①原核生物 fMet-tRNAfMet（f代表甲酰化）； ②真核生物 Met-tRNAiMet（i代表起始initiator）； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N23A 原核細(xì)胞翻譯中需要四氫葉酸參與的過(guò)程是 A．起始氨酰-tRNA生成 B．大小亞基結(jié)合 C．肽鏈終止階段 D．mRNA與小亞基結(jié)合 參考答案：A！ 43.S-D序列（Shine-Dalgarno序列） 汪師兄提醒：保證原核生物mRNA與核糖體小亞基結(jié)合準(zhǔn)確性的機(jī)制是：mRNA起始密碼子AUG上游存在一段被稱(chēng)為核糖體結(jié)合位點(diǎn)（RBS）的序列；該序列距AUG上游約10個(gè)核苷酸處通常為-AGGAGG-（也稱(chēng)Shine-Dalgarno序列，S-D序列），可被16S rRNA通過(guò)堿基互補(bǔ)而精確識(shí)別，從而使核糖體小亞基準(zhǔn)確定位mRNA； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N146X關(guān)于S-D序列（Shine-Dalgarno序列）的敘述，正確的是 A．真核生物翻譯起始也需要 B．位于起始密碼AUG上游 C．與16S-rRNA 3’端短序列互補(bǔ) D．又稱(chēng)核蛋白體結(jié)合位點(diǎn) 參考答案：BCD！ 44.肽鏈中氨基酸殘基的化學(xué)修飾
①Ⅰ類(lèi)啟動(dòng)子富含GC堿基對(duì)：具有Ⅰ類(lèi)啟動(dòng)子的基因主要是編碼rRNA的基因。Ⅰ類(lèi)啟動(dòng)子包括核心啟動(dòng)子和上游啟動(dòng)子元件（UPE）兩部分。 ②Ⅱ類(lèi)啟動(dòng)子具有TATA盒特征結(jié)構(gòu)：具有Ⅱ類(lèi)啟動(dòng)子的基因主要是能轉(zhuǎn)錄出mRNA且編碼蛋白質(zhì)的基因和一些snRNA基因。Ⅱ類(lèi)啟動(dòng)子通常是由TATA盒、上游調(diào)控元件組成。有的Ⅱ類(lèi)啟動(dòng)子在TATA盒的上游還可存在CAAT盒、GC盒等特征序列。 ③Ⅲ類(lèi)啟動(dòng)子包括A盒、B盒和C盒：具有Ⅲ類(lèi)啟動(dòng)子的基因包括5S rRNA、tRNA、U6 snRNA等RNA分子的編碼基因。 ①DNA甲基化是真核生物在染色質(zhì)水平控制基因轉(zhuǎn)錄的重要機(jī)制；真核基因組中胞嘧啶可被甲基化修飾為5-甲基胞嘧啶，且以序列GC中的胞嘧啶甲基化更為常見(jiàn)； ②這些甲基化的胞嘧啶在基因組中并不是均勻分布，有些非甲基化GC成簇存在，人們將這些GC含量可達(dá)60%以上，長(zhǎng)度300~3000bp的區(qū)段稱(chēng)為CpG島； ③CpG島主要位于基因的啟動(dòng)子和第一外顯子區(qū)域，約有60%以上基因的啟動(dòng)子含有CpG島； ④CpG島甲基化對(duì)基因表達(dá)的影響：CpG島的高甲基化促進(jìn)染色質(zhì)形成致密結(jié)構(gòu)，不利于基因表達(dá)；CpG島的低甲基化作用正好相反。 47.轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域： 主要包括鋅指模體、堿性螺旋-環(huán)-螺旋模體、堿性亮氨酸拉鏈模體； 轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域：酸性激活結(jié)構(gòu)域（可與TFⅡD相互作用）、富含谷氨酰胺結(jié)構(gòu)域（可通過(guò)與GC盒結(jié)合發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活作用）和富含脯氨酸結(jié)構(gòu)域（可通過(guò)與CAAT盒結(jié)合發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活作用）； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N22A 轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域中，可通過(guò)與CAAT盒結(jié)合發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活作用的是 A．酸性激活結(jié)構(gòu)域 B．富含谷氨酰胺結(jié)構(gòu)域 C．富含脯氨酸結(jié)構(gòu)域 D．堿性亮氨酸拉鏈模體 參考答案：C！ 汪師兄提醒： ①TATA盒是基本轉(zhuǎn)錄因子TFⅡD的結(jié)合位點(diǎn)； ②GC盒是SP1的結(jié)合位點(diǎn)；CAAT盒是C/EBP的結(jié)合位點(diǎn)； ③還有很多啟動(dòng)子并不含TATA盒！前面說(shuō)過(guò)，啟動(dòng)子分為3類(lèi)！ 利用酵母雙雜交系統(tǒng)可克隆特異性相互作用蛋白質(zhì)的基因； 50.重組DNA轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞 ①轉(zhuǎn)化：是將外源DNA直接導(dǎo)入細(xì)菌、真菌的過(guò)程；如重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化進(jìn)入大腸桿菌；此外，將質(zhì)粒DNA直接導(dǎo)入酵母細(xì)胞、將黏粒DNA導(dǎo)入細(xì)菌的過(guò)程也稱(chēng)作轉(zhuǎn)化； ②轉(zhuǎn)染：將外源DNA直接導(dǎo)入真核細(xì)胞（酵母除外）的過(guò)程；此外，將噬菌體DNA直接導(dǎo)入受體細(xì)菌的過(guò)程也稱(chēng)作轉(zhuǎn)染； 2021N26A下列符合“轉(zhuǎn)染”的技術(shù)操作是 A．利用電穿孔技術(shù)將外源DNA轉(zhuǎn)入大腸埃希菌 B．利用質(zhì)粒將外源DNA轉(zhuǎn)入動(dòng)物細(xì)胞 C．利用病毒載體將外源DNA轉(zhuǎn)入大腸埃希菌 D．利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)克隆動(dòng)物 參考答案：B！ ③感染；是指以病毒顆粒作為外源DNA運(yùn)載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞的過(guò)程；例如，以噬菌體、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒等DNA作為載體構(gòu)建的重組DNA分子，經(jīng)包裝形成病毒顆粒后進(jìn)入宿主細(xì)胞。 51.膽汁酸的代謝 膽汁的主要固體成分是膽汁酸鹽（占50%）； 如果考多選題，很多同學(xué)傻傻分不清！ ①初級(jí)膽汁酸：膽酸鵝脫氧，甘氨與牛磺！ ②次級(jí)膽汁酸：刺激（次級(jí)）時(shí)（石）特癢（脫氧），甘氨與牛磺！ ①膽酸鵝脫氧→即兩種膽汁酸（膽酸＆鵝脫氧膽酸）；這兩個(gè)是初級(jí)游離膽汁酸； ②刺激時(shí)特癢→即兩種膽汁酸（石膽酸＆脫氧膽酸）；這兩個(gè)是次級(jí)游離膽汁酸； ③至于“甘氨與?；恰?！無(wú)論是初級(jí)/次級(jí)游離膽汁酸，只要前面加上前綴“甘氨或?；恰保敲淳褪墙Y(jié)合膽汁酸！ 汪師兄提醒：腸道還可將鵝脫氧膽酸轉(zhuǎn)化為熊脫氧膽酸，亦歸屬次級(jí)膽汁酸！ 52.單加氧酶系也稱(chēng)羥化酶/混合功能氧化酶； 2019N28A 肝細(xì)胞中氧化非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的主要酶是 A．葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 B. 羥化酶 C. 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶 D. 細(xì)胞色素氧化酶 參考答案：B！ 53.血紅素的生物合成基本原料：甘氨酸、琥珀酰CoA、Fe2+； 汪師兄提醒： ①血紅素直接前體為原卟啉IX； ②ALA合酶是血紅素合成的關(guān)鍵酶；成熟紅細(xì)胞不含線(xiàn)粒體，不能合成血紅素； ③ALA脫水酶屬于巰基酶，對(duì)鉛和其他重金屬十分敏感；鉛能不可逆地抑制該酶活性，故鉛中毒者表現(xiàn)為ALA升高； ④血紅素合成的起始和終末階段均在線(xiàn)粒體內(nèi)，中間階段在胞質(zhì)中進(jìn)行！ 汪師兄提醒： ①生長(zhǎng)因子受體→福爾摩斯（FMS）吻了（KIT）她的（her-2）前女友ex-girlfriend（EGFR）； ②核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子→軍官（JUN）force（FOS）母夜叉（MYC）； ③生長(zhǎng)因子→生長(zhǎng)的sister（SIS）愛(ài)上網(wǎng)（INT-2）； ④在做題的時(shí)候，默認(rèn)ERBB=ERBB-2=HER-2；等而視之即可?、菀笸瑢W(xué)們能清晰的區(qū)分“原癌基因”和“抑癌基因”！經(jīng)常在考題中“混淆”！
汪師兄提醒：記憶技巧 “南D北R西蛋白”！ 2020N28A 分析蛋白質(zhì)表達(dá)量的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是 A．Southern blotting B．Western blotting C．Northern blotting D．PCR擴(kuò)增 參考答案：B！ 55.檢測(cè)蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用：酵母雙雜交法、各種親和分離分析（標(biāo)簽蛋白沉淀、免疫共沉淀、親和色譜）、FRET效應(yīng)分析、噬菌體顯示系統(tǒng)篩選； 測(cè)定DNA與蛋白質(zhì)相互作用：染色質(zhì)免疫沉淀法、凝膠/電泳遷移變動(dòng)分析。 2018N147X 能夠測(cè)定DNA-蛋白質(zhì)相互作用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)有 A．電泳遷移率變動(dòng)測(cè)定 B．酵母雙雜交法 C．染色質(zhì)免疫沉淀法 D．酶聯(lián)免疫法 參考答案：AC！ 56.蛋白質(zhì)酪氨酸激酶（PTK）轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞增殖與分化信號(hào) PTK催化蛋白質(zhì)分子中的酪氨酸殘基磷酸化！ （1）部分膜受體具有PTK功能 這些受體被稱(chēng)為受體酪氨酸激酶（RTK），在結(jié)構(gòu)上均為單次跨膜蛋白質(zhì)；磷酸化的受體募集含有SH2結(jié)構(gòu)域的信號(hào)分子，從而將信號(hào)傳遞至下游分子； （2）細(xì)胞內(nèi)有多種非受體型的PTK 這些PTK本身并不是受體！但是它們都具有酪氨酸激酶活性（SRC家族、ZAP70家族、TEC家族、JAK家族等）！ （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N145X下列具有酪氨酸激酶活性的轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)有 A．MAPK B．G蛋白 C．Src蛋白 D．表面生長(zhǎng)因子受體 參考答案：CD！ 57.蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域及其識(shí)別模體 2021N27A能與富含脯氨酸的蛋白質(zhì)結(jié)合的分子結(jié)構(gòu)域是 A．SH2 B．SH3 C．PH D．PTB 參考答案：B！ 58.離子通道受體的典型代表是N型乙酰膽堿受體，由β、γ、δ亞基以及2個(gè)α亞基組成；α亞基具有配體結(jié)合部位。
59.G蛋白自身具有GTP酶活性（α亞基具有GTP酶活性） 60.參與糖原合成與分解的主要信號(hào)途徑是G蛋白-cAMP-PKA； 61.酶偶聯(lián)受體主要通過(guò)蛋白質(zhì)修飾或相互作用傳遞信號(hào) 酶偶聯(lián)受體主要是生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子的受體。此類(lèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)主要是調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的功能和表達(dá)水平、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和分化； （1）幾種常見(jiàn)的蛋白激酶偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路Ras/MAPK通路、JAK-STAT通路、Smad通路、PI-3K通路、NF-κB通路； （2）本節(jié)介紹最常見(jiàn)的Ras/MAPK通路；以絲裂原激活的蛋白激酶（MAPK）為代表的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路稱(chēng)為MAPK通路，其主要特點(diǎn)是具有MAPK級(jí)聯(lián)反應(yīng)；MAPK至少有12種，分屬于ERK家族、p38 家族、JNK家族。 汪師兄提醒：Raf屬于MAPKKK；MEK屬于MAPKK；ERK屬于MAPK！ 2014N159X 參與受體型TPK-Ras-MAPK途徑的分子有 A．EGF受體 B．Grb2 C．Ras蛋白 D．Raf蛋白 參考答案：ABCD！
汪師兄提醒： ①Ras蛋白=小G蛋白=P21蛋白；（Ras蛋白的分子量為21kD） ②G蛋白與小G蛋白都具有GTP酶活性。 62.嘧啶核苷酸的分解？ 嘧啶堿的分解代謝在肝中進(jìn)行； ①尿嘧啶U→β-丙氨酸； ②胞嘧啶C→尿嘧啶U→β-丙氨酸； ③胸腺嘧啶T →β-氨基異丁酸； 汪師兄提醒： ①C、U分解產(chǎn)物都是β-丙氨酸；記憶：丙酮（CU剛好是“銅”）；T分解產(chǎn)物是β-氨基異丁酸；記憶：“T”類(lèi)似于“丁”！ ②嘌呤核苷酸的分解代謝終產(chǎn)物是尿酸； ③胞嘧啶（C）→尿嘧啶（U）→β-丙氨酸→丙二酸單酰CoA→乙酰CoA→檸檬酸循環(huán)； ④胸腺嘧啶（T）→β-氨基異丁酸→甲基丙二酸單酰CoA→琥珀酰CoA→檸檬酸循環(huán)、糖異生； ⑤乙酰CoA不能糖異生； 63.膽色素是體內(nèi)鐵卟啉化合物的主要分解代謝產(chǎn)物，包括膽綠素、膽紅素、膽素原和膽素； 體內(nèi)鐵卟啉化合物包括血紅蛋白、肌紅蛋白、細(xì)胞色素、過(guò)氧化物酶和過(guò)氧化氫酶。 2021N146X能夠催化生成膽紅素的物質(zhì)是 A．血紅蛋白 B．肌紅蛋白 C．細(xì)胞色素 D．過(guò)氧化物酶 參考答案：ABCD！ 64.（原核生物）RNA合成開(kāi)始時(shí)會(huì)發(fā)生流產(chǎn)式起始現(xiàn)象；流產(chǎn)式起始被認(rèn)為是啟動(dòng)子校對(duì)的過(guò)程，其發(fā)生可能與RNA聚合酶和啟動(dòng)子的結(jié)合強(qiáng)度有關(guān)！ 65.真核基因組中存在大量重復(fù)序列 1.高度重復(fù)序列：反向重復(fù)序列、衛(wèi)星DNA； 2.中度重復(fù)序列：短散在核元件（SINEs）、長(zhǎng)散在核元件（LINEs）； ①短散在核元件=短散在重復(fù)序列；長(zhǎng)散在核元件=長(zhǎng)散在重復(fù)序列； ②真核生物基因組中的rRNA基因也屬于中度重復(fù)序列； 3.單拷貝序列（低度重復(fù)序列）：大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因?qū)儆谶@一類(lèi)； （汪師兄預(yù)測(cè)）2022N146X下列屬于真核生物基因組結(jié)構(gòu)中的高度重復(fù)序列的有 A．短散在核元件（SINEs） B．長(zhǎng)散在核元件（LINEs） C．反向重復(fù)序列 D．衛(wèi)星DNA 參考答案：CD！ |
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