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病歷與醫(yī)保報銷憑證完全不同,醫(yī)院涉嫌偽造病歷被判全責(zé)丨醫(yī)法匯

 昵稱66831429 2021-10-25


作者:醫(yī)法匯

轉(zhuǎn)載請注明來源:醫(yī)法匯微信公眾號

案情簡介


患者霍先生因嘴唇的右上角長了一個米粒大小的小泡到縣中醫(yī)院就診。皮膚科門診醫(yī)生接診后,未做任何檢查,憑經(jīng)驗診斷為“特應(yīng)性皮炎”,并進行激光治療。患者使用醫(yī)??ㄖЦ夺t(yī)療費228元(包括掛號費8元)。一周后患者復(fù)查,醫(yī)生用鑷子將新長在包上的一層結(jié)痂拽掉,又給患者拿的碘伏。告知患者回去碘伏,一周就能痊愈。十天后,患者的小泡比原來擴散超出3倍,并出現(xiàn)了嘴嚴(yán)重歪斜的情況,患者到市醫(yī)院皮膚科治療,經(jīng)病理檢測,診斷為“(唇)鱗狀細(xì)胞癌(中分化)”,之后經(jīng)市醫(yī)院轉(zhuǎn)診,患者前往上級醫(yī)院整形外科就診,行“右上唇鱗狀細(xì)胞癌擴大切除、頸部淋巴結(jié)清掃、鄰近皮瓣轉(zhuǎn)移修復(fù)術(shù)”。后經(jīng)鑒定,患者張口受限程度為九級傷殘、面部瘢痕為十級傷殘。
 
患者認(rèn)為,縣中醫(yī)院誤診誤治,延誤治療,致使右上唇鱗狀細(xì)胞癌迅速擴散,造成其終生殘疾,遂起訴至法院要求其賠償各項損失共計24萬余元。

法院審理


一審法院查明,縣中醫(yī)院提供的門診病歷記載“門診診斷:疣,治理意見:因疣部周圍輕度紅腫伴瘙癢,考慮炎性改變,給予中藥熏洗治療(局部涂擦治療)?!迸c患者在縣醫(yī)療保障事務(wù)服務(wù)中心調(diào)取的報銷憑證上記載“患者就診診斷為'特應(yīng)性皮炎’”證據(jù)不符。且其門診病歷記載內(nèi)容不符合診療規(guī)范,無就診人血壓、脈搏、體溫等常規(guī)檢查,無輔助檢查。中醫(yī)院辯稱,因為收費系統(tǒng)軟件中并沒有“疣”的診斷病名和診斷編碼,而無法進行計費,所以醫(yī)院的收費人員使用了替代診斷病名和編碼進行了收費統(tǒng)計,并不是患者的診斷病名,因此中醫(yī)院并未采用激光治療方法,而是采用醫(yī)院自配的中藥熏洗消炎治療,患者目前損害與縣中醫(yī)院無關(guān)。


一審法院認(rèn)為,患者調(diào)取的報銷憑證系行政機關(guān)出具,此證據(jù)真實有效,同時,中醫(yī)院辯稱其為患者涂擦的中藥為自配藥,但未能說明該自配藥成分、藥理,也未提供該藥品經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)、備案手續(xù),不能提供該藥品檢驗合格報告,亦不符合人用藥品的使用要求,縣中醫(yī)院存在偽造或者篡改的嫌疑,推定中醫(yī)院承擔(dān)全部賠償責(zé)任,賠償患方18萬余元。
 
中醫(yī)院不服提起上訴,二審法院判決駁回上訴,維持原判。

法律簡析


醫(yī)療侵權(quán)責(zé)任的構(gòu)成要件有四個:一是醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員的診療行為,二是患者的損害,三是診療行為與損害后果之間的因果關(guān)系,四是醫(yī)務(wù)人員的過錯。在適用過錯原則的醫(yī)療侵權(quán)案件中,患方須就醫(yī)療機構(gòu)或者其醫(yī)務(wù)人員所實施的行為過錯等要件承擔(dān)舉證責(zé)任。但是,當(dāng)醫(yī)療機構(gòu)存在違反法律、行政法規(guī)、規(guī)章以及其他有關(guān)診療規(guī)范的規(guī)定;隱匿或者拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料;遺失、偽造、篡改或者違法銷毀病歷資料等情形時,患方無需證明醫(yī)方的診療行為與損害后果之間存在因果關(guān)系,法院可以推定醫(yī)療機構(gòu)有過錯,從而判決醫(yī)方承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任。本案中,中醫(yī)院提供的病歷與患者在縣醫(yī)療保障事務(wù)服務(wù)中心調(diào)取的報銷憑證上記載的就診診斷明顯不符,且患方提供的該份證據(jù)系行政機關(guān)出具,醫(yī)方僅憑己方陳述顯然不能推翻患方的證據(jù)效力,因此被法院認(rèn)定其存在偽造或者篡改的嫌疑,推定醫(yī)方擔(dān)侵權(quán)責(zé)任。
 
關(guān)于中醫(yī)院辯稱自制藥品的問題。為加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理,促進藥物合理應(yīng)用,保障公眾身體健康,國家制定印發(fā)了《藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定制訂本機構(gòu)《藥品處方集》和《基本用藥供應(yīng)目錄》,編制藥品采購計劃,由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng),并建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的,不得購進和使用。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)審核同意,核醫(yī)學(xué)科可以購用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調(diào)劑活動,不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購供應(yīng)的藥品。
 

醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。無醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的,不得配制制劑。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn);但是,法律對配制中藥制劑另有規(guī)定的除外。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;合格的,憑醫(yī)師處方在本單位使用。而且醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售。未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證生產(chǎn)、銷售藥品的,責(zé)令關(guān)閉,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品,下同)貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。
 
本案中,中醫(yī)院并未取得相關(guān)部門的批準(zhǔn)、備案手續(xù),未取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證,不符合法律規(guī)定,該醫(yī)院除了符合“違反法律、行政法規(guī)、規(guī)章以及其他有關(guān)診療規(guī)范的規(guī)定”之情形被推定過錯,承擔(dān)民事侵權(quán)責(zé)任之外,還將面臨沒收違法所得、罰款等行政處罰。
 
(本文系醫(yī)法匯原創(chuàng),根據(jù)真實案例改編,為保護當(dāng)事人隱私均采用化名)

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