中證網(wǎng)訊（記者 傅蘇穎）9月25日-9月27日舉行的第六屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會上，創(chuàng)新藥企、證券公司和投資公司就目前生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的投融資趨勢展開討論，認為國內(nèi)創(chuàng)新藥企應(yīng)布局全球市場。

　　華泰證券研究所A+H醫(yī)藥行業(yè)首席分析師代雯認為，近兩年一個非常大的趨勢是，對藥企“走出去”更加看重。一個企業(yè)有沒有“走出去”的能力，更加被投資者關(guān)注。

　　紅杉資本中國基金合伙人陸瀟波表示，目前我國創(chuàng)新藥中美雙報的產(chǎn)品和臨床實驗越來越多，這是大趨勢。創(chuàng)新藥或者創(chuàng)新技術(shù)如果僅局限于中國市場是不夠的。創(chuàng)新藥企要得到市場的認可，必須要有一定的能力，那就是能在全球市場拿到一定的份額。

　　加科思董事長兼CEO王印祥表示，走國際化道路，在沒有國際市場商業(yè)化能力的情況下，把專利授權(quán)給全球大型藥企，對于新興創(chuàng)新藥企來說是較好的選擇。

　　中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會執(zhí)行總裁康韋表示，目前跨國企業(yè)在中國要想實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，必須以中國市場為中心加強本地化。中國創(chuàng)新企業(yè)可持續(xù)發(fā)展必須要國際化，這就意味著跨國企業(yè)和本土企業(yè)有創(chuàng)新合作的大機會。

　　康韋認為，PD1是當前的熱點話題。近兩年，中國有多家上市藥企的PD1產(chǎn)品與外資藥企達成對外授權(quán)交易，說明中國創(chuàng)新藥得到全球認可。PD-1出海的背景，一是不同的PD1療效、適應(yīng)癥存在差異，可以滿足患者的多元需求。二是中國Me Better（趕超）藥迭代快，成長效率高?？梢园锤雍线m的價格來滿足患者需求，具有價格優(yōu)勢。三是PD1作為腫瘤治療的骨干藥物具有聯(lián)合用藥前景，這也給中國藥物創(chuàng)新帶來機會?！爸袊乃幤穭?chuàng)新要得到全球的認同，關(guān)鍵在于藥品要體現(xiàn)以臨床價值為導向。同時創(chuàng)新藥不但要滿足中國市場需要，還要能滿足全球市場需要?！笨淀f認為。

　　禮來亞洲基金管理合伙人陳飛表示，自2020年以來，資本市場對創(chuàng)新藥，包括對創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品和創(chuàng)新支付都非常關(guān)注。今年以來，創(chuàng)新藥二級市場估值受到一些影響。但從長遠發(fā)展來看是一個較為良性的影響，因為螺旋式上升好過一根直線上升。

　　在藥企“走出去”更加受到重視的背景下，License in（授權(quán)引進）模式對中國醫(yī)藥是否還有價值引發(fā)討論。對此，王印祥表示，不同階段的企業(yè)，對License in的認可程度不一樣。特別是在目前形勢下，對于一家初創(chuàng)型公司，如果做License in，更看重的是產(chǎn)品是否在中國市場引起同質(zhì)化競爭。

　　在榮昌生物CEO兼首席科學官房健民看來，License in分兩個層次，一是技術(shù)引進；二是成熟產(chǎn)品的引進。前者對于創(chuàng)新藥是重要組成部分，后者則是重要補充。但缺點在于，由于國際化越來越重要，僅布局中國市場既小競爭也大。因此，還應(yīng)綜合考慮。榮昌生物主張自主研發(fā)，但License in也是重要的補充。